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Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)
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Arbeitsbeschreibung
Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit .
Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)
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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
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Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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Was wir bieten
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Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
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Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
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Technische Prozessoptimierungen
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Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
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Wer Sie sind
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Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
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Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
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Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Project Engineer (d/w/m)
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Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Der Project Engineer (d/w/m) ist verantwortlich für die technische Planung und Umsetzung von Kundenprojekten im Bereich Engineering Services. In dieser Rolle tragen Sie maßgeblich zur erfolgreichen Realisierung unserer Anlagenlösungen bei und unterstützen das Team durch Ihre Expertise in Projektmanagement und Technik.
Diese Position berichtet an den zuständigen Teamleiter im Bereich Engineering Services, ist am Standort Pasching, Österreich angesiedelt und wird vor Ort (Onsite) ausgeübt.
Was Sie tun:
Fachliche Führung von Projekt Team s und Unterstützung im Tagesgeschäft des Engineering Services Teams hinsichtlich Abarbeitung technischer Anfragen und Aufträgen von Fremdfirmen
Leitung aller Aspekte eines oder mehrerer Projekte von Initiierung, Eskalation, Entscheidungsbefugnis bis Abschluss unter Einhaltung der internen Projektmanagementstandards sowie behördlichen Vorgaben
Entwicklung , Präsentation und Implementierung von verständlichen Projektp länen , Aufsetzen einer Projektteamstruktur , Ressourcenzuteilung, sowie Kontrollmechanismen sämtlicher Projekta nforderungen um den Projekterfolg hinsichtlich Kosten, Zeit und Umfang zu gewährleisten
Gewährleisten eine r geordneten Projektübergabe in den Routinebetrieb und Generieren von Projektideen und - konzepten zur kontinuierlichen Verbesserung , Erreichen von Einsparungszielen oder Performancesteigerung der Prozesse am Standort
Verantwortung für das Thema Behördengenehmigungen sowie Unterstützung bei Förderabwicklungen
Wer Sie sind:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (oder gleichwertige Berufserfahrung)
Mehrjährige Erfahrung im technischen Projektmanagement, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
Routinierte Anwendung einschlägiger IT- und Projektmanagement Tools (MS Office und Miro)
Erfahrung im Umgang mit gesetzlichen Vorgaben, Behördenanliegen sowie Förderrichtlinien sowie hohe Problemlösungskompetenz, Belastbarkeit und Eigenständigkeit
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Cytiva , ein Unternehmen der Danaher-Gruppe, bietet eine Vielzahl umfassender und wettbewerbsfähiger Zusatzleistungen, die unser Leben bereichern. Ob Gesundheitsvorsorge oder bezahlter Urlaub – unsere Programme tragen dazu bei, das Leben auch außerhalb des Berufs zu unterstützen.
Weitere Informationen finden Sie unter: Danaher Benefits Info .
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Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Der Project Engineer (d/w/m) ist verantwortlich für die technische Planung und Umsetzung von Kundenprojekten im Bereich Engineering Services. In dieser Rolle tragen Sie maßgeblich zur erfolgreichen Realisierung unserer Anlagenlösungen bei und unterstützen das Team durch Ihre Expertise in Projektmanagement und Technik.
Diese Position berichtet an den zuständigen Teamleiter im Bereich Engineering Services, ist am Standort Pasching, Österreich angesiedelt und wird vor Ort (Onsite) ausgeübt.
Was Sie tun:
Fachliche Führung von Projekt Team s und Unterstützung im Tagesgeschäft des Engineering Services Teams hinsichtlich Abarbeitung technischer Anfragen und Aufträgen von Fremdfirmen
Leitung aller Aspekte eines oder mehrerer Projekte von Initiierung, Eskalation, Entscheidungsbefugnis bis Abschluss unter Einhaltung der internen Projektmanagementstandards sowie behördlichen Vorgaben
Entwicklung , Präsentation und Implementierung von verständlichen Projektp länen , Aufsetzen einer Projektteamstruktur , Ressourcenzuteilung, sowie Kontrollmechanismen sämtlicher Projekta nforderungen um den Projekterfolg hinsichtlich Kosten, Zeit und Umfang zu gewährleisten
Gewährleisten eine r geordneten Projektübergabe in den Routinebetrieb und Generieren von Projektideen und - konzepten zur kontinuierlichen Verbesserung , Erreichen von Einsparungszielen oder Performancesteigerung der Prozesse am Standort
Verantwortung für das Thema Behördengenehmigungen sowie Unterstützung bei Förderabwicklungen
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Mehrjährige Erfahrung im technischen Projektmanagement, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
Routinierte Anwendung einschlägiger IT- und Projektmanagement Tools (MS Office und Miro)
Erfahrung im Umgang mit gesetzlichen Vorgaben, Behördenanliegen sowie Förderrichtlinien sowie hohe Problemlösungskompetenz, Belastbarkeit und Eigenständigkeit
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Der Project Engineer (d/w/m) ist verantwortlich für die technische Planung und Umsetzung von Kundenprojekten im Bereich Engineering Services. In dieser Rolle tragen Sie maßgeblich zur erfolgreichen Realisierung unserer Anlagenlösungen bei und unterstützen das Team durch Ihre Expertise in Projektmanagement und Technik.
Diese Position berichtet an den zuständigen Teamleiter im Bereich Engineering Services, ist am Standort Pasching, Österreich angesiedelt und wird vor Ort (Onsite) ausgeübt.
Was Sie tun:
Fachliche Führung von Projekt Team s und Unterstützung im Tagesgeschäft des Engineering Services Teams hinsichtlich Abarbeitung technischer Anfragen und Aufträgen von Fremdfirmen
Leitung aller Aspekte eines oder mehrerer Projekte von Initiierung, Eskalation, Entscheidungsbefugnis bis Abschluss unter Einhaltung der internen Projektmanagementstandards sowie behördlichen Vorgaben
Entwicklung , Präsentation und Implementierung von verständlichen Projektp länen , Aufsetzen einer Projektteamstruktur , Ressourcenzuteilung, sowie Kontrollmechanismen sämtlicher Projekta nforderungen um den Projekterfolg hinsichtlich Kosten, Zeit und Umfang zu gewährleisten
Gewährleisten eine r geordneten Projektübergabe in den Routinebetrieb und Generieren von Projektideen und - konzepten zur kontinuierlichen Verbesserung , Erreichen von Einsparungszielen oder Performancesteigerung der Prozesse am Standort
Verantwortung für das Thema Behördengenehmigungen sowie Unterstützung bei Förderabwicklungen
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Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (oder gleichwertige Berufserfahrung)
Mehrjährige Erfahrung im technischen Projektmanagement, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
Routinierte Anwendung einschlägiger IT- und Projektmanagement Tools (MS Office und Miro)
Erfahrung im Umgang mit gesetzlichen Vorgaben, Behördenanliegen sowie Förderrichtlinien sowie hohe Problemlösungskompetenz, Belastbarkeit und Eigenständigkeit
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Cytiva , ein Unternehmen der Danaher-Gruppe, bietet eine Vielzahl umfassender und wettbewerbsfähiger Zusatzleistungen, die unser Leben bereichern. Ob Gesundheitsvorsorge oder bezahlter Urlaub – unsere Programme tragen dazu bei, das Leben auch außerhalb des Berufs zu unterstützen.
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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
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Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
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Wer Sie sind
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Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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