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1 Jobs für Senior quality assurance manager pharma (m/w/d) in Villach

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Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) - Pharmaindustrie

9500 Villach, Kärnten WhatJobs

Vor 8 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

full-time
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen und proaktiven Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) für seinen Standort in Villach, Kärnten . In dieser strategischen Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP, etc.) in den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement. Sie entwickeln, implementieren und optimieren Qualitätssicherungssysteme und -prozesse, um die Produktqualität und Patientensicherheit zu gewährleisten. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Durchführung und Begleitung von internen und externen Audits (Behörden, Kunden, Lieferanten), die Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen sowie die Koordination von Schulungsprogrammen für das Qualitätspersonal. Sie sind die Hauptansprechperson für Qualitätsfragen und arbeiten eng mit allen relevanten Abteilungen zusammen, um eine starke Qualitätskultur zu fördern. Die Erstellung und Überprüfung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Validierungsberichten fällt ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich. Wir suchen eine Person mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein, analytischem Denkvermögen und der Fähigkeit, komplexe regulatorische Anforderungen zu verstehen und umzusetzen. Wenn Sie eine verantwortungsbewusste Führungspersönlichkeit mit fundierter Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind, dann ist dies Ihre Chance, einen wesentlichen Beitrag zur Exzellenz unseres Unternehmens zu leisten.

Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharmaindustrie.
  • Fundierte Kenntnisse der GMP- und GDP-Richtlinien sowie anderer relevanter regulatorischer Anforderungen.
  • Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit Abweichungsmanagement.
  • Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
  • Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
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