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Customer Service Representative
Vor 6 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
We are looking for a customer-oriented service representative.
- Manage large amounts of incoming phone calls
- Generate sales leads
- Identify and assess customers’ needs to achieve satisfaction
- Build sustainable relationships and trust with customer accounts through open and interactive communication
- Provide accurate, valid and complete information by using the right methods/tools
- Meet personal/customer service team sales targets and call handling quotas
- Handle customer complaints, provide appropriate solutions and alternatives within the time limits; follow up to ensure resolution
- Keep records of customer interactions, process customer accounts and file documents
- Follow communication procedures, guidelines and policies
- Take the extra mile to engage customers
- include:
- Responding to customer queries in a timely and accurate way, via phone, email or chat
- Identifying customer needs and helping customers use specific features
- Analyzing and reporting product malfunctions
- Responsibilities
- Respond to customer queries in a timely and accurate way, via phone, email or chat
- Identify customer needs and help customers use specific features
- Analyze and report product malfunctions (for example, by testing different scenarios or impersonating users)
- Update our internal databases with information about technical issues and useful discussions with customers
- Monitor customer complaints on social media and reach out to provide assistance
- Share feature requests and effective workarounds with team members
- Inform customers about new features and functionalities
- Follow up with customers to ensure their technical issues are resolved
- Gather customer feedback and share with our Product, Sales and Marketing teams
- Assist in training junior Customer Support
Firmenbeschreibung
Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit .
Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)
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Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
Technische Prozessoptimierungen
Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense
Wer Sie sind
Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
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Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
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Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
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Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
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