211 Jobs für Qualitätskontrolle in Österreich
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Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle
8700 Leoben, Steiermark
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Vor 10 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde sucht einen motivierten Produktionsmitarbeiter für die Qualitätskontrolle in einem Remote-Setup mit Sitz in **Leoben, Steiermark**. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards unserer Produkte durch sorgfältige visuelle und technische Inspektionen. Sie arbeiten remote und nutzen fortschrittliche digitale Inspektionswerkzeuge und -software. Ihre Hauptaufgaben umfassen die detaillierte Überprüfung von Produktionsmustern auf Fehler, Abweichungen und Konformität mit den Spezifikationen. Sie dokumentieren Ihre Ergebnisse präzise in unserem Qualitätsmanagementsystem und identifizieren Verbesserungspotenziale in den Produktionsprozessen. Die Analyse von Kundenfeedback zur Produktqualität und die Ableitung von Maßnahmen zur Fehlerreduktion gehören ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten. Sie kommunizieren regelmäßig mit den Produktionsteams und dem Qualitätsmanagement, um eine nahtlose Integration der Qualitätskontrolle in den gesamten Fertigungsprozess zu gewährleisten. Wir suchen Kandidaten mit einer abgeschlossenen technischen oder handwerklichen Ausbildung und idealerweise mit erster Erfahrung in der Qualitätskontrolle oder Produktion. Ein ausgeprägtes Auge fürs Detail, Zuverlässigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise sind essenziell. Sie müssen über eine stabile Internetverbindung und einen gut ausgestatteten Arbeitsplatz verfügen, um diese Remote-Position erfolgreich ausüben zu können. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich. Die Fähigkeit, selbstständig und eigenverantwortlich zu arbeiten, ist in diesem remote-first Umfeld von größter Bedeutung. Unser Kunde legt Wert auf eine offene Kommunikationskultur und bietet spannende Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie aktiv zur Produktqualität bei.
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Leiter Qualitätskontrolle (Pharma)
2320 Schwechat, Niederösterreich
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren Kunden im pharmazeutischen Sektor in Schwechat, Niederösterreich , suchen wir einen erfahrenen und engagierten Leiter Qualitätskontrolle. Als Leiter/in der Qualitätskontrolle sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Steuerung aller qualitätsrelevanten Prozesse im Labor und in der Produktion. Dies beinhaltet die Entwicklung und Validierung von Analysemethoden, die Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie die Schulung und Führung des Qualitätskontrollteams. Sie arbeiten eng mit der Produktionsleitung, der Forschung und Entwicklung sowie mit externen Zulieferern zusammen, um eine gleichbleibend hohe Produktqualität zu gewährleisten. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Erstellung von Spezifikationen, die Durchführung von Stabilitätsprüfungen und die Freigabe von Rohstoffen und Fertigprodukten. Sie sind außerdem für die Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out of Specification) und die Implementierung von CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions) zuständig. Die Analyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und die Berichterstattung an die Geschäftsleitung gehören ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder einer verwandten Naturwissenschaft mit und verfügen über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, idealerweise in einer leitenden Position. Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (AMG, Pharmig) und internationaler Standards sind unerlässlich. Sehr gute analytische Fähigkeiten, eine strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Führungskompetenz runden Ihr Profil ab. Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld und mit gängigen Labormethoden (HPLC, GC, Spektroskopie) sind zwingend erforderlich. Die Fähigkeit, sowohl im Team als auch eigenständig zu arbeiten, ist von großer Bedeutung. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und herausfordernde Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld mit attraktiven Weiterbildungsmöglichkeiten und einem leistungsgerechten Gehaltspaket. Die Position ist eine hybride Anstellung, die eine flexible Arbeitsgestaltung ermöglicht.
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Leiter Qualitätskontrolle Pharma
9500 Villach, Kärnten
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde in Villach sucht einen erfahrenen und qualifizierten Leiter Qualitätskontrolle Pharma (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in allen Phasen der pharmazeutischen Produktion und Entwicklung. Dies beinhaltet die Überwachung und Steuerung der gesamten Qualitätskontrollabteilung, einschließlich Freigabeprozessen, analytischen Tests und der Validierung von Analysemethoden. Sie stellen die Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sowie anderer relevanter regulatorischer Anforderungen sicher. Ihre Rolle ist entscheidend für die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte.
Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die Führung und Weiterentwicklung eines Teams von hochqualifizierten Labormitarbeitern, die Budgetplanung und -verwaltung für die Qualitätskontrolle sowie die Implementierung und Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen. Sie sind Ansprechpartner für interne und externe Audits und Inspektionen durch Aufsichtsbehörden. Die Analyse von Abweichungen, die Durchführung von Ursachenanalysen und die Entwicklung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) gehören ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich wie die Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten. Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Forschung und Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs zusammen, um eine reibungslose und gesetzeskonforme Produktion zu gewährleisten. Wir erwarten eine starke Führungspersönlichkeit mit ausgezeichneten analytischen Fähigkeiten und einem tiefen Verständnis für pharmazeutische Qualitätssicherungsprozesse. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet sowie umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind zwingend erforderlich. Kenntnisse in den relevanten regulatorischen Vorschriften (z. B. ICH, FDA, EMA) sind unerlässlich.
Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die Führung und Weiterentwicklung eines Teams von hochqualifizierten Labormitarbeitern, die Budgetplanung und -verwaltung für die Qualitätskontrolle sowie die Implementierung und Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen. Sie sind Ansprechpartner für interne und externe Audits und Inspektionen durch Aufsichtsbehörden. Die Analyse von Abweichungen, die Durchführung von Ursachenanalysen und die Entwicklung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) gehören ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich wie die Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten. Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Forschung und Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs zusammen, um eine reibungslose und gesetzeskonforme Produktion zu gewährleisten. Wir erwarten eine starke Führungspersönlichkeit mit ausgezeichneten analytischen Fähigkeiten und einem tiefen Verständnis für pharmazeutische Qualitätssicherungsprozesse. Ein Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet sowie umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind zwingend erforderlich. Kenntnisse in den relevanten regulatorischen Vorschriften (z. B. ICH, FDA, EMA) sind unerlässlich.
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Chemielaborant für Qualitätskontrolle
5020 Salzburg, Salzburg
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen im Bereich der Spezialchemikalien, sucht einen engagierten Chemielaboranten zur Verstärkung des Teams in der Qualitätskontrolle am Standort Salzburg, Salzburg . In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung von chemischen Analysen zur Sicherstellung der Produktqualität und Einhaltung von Spezifikationen. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Vorbereitung von Proben, die Durchführung von Nasschemie-Analysen sowie die Bedienung und Wartung von modernen analytischen Geräten wie HPLC, GC und Spektrophotometern. Sie dokumentieren Ihre Ergebnisse sorgfältig, werten diese aus und berichten Abweichungen an die zuständigen Abteilungen. Die Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards ist für Sie selbstverständlich. Der ideale Kandidat hat eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Analytik, idealerweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie. Fundierte Kenntnisse in analytischer Chemie und im Umgang mit Laborgeräten sind unerlässlich. Sie sollten eine präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, ein gutes Verständnis für chemische Prozesse und die Fähigkeit zur selbstständigen Arbeit mitbringen. Gute organisatorische Fähigkeiten und Teamgeist sind ebenfalls wichtig. Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld, interessante Aufgaben in einem innovativen Sektor und die Möglichkeit, sich fachlich weiterzuentwickeln. Die Stelle ist primär im Labor angesiedelt, erfordert aber Flexibilität für Schichtarbeit, falls erforderlich.
Aufgaben:
Aufgaben:
- Durchführung von chemischen Analysen zur Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten
- Probenvorbereitung und -dokumentation
- Bedienung, Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten (HPLC, GC, Spektroskopie etc.)
- Dokumentation und Auswertung der Messergebnisse
- Überprüfung der Einhaltung von Spezifikationen und Standards
- Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, F&E und anderen Abteilungen
- Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften im Labor
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen Analytik oder Qualitätskontrolle
- Gute Kenntnisse in nasschemischen und instrumentellen Analysemethoden
- Erfahrung im Umgang mit Laborinformationssystemen (LIMS)
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind von Vorteil
- Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
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Spezialist Qualitätskontrolle Pharmaindustrie
1010 Vienna, Wien
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Vor 2 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Our client , ein führendes österreichisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Vienna, Vienna, AT , ist auf der Suche nach einem erfahrenen Spezialisten für Qualitätskontrolle zur Verstärkung seines analytischen Laborteams. In dieser verantwortungsvollen Position spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der höchsten Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte, von der Rohstoffprüfung bis zur Freigabe des Endprodukts. Sie tragen maßgeblich zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Medikamente bei.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung und Auswertung verschiedener analytischer Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien und internen SOPs. Dies beinhaltet den Einsatz und die Wartung von analytischen Geräten wie HPLC, GC, Spektrophotometern und Titratoren. Sie sind verantwortlich für die Dokumentation aller durchgeführten Analysen, die Bewertung der Ergebnisse sowie die Identifizierung und Untersuchung von Abweichungen. Die Vorbereitung von Validierungsberichten, die Mitwirkung an der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen und die Schulung neuer Mitarbeiter im Bereich Qualitätskontrolle runden Ihr Aufgabengebiet ab. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Forschung und Entwicklung sowie der Qualitätssicherung zusammen, um einen nahtlosen Prozess zu gewährleisten.
Wir suchen eine Persönlichkeit mit einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biochemie) oder einer vergleichbaren Ausbildung. Sie verfügen über mindestens drei Jahre praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie. Kenntnisse der gängigen analytischen Techniken und Instrumente sowie fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind unerlässlich. Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus. Ein hohes Qualitätsbewusstsein und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten, werden erwartet. Hervorragende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation erforderlich. Diese Position erfordert Ihre Anwesenheit vor Ort, um die präzisen Laborarbeiten durchführen zu können.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung und Auswertung verschiedener analytischer Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien und internen SOPs. Dies beinhaltet den Einsatz und die Wartung von analytischen Geräten wie HPLC, GC, Spektrophotometern und Titratoren. Sie sind verantwortlich für die Dokumentation aller durchgeführten Analysen, die Bewertung der Ergebnisse sowie die Identifizierung und Untersuchung von Abweichungen. Die Vorbereitung von Validierungsberichten, die Mitwirkung an der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen und die Schulung neuer Mitarbeiter im Bereich Qualitätskontrolle runden Ihr Aufgabengebiet ab. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Forschung und Entwicklung sowie der Qualitätssicherung zusammen, um einen nahtlosen Prozess zu gewährleisten.
Wir suchen eine Persönlichkeit mit einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biochemie) oder einer vergleichbaren Ausbildung. Sie verfügen über mindestens drei Jahre praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie. Kenntnisse der gängigen analytischen Techniken und Instrumente sowie fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind unerlässlich. Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus. Ein hohes Qualitätsbewusstsein und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten, werden erwartet. Hervorragende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation erforderlich. Diese Position erfordert Ihre Anwesenheit vor Ort, um die präzisen Laborarbeiten durchführen zu können.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
- Analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln
- Durchführung von Stabilitätsstudien und Prozesskontrollen
- Bedienung und Wartung von Analysegeräten (HPLC, GC etc.)
- Dokumentation von Analyseergebnissen und Abweichungsmanagement
- Mitwirkung bei der Erstellung und Validierung von Prüfmethoden
- Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen SOPs
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie F&E und Produktion
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Leiter Qualitätskontrolle Pharma
9500 Villach, Kärnten
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren renommierten Kunden im Pharmasektor suchen wir eine erfahrene und qualifizierte Führungskraft als Leiter Qualitätskontrolle (m/w/d) am Standort Villach, Kärnten . In dieser strategischen Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung höchster Qualitätsstandards bei der Herstellung unserer pharmazeutischen Produkte. Sie leiten und entwickeln ein Team von engagierten Qualitätskontrollspezialisten und stellen sicher, dass alle Prozesse und Produkte den geltenden GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und regulatorischen Anforderungen entsprechen. Ihre Aufgaben umfassen die Planung, Durchführung und Überwachung aller analytischen Prüfungen im Rahmen der Inprozess- und Endproduktkontrolle. Sie sind zuständig für die Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln. Die Interpretation von Analysenergebnissen, die Erstellung von Berichten sowie die Implementierung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) gehören ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Qualitätssicherung und der Forschung & Entwicklung zusammen, um einen reibungslosen und konformen Ablauf der gesamten Wertschöpfungskette zu gewährleisten. Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft, idealerweise mit Promotion. Langjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens mehrere Jahre in einer leitenden Position, ist unerlässlich. Fundierte Kenntnisse der relevanten nationalen und internationalen Regularien (GMP, FDA etc.) sowie ausgezeichnete analytische Fähigkeiten sind zwingend erforderlich. Sie verfügen über eine ausgeprägte Führungsqualität, Durchsetzungsvermögen und die Fähigkeit, Mitarbeiter zu motivieren und weiterzuentwickeln. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ebenfalls erforderlich. Wenn Sie eine herausfordernde Führungsposition in einem international agierenden Unternehmen mit dem Fokus auf höchste Qualität suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Leiter Qualitätskontrolle Pharma
2630 Ternitz, Niederösterreich
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Vor 2 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient in der Pharmaindustrie am Standort Ternitz sucht einen erfahrenen Leiter für die Qualitätskontrolle. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in allen Phasen der Arzneimittelproduktion, von der Rohstoffprüfung bis zum fertigen Produkt. Sie führen und entwickeln ein Team von hochqualifizierten Labormitarbeitern.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Planung, Überwachung und Auswertung von Qualitätsprüfungen mittels verschiedener analytischer Methoden. Sie stellen die Einhaltung relevanter nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (GMP, GLP) sicher und sind Ansprechpartner für Behörden bei Inspektionen. Die Weiterentwicklung und Validierung von Analysemethoden sowie die Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen fallen ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich.
Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs, idealerweise mit Promotion. Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, inklusive Führungserfahrung, ist zwingend erforderlich. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind unerlässlich.
Sie verfügen über umfassende Erfahrung mit modernen analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie und Nasschemie. Starke analytische Fähigkeiten, eine strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte Führungsqualitäten sind entscheidend. Die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen und Entscheidungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben zu treffen, wird vorausgesetzt.
Die Position bietet eine hybride Arbeitsgestaltung, die Ihnen ermöglicht, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten und sowohl im Labor als auch im Homeoffice tätig zu sein. Regelmäßige Reisen zu Schulungen oder Konferenzen sind Teil der Rolle. Sie sind eine proaktive Persönlichkeit, die Freude daran hat, Prozesse zu optimieren und die Qualität unserer Produkte auf höchstem Niveau zu garantieren.
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen der Pharmabranche. Profitieren Sie von attraktiven Weiterbildungsmöglichkeiten, einem kollegialen Team und einem leistungsgerechten Gehaltspaket. Wenn Sie die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu Ihrer Priorität machen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
Ihr Profil:
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Planung, Überwachung und Auswertung von Qualitätsprüfungen mittels verschiedener analytischer Methoden. Sie stellen die Einhaltung relevanter nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (GMP, GLP) sicher und sind Ansprechpartner für Behörden bei Inspektionen. Die Weiterentwicklung und Validierung von Analysemethoden sowie die Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen fallen ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich.
Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs, idealerweise mit Promotion. Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, inklusive Führungserfahrung, ist zwingend erforderlich. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind unerlässlich.
Sie verfügen über umfassende Erfahrung mit modernen analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie und Nasschemie. Starke analytische Fähigkeiten, eine strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte Führungsqualitäten sind entscheidend. Die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen und Entscheidungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben zu treffen, wird vorausgesetzt.
Die Position bietet eine hybride Arbeitsgestaltung, die Ihnen ermöglicht, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten und sowohl im Labor als auch im Homeoffice tätig zu sein. Regelmäßige Reisen zu Schulungen oder Konferenzen sind Teil der Rolle. Sie sind eine proaktive Persönlichkeit, die Freude daran hat, Prozesse zu optimieren und die Qualität unserer Produkte auf höchstem Niveau zu garantieren.
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen der Pharmabranche. Profitieren Sie von attraktiven Weiterbildungsmöglichkeiten, einem kollegialen Team und einem leistungsgerechten Gehaltspaket. Wenn Sie die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu Ihrer Priorität machen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Entwicklung des Qualitätskontroll-Teams
- Planung, Überwachung und Auswertung von Qualitätsprüfungen
- Sicherstellung der GMP-Compliance und regulatorischen Anforderungen
- Methodenentwicklung und -validierung
- Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung
- Durchführung von Audits und Inspektionen
- Zusammenarbeit mit F&E, Produktion und Regulatory Affairs
Ihr Profil:
- Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Promotion)
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Erfahrung in der Mitarbeiterführung
- Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Sehr gute Kenntnisse analytischer Methoden (HPLC, GC etc.)
- Starke analytische und organisatorische Fähigkeiten
- Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsstärke
- Proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise
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Leiter Qualitätskontrolle (Pharma)
9020 Klagenfurt, Kärnten
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Leiter Qualitätskontrolle für seinen Standort in Klagenfurt am Wörthersee. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung aller qualitätsbezogenen Prozesse und stellen sicher, dass die Produkte unseres Kunden den höchsten internationalen Standards entsprechen.
Hauptaufgaben:
Anforderungen:
Hauptaufgaben:
- Entwicklung und Implementierung von Qualitätskontrollstrategien und -verfahren.
- Durchführung von Audits und Inspektionen zur Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien.
- Management und Schulung des Qualitätskontrollteams.
- Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen.
- Erstellung und Pflege der relevanten Dokumentation und Berichte.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung und Produktion.
- Kontinuierliche Bewertung und Optimierung der Qualitätsmanagementsysteme.
- Vertretung des Unternehmens bei externen Audits und Inspektionen.
- Risikomanagement und Ableitung von Korrekturmaßnahmen.
- Förderung einer Kultur der Qualität und der kontinuierlichen Verbesserung im gesamten Unternehmen.
Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
- Erfahrung in der Führung von Teams.
- Ausgezeichnete analytische und Problemlösungsfähigkeiten.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Detailgenauigkeit.
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.
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Leiter Qualitätskontrolle Pharmaproduktion
3100 Sankt Pölten, Niederösterreich
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren Klienten, ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in St. Pölten, Niederösterreich , suchen wir einen erfahrenen und motivierten Leiter Qualitätskontrolle Pharmaproduktion. In dieser strategisch wichtigen Position sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Optimierung aller Qualitätskontrollprozesse, um die höchste Produktqualität und die Einhaltung strenger regulatorischer Standards zu gewährleisten. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementstrategien, die Führung und Weiterentwicklung eines Teams von Labortechnikern und Qualitätsspezialisten sowie die Durchführung von internen und externen Audits. Sie werden eng mit den Abteilungen Forschung & Entwicklung, Produktion und Logistik zusammenarbeiten, um die Qualität von der Rohstoffbeschaffung bis zum Endprodukt sicherzustellen. Dies beinhaltet die Überprüfung von Produktionsverfahren, die Validierung analytischer Methoden und die Freigabe von pharmazeutischen Produkten. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege von SOPs (Standardarbeitsanweisungen), die Analyse von Abweichungen und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen (CAPA). Die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätssysteme und die Sicherstellung der GMP-Konformität (Good Manufacturing Practice) sind zentrale Bestandteile Ihrer Tätigkeit. Idealerweise bringen Sie ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Fachs mit, ergänzt durch mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung im pharmazeutischen Sektor. Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Arzneibuchvorschriften sowie regulatorischer Anforderungen (z.B. EMA, FDA) sind unerlässlich. Führungsqualitäten, eine ausgeprägte analytische Denkweise, exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten, runden Ihr Profil ab. Fließende Deutschkenntnisse sind vorausgesetzt, Englischkenntnisse sind von Vorteil. Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position in einem dynamischen Umfeld mit attraktiven Gehaltskonditionen und hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten. Wenn Sie Ihre Expertise in einem zukunftsorientierten Unternehmen einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Hauptverantwortlichkeiten:
Hauptverantwortlichkeiten:
- Leitung und Entwicklung des Qualitätskontrollteams
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und regulatorischen Standards
- Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
- Durchführung von internen und externen Audits
- Analyse von Qualitätsdaten und Einleitung von Verbesserungsmaßnahmen
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung von Prozessen
- Erstellung und Pflege von Dokumentationen und SOPs
- Abgeschlossenes Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie o.ä.)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Arzneibücher
- Starke Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten
- Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
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