13 Jobs für Qualitätskontrolle in Österreich

• Entwicklung, Validierung und Übertragung von analytischen Methoden (z.B. HPLC, GC, MS, UV/Vis, Titration) für Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigwaren.
• Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien gemäß ICH-Richtlinien.
• Durchführung von Freigabeanalysen und Untersuchung von Abweichungen und OOS (Out of Specification) Ergebnissen.
• Erstellung und Überprüfung von Validierungsberichten, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Prüfvorschriften.
• Bewertung und Auswahl von analytischen Geräten und Technologien.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards.
• Unterstützung bei Audits von Behörden und Kunden.
• Schulung und Anleitung von Mitarbeitern im Labor.
• Kontinuierliche Verbesserung von analytischen Prozessen und Methoden.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie F&E, Produktion und Regulatory Affairs.

• Masterabschluss oder Promotion in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
• Umfassende Erfahrung mit gängigen analytischen Techniken und Instrumenten.
• Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen (ICH, FDA, EMA).
• Starke analytische Fähigkeiten und ein Auge für Details.
• Hervorragende Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten.
• Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Erfahrung im Umgang mit LIMS und elektronischen Laborjournalen (ELN) ist von Vorteil.
• Hohe Belastbarkeit und die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen.

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• Überwachung und Sicherstellung der Produktqualität gemäß den festgelegten Standards.
• Durchführung von visuellen Inspektionen und technischen Prüfungen an verschiedenen Fertigungskomponenten.
• Dokumentation von Qualitätsabweichungen und Erstellung von Fehlerberichten.
• Identifizierung von Verbesserungspotenzialen im Produktionsprozess im Hinblick auf die Qualität.
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Qualitätsicherungsmaßnahmen.
• Kommunikation mit Produktionsleitern und Ingenieuren bezüglich Qualitätsthemen.
• Durchführung von Stichprobenkontrollen und Endkontrollen vor der Auslieferung.
• Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Statistiken.
• Einhaltung aller relevanten Qualitätsstandards und gesetzlichen Vorschriften.
• Mitarbeit bei der Schulung neuer Mitarbeiter im Bereich Qualitätskontrolle.

• Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder handwerklichen Bereich von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich.
• Erste Berufserfahrung in der Produktion oder Qualitätskontrolle ist wünschenswert.
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine sehr genaue Arbeitsweise.
• Fähigkeit, technische Zeichnungen oder Spezifikationen zu lesen und zu verstehen.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Grundlegende Computerkenntnisse (Office-Anwendungen).
• Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
• Teamfähigkeit und die Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsweise im Remote-Umfeld.
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz.
• Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
• Die Möglichkeit, in einem innovativen und dynamischen Arbeitsumfeld zu arbeiten, das vollständig auf Remote-Arbeit ausgerichtet ist.
• Umfassende Einarbeitung und fortlaufende Schulungen zur Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten.
• Ein attraktives Gehaltspaket mit Entwicklungspotenzial.
• Ein engagiertes und unterstützendes Team, das den Erfolg gemeinsam vorantreibt.
• Die Chance, direkt Einfluss auf die Produktqualität zu nehmen.
• Flexible Arbeitszeiten, die sich gut mit dem Privatleben vereinbaren lassen.

• Durchführung und Überwachung analytischer Tests an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice).
• Validierung und Verifizierung von analytischen Methoden unter Einsatz modernster Laborgeräte.
• Interpretation von Analyseergebnissen, Bewertung der Konformität mit Spezifikationen und Erstellung von QC-Berichten.
• Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten.
• Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen und OOS (Out-of-Specification) Ergebnissen sowie die Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs.
• Teilnahme an internen und externen Audits und Inspektionen.
• Kontinuierliche Weiterbildung im Bereich der pharmazeutischen Analytik und Qualitätssicherung.
• Aktive Beteiligung an Projekten zur Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung im QC-Labor.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen und internen Richtlinien.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
• Mehrjährige praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der Analytik von Biologika oder Kleinmolekül-Medikamenten.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. EMA, FDA).
• Umfassende Erfahrung mit gängigen analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie (UV/Vis, IR, MS), Karl-Fischer-Titration und Nasschemie.
• Erfahrung in der Methodenvalidierung und im Umgang mit LIMS (Laboratory Information Management System).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hohe Detailorientierung, präzise Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein.
• Ausgeprägte Fähigkeit zur selbstständigen und eigenverantwortlichen Arbeit im Homeoffice sowie gute Kommunikationsfähigkeiten im virtuellen Umfeld.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollsystemen und -verfahren gemäß nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH etc.).
• Planung, Koordination und Durchführung von analytischen Prüfungen von Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigerzeugnissen.
• Bewertung von Prüfergebnissen, Identifizierung von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
• Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standardarbeitsanweisungen), Spezifikationen und Validierungsdokumenten.
• Schulung und Anleitung von Qualitätskontrollmitarbeitern, Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie F&E, Produktion und Regulatory Affairs, um produktübergreifende Qualitätsziele zu erreichen.
• Überwachung von Qualitätskennzahlen und Erstellung von Berichten für das Management.
• Teilnahme an Audits und Inspektionen durch Behörden.
• Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Umweltvorschriften im Verantwortungsbereich.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 2 Jahre in einer leitenden Funktion.
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, Spektroskopie).
• Ausgeprägte analytische und Problemlösungsfähigkeiten.
• Sehr gute Kommunikations- und Führungsqualitäten, insbesondere in einem Remote-Arbeitsumfeld.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hohe Eigeninitiative, Zuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit.

• Eine spannende Führungsaufgabe im Homeoffice.
• Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Attraktives Gehaltspaket.
• Moderne Arbeitsmittel für ein produktives Remote-Arbeiten.

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Ihr Aufgabenbereich

• Sie sind verantwortlich für die Prüfung der Laborproben sämtlicher Rohstoffe, Halbfabrikate und Fertigprodukte sowie für Umfeldproben wie Wasser, Luft und Oberflächen
• Durchführung von Qualitätsprüfungen und -sicherungen unserer Produkte während des gesamten Produktionsprozesses
• Vielseitige chemisch-physikalische und mikrobiologische Analysen, die Ihnen Abwechslung im Laboralltag bieten
• Erfassung, Analyse und Dokumentation von qualitätsrelevanten Labordaten
• Vorbereitung und Durchführung von Verkostungen
• Regelmäßige Kontrollrundgänge und Probennahmen in der Produktion

Ihr Profil

• Sie arbeiten gerne im Team und verfügen über eine abgeschlossene chemische, mikrobiologische oder lebensmitteltechnische Ausbildung (Lehre, Matura, HTL) mit Laborpraxis. Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
• Zuverlässiger Teamplayer mit analytischer, strukturierter und lösungsorientierter Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Begeisterung für die Arbeit mit Lebensmitteln
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht)

Wir bieten Ihnen

• Ehrliches und wertschätzendes Miteinander und Begleitung während des gesamten Bewerberprozesses und Dienstverhältnisses
• Langfristiges und sicheres Dienstverhältnis bei unserem Kunden mit der Möglichkeit zur Übernahme
• Fundierte und gezielte Einarbeitungsphase für den jeweiligen Arbeitsplatz
• Das Entgelt für diese Position bewegt sich im Rahmen EUR 17,11 brutto/Stunde. Eine Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung ist möglich

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DEIN BERUFLICHES ZUHAUSE

Die Leidenschaft für schönes Wohnen verbindet uns im #TeamJosko. Wir sind davon überzeugt, dass wir als Qualitätshersteller und Designführer mit unseren Fenstern und Türen ein einzigartiges Zuhause schaffen. Dafür suchen wir engagierte Mitarbeiter wie dich.

Bei Fragen wende dich telefonisch an oder -3919.
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen.

DAS ERWARTET DICH

• Durchführen der Qualitätskontrolle bei unseren Fenster und Türen nach festgelegten Prüfplänen
• Produktfreigabe gemäß unseren Qualitätsvorgaben
• Identifizieren von Qualitätsmängel und wenn möglich vor Ort beheben
• Erstellen von Qualitätsberichten

DAS ZEICHNET DICH AUS

• Kenntnisse mit dem Werkstoff Holz
• Detailgenauigkeit und ein gutes Auge für Fehler
• Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässig und Verantwortungsbewusstsein
• EDV Grundkenntnisse 

DAS BIETEN WIR DIR

Diese Stelle ist unter Berücksichtigung des KV Holzindustrie mit einem Bruttostundenlohn von EUR 17,00 dotiert - mit Bereitschaft zur Überzahlung. Das tatsächliche Gehalt richtet sich nach deinen Erfahrungen und Qualifikationen.

Als Design-Trendsetter und Premiumhersteller für Fenster und Türen vereinen wir unsere Liebe zum Handwerk mit industrieller Präzision. Seit über 60 Jahren ermöglicht unser Zusammenhalt als #TeamJosko , unsere Vision zu leben und Freude und Werte für euer einzigartiges Zuhause zu schaffen. 

Unser Gespür für schönes, behagliches und ästhetisches Wohnen verbindet uns alle. Es ist unsere Überzeugung, dass Fenster und Türen architektonisch und funktional der wichtigste Faktor für eine hochwertige Wohnqualität sind. So machen wir den wichtigsten Ort im Leben unserer Kunden auch zu ihrem schönsten Platz der Welt.