67 Jobs für Qualitätskontrolle in Österreich

Job Description
Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise "Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 300 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien

Spezialist Qualitätskontrolle - Sampling, Equipment und Applications (m/w/d)
Aufgabenbereich

• Planung und Durchführung von Qualifizierungen von Laborgeräten – und systemen
• Koordination und Abwicklung von Projekten innerhalb der Qualitätskontrolle
• Geräteadministration (z.B. Benutzerverwaltung)
• Koordination und Prüfung von Gerätewartungen - und Kalibrierungen innerhalb der Qualitätskontrolle (SAP-PM)
• Präzise, selbständige Erstellung, Durchführung und Kontrolle von GMP-Dokumenten
• Erstellung von Abweichungsmeldungen, Durchführung der Ursachenanalyse und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Erstellung von Änderungsanträgen und Nachverfolgung der Aktionspläne im vorgesehenen System
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der bearbeiteten Abläufe und Systeme

Anforderungen

• Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, o.ä.)
• Erste Erfahrungen in der Qualifizierung von Geräten/Anlagen im GMP Umfeld
• Erfahrungen mit Systemen (z.B. Empower, LabX und LIMS)
• Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen (Microsoft Office, SAP erwünscht)
• Sehr gute und präzise Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift (Englisch und Deutsch)
• Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten, schneller Auffassungsgabe und Teamgeist

Das bieten wir Ihnen

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen "State- of-the-Art" Technologien in einer wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Attraktive Firmenpension
• Gratis FSME- & Grippeimpfung
• Betriebsärztin
• Hybrides Arbeiten möglich
• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
• Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
• Vergünstigtes Fitnessangebot
• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status
Regular

Relocation
No relocation

VISA Sponsorship
No

Travel Requirements
10%

Flexible Work Arrangements
Hybrid

Shift
Not Indicated

Valid Driving License
No

Hazardous Material(s)
N/A

Required Skills
Adaptability, Analytical Method Development, Analytical Problem Solving, Chemical Analysis, Data Analysis, Documentations, Laboratory Techniques, Management Process, Planning, Quality Standards, Teamwork, Technical Transfer, Test and Evaluation (T&E)

Preferred Skills
Job Posting End Date
09/16/2025

• A job posting is effective until PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID
R

• Leitung und operative Steuerung des Labors für Qualitätskontrolle.
• Personalverantwortung für das Laborpersonal (Einstellung, Schulung, Führung, Entwicklung).
• Planung, Durchführung und Überwachung von Qualitätsprüfungen für Rohmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel.
• Entwicklung, Validierung und Transfer von analytischen Methoden gemäß GMP und relevanten Pharmakopöen.
• Sicherstellung der Einhaltung aller GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA etc.).
• Verwaltung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Überwachung der Wartung.
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Management (Corrective and Preventive Actions) und Change Control.
• Erstellung und Genehmigung von Prüfvorschriften, Prüfprotokollen und Laborberichten.
• Analyse von Qualitätsdaten und Berichterstattung an die Abteilungsleitung.
• Kontinuierliche Prozessverbesserung im Laborbereich.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, F&E und Qualitätssicherung.

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master/Diplom oder PhD) in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach.
• Mindestens 5-7 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der Pharmaindustrie, davon idealerweise 2-3 Jahre in einer leitenden Funktion.
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen im Pharmabereich.
• Expertenkenntnisse in analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, UV/Vis, IR, KF-Titration).
• Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung.
• Nachweisliche Führungserfahrung und starke soziale Kompetenzen.
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und eine strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hohes Verantwortungsbewusstsein und Integrität.

• Führung und Management des Teams der Qualitätskontrolle (Analytiker, Labortechniker).
• Planung, Überwachung und Durchführung aller analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigerzeugnissen.
• Sicherstellung der Einhaltung aller GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. Arzneibuch).
• Verantwortung für die Gerätequalifizierung, Methodenvalidierung und Kalibrierung im QC-Labor.
• Bewertung von Prüfergebnissen, Bearbeitung von Abweichungen (OOS/OOT) und Durchführung von CAPA-Maßnahmen.
• Erstellung und Genehmigung von QC-Dokumentation, Prüfvorschriften und Berichten.
• Freigabe von Chargen basierend auf den Ergebnissen der Qualitätskontrolle.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (QS, Produktion, F&E) zur Lösung qualitätsrelevanter Themen.
• Implementierung und Überwachung von KPIs zur Leistungsmessung des QC-Labors.
• Kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und Methoden im QC-Labor.
• Budgetverantwortung für das Qualitätskontrolllabor.

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der Pharmaindustrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsfunktion.
• Tiefgehende Kenntnisse der analytischen Chemie (HPLC, GC, Spektroskopie, Titration etc.) und deren Anwendung in der Pharmakopöe.
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung mit Labor-Informations- und Managementsystemen (LIMS).
• Starke Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
• Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und Entscheidungsfreude.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hohe Integrität und Verantwortungsbewusstsein.
• Erfahrung mit Audit-Vorbereitung und -Durchführung.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen.
• Planung und Durchführung von Inprozesskontrollen und Endproduktprüfungen.
• Analyse von Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln.
• Bewertung von Abweichungen, Durchführung von Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) und Implementierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
• Erstellung und Freigabe von Qualitätsberichten und Dokumentationen.
• Schulung und Weiterbildung des QM-Teams.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Qualitätsnormen.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse und -methoden.
• Vertretung der Qualitätsabteilung in internen und externen Audits.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. EMA, FDA).
• Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung mit Qualitätsmanagement-Software und analytischen Geräten.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs; Promotion von Vorteil.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung.
• Nachgewiesene Führungserfahrung im GMP-Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (ICH, EMA, FDA).
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen.
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung mit LIMS und anderen QA/QC-Softwarelösungen ist wünschenswert.

Qualität ist dein Ding? Dann werde Teil unseres Teams Als Mitarbeiter:in in der Qualitätssicherung sorgst du dafür, dass unsere Produkte höchsten Ansprüchen gerecht werden und unsere Kund:innen weltweit auf uns zählen können. Du bist Teil eines motivierten 9-köpfigen Teams, das Qualität nicht nur prüft, sondern lebt und hast in dieser Position die Möglichkeit dich in eine organisatorische und koordinierende Position zu entwickeln.

*Was man bei uns bewegt: *

• Durchführung von Wareneingangs- und Ausgangsprüfungen nach internen und kundenspezifischen Vorgaben
• Erstbemusterungen (z. B. VDA/PPAP) sowie Dokumentations- und Zeichnungsprüfung
• Bedienung von Messmitteln, Prüfsoftware und Weiterentwicklung von Messmethoden
• Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen und Stammdaten (SAP)
• Analyse von Qualitätskennzahlen (KPIs) und Mitwirkung an Prozessoptimierungen
• Unterstützung im kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) durch Ursachenanalysen und Maßnahmenverfolgung

*Was uns überzeugt: *

• Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. HTL, Lehre Metall/Mechatronik)
• Erste Berufserfahrung in Qualitätssicherung, Produktion oder technischer Prüfung von Vorteil
• Kenntnisse in Zeichnungslesen, Messtechnik und gängigen Prüfverfahren
• Erfahrung im Umgang mit MS Office und idealerweise SAP
• Grundkenntnisse in Qualitätsmethoden (z. B. 8D, Ishikawa, FMEA, SPC) wünschenswert
• Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein

*Was wir bieten: *

• Sicherer und stabiler Arbeitgeber, der entsprechend der Philosophie "Mensch im Mittelpunkt – lernen und wachsen" agiert
• Gute Verkehrsanbindung, kostenlose Parkmöglichkeiten, Shuttle-Service zum Bahnhof und zwischen den TGW-Standorten, E-Bikes etc.
• Wertschätzendes Arbeitsumfeld, motivierte Teams und eine offene Feedbackkultur
• Strukturiertes Einarbeitungskonzept und Unterstützung durch erfahrene Kolleg:innen

Wir bieten ein attraktives und marktkonformes Gehalt, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Das kollektivvertragliche Mindestgrundgehalt Brutto auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung beträgt pro Jahr

Wir bieten ein attraktives und marktkonformes Gehalt, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Das kollektivvertragliche Mindestgrundgehalt Brutto auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung beträgt pro Jahr
41.212
Euro
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*TGW ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert. Unsere Ausschreibung richtet sich an alle Interessierten.

Der/Die MitarbeiterIn in der Qualitätskontrolle stellt durch Prüfungen, Analysen und Dokumentationen sicher, dass die Produktionsprozesse reibungslos verlaufen und die vorgegebenen Qualitätsstandards eingehalten werden. Die Tätigkeit umfasst sowohl praktische Arbeiten an Prüfgeräten als auch die enge Abstimmung mit der Produktion sowie die digitale Erfassung von Ergebnissen. Durch die Arbeit im Schichtbetrieb ist eine kontinuierliche Qualitätssicherung über alle Produktionszeiten hinweg gewährleistet.

Die Position hat einen hohen strategischen Wert, da die Qualität der Produkte und Prozesse direkt von der Arbeit der Qualitätskontrolle abhängt. Fehlerhafte Materialien oder Abweichungen können durch sorgfältige Prüfungen frühzeitig erkannt und korrigiert werden. Damit trägt der/die MitarbeiterIn entscheidend zur Kundenzufriedenheit, zur Minimierung von Reklamationen und zu einem effizienten Produktionsablauf bei. Als Bindeglied zwischen Produktion und Qualitätssicherung leistet die Position somit einen zentralen Beitrag zur langfristigen Wettbewerbsfähigkeit.

Material- und Prozessanalysen

• Durchführung von Prüfungen und Analysen an Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten.
• Kontrolle der Produktqualität in allen relevanten Produktionsstufen.

Prüfgeräte bedienen und Ergebnisse dokumentieren

• Bedienung verschiedener Prüf- und Messeinrichtungen.
• Sorgfältige Erfassung der Prüfergebnisse in der vorhandenen Software.
• Dokumentation zur Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit und Transparenz.

Zusammenarbeit mit der Produktion

• Enge Abstimmung mit den Produktionsmitarbeitern zur Einhaltung der Qualitätsstandards.
• Unterstützung bei der Fehleranalyse und Behebung von Abweichungen.

Mitarbeit an Verbesserungsprozessen

• Aktive Beteiligung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen (KVP).
• Einbringen von Vorschlägen zur Optimierung von Abläufen und Prüfmethoden.