187 Jobs für Clinical Trials in Österreich
Clinical Trials Assistant
€30000 Y
IQVIA
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
The IQVIA Sponsor-Dedicated Clinical Trials Assistant Team is supporting the project teams in the execution of clinical trials. Joining the team provides the opportunity to work with the preparation and documentation of clinical research projects in different therapeutic areas. You will be involved in data management, creation of study related documents and correspondence with internal departments, research sites and our client.
We currently have the exciting opportunity to join the team as Clinical Trials Assistant (m/w/d) in full-time and work office-based in our Austrian office in Vienna. Occasional home-office is possible.
RESPONSIBILITIES
- Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.
- Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.
- Assist the clinical team with the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.
- Assist with periodic review of study files for completeness.
- Assist CRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.
- Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.
- Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.
- May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND EXPERIENCE
- Bachelor's or higher-level Degree in life science or an apprenticeship in the medical field / in office management including experience in the pharmaceutical field.
- Fluent languages skills in German on at least C1 level and good command of English.
- Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
- Effective communication, organizational and planning skills.
- Ability to work independently and to effectively prioritize tasks while working on multiple projects.
- Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
Why join us?
- Ongoing development is vital to us enabling you to have the opportunity to progress your career, with the potential to move into other related areas to enhance your skill set.
- Our benefits package is competitive, our scope is international, and we genuinely care about our people and their success.
- Occasional home-office is possible after onboarding.
- Whatever your career goals, we are here to ensure you get there
- Monthly gross salary: starting at 2.500 EUR basic - an overpay according to skills and working experience is possible
Please apply with your English CV, motivation letter and your certificates and reference letters.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
0
Clinical Research Associate (m/w/d) - Clinical Trials
4600 Wels Land District, Oberösterreich
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Mandant, ein innovatives Pharmaunternehmen mit Sitz in Wels, Oberösterreich , sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Clinical Research Associate (m/w/d) zur Verstärkung seines Teams im Bereich klinische Forschung. In dieser verantwortungsvollen Position spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Durchführung und Überwachung klinischer Studien gemäß den geltenden Richtlinien (ICH-GCP, lokale Regularien). Ihre Hauptaufgaben umfassen die Auswahl, Rekrutierung und Schulung von Studienzentren, die Durchführung von Site Visits zur Überwachung der Studienunterlagen und -prozesse sowie die Sicherstellung der Datenqualität und der Patientensicherheit. Sie sind verantwortlich für die Einreichung von Studiendokumenten bei Ethikkommissionen und Behörden, die Verfolgung von Studienfortschritten und die Lösung von Problemen, die während der Studienlaufzeit auftreten können. Die enge Zusammenarbeit mit investigators, Study Nurses und internen Stakeholdern wie Medical Affairs und Regulatory Affairs ist essentiell. Ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachbereich (z.B. Pharmazie, Biologie, Medizin) wird vorausgesetzt. Mehrjährige Berufserfahrung als CRA in der Pharmaindustrie oder einem CRO ist zwingend erforderlich. Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen für klinische Studien sind unerlässlich. Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, eine sehr sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise sowie Reisebereitschaft (ca. 50-70%) sind erforderlich. Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten, Belastbarkeit und die Fähigkeit, effektiv in einem internationalen Team zu arbeiten, runden Ihr Profil ab. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind obligatorisch. Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit ausgezeichneten Karrieremöglichkeiten und einem wettbewerbsfähigen Gehaltspaket. Wenn Sie eine Leidenschaft für die klinische Forschung haben und einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung neuer Therapien leisten möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Durchführung und Überwachung klinischer Studien (ICH-GCP)
- Auswahl, Rekrutierung und Schulung von Studienzentren
- Durchführung von Site Visits und Datenqualitätsprüfungen
- Sicherstellung der Patientensicherheit und Einhaltung regulatorischer Vorgaben
- Einreichung von Studiendokumenten bei Behörden und Ethikkommissionen
- Enge Zusammenarbeit mit Investigators und internen Abteilungen
- Problemmanagement während der Studienlaufzeit
- Studium in Naturwissenschaften oder Medizin
- Mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA)
- Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen
- Hohe Reisebereitschaft
- Ausgeprägte organisatorische und analytische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
1
Clinical Trials Assistant (m/w/d), office based in Vienna
Vienna, Wien
IQVIA
Vor 7 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
The IQVIA Sponsor-Dedicated Clinical Trials Assistant Team is supporting the project teams in the execution of clinical trials. Joining the team provides the opportunity to work with the preparation and documentation of clinical research projects in different therapeutic areas. You will be involved in data management, creation of study related documents and correspondence with internal departments, research sites and our client.
We currently have the exciting opportunity to join the team as **Clinical Trials Assistant (m/w/d)** in full-time and work **office-based in our Austrian office in Vienna** . Occasional home-office is possible.
**RESPONSIBILITIES**
+ Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.
+ Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.
+ Assist the clinical team with the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.
+ Assist with periodic review of study files for completeness.
+ Assist CRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.
+ Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.
+ Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.
+ May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training.
**REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND EXPERIENCE**
+ Bachelor's or higher-level Degree in life science or an apprenticeship in the medical field / in office management including experience in the pharmaceutical field.
+ Fluent languages skills in German on at least C1 level and good command of English.
+ Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
+ Effective communication, organizational and planning skills.
+ Ability to work independently and to effectively prioritize tasks while working on multiple projects.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
**Why join us?**
+ Ongoing development is vital to us enabling you to have the opportunity to progress your career, with the potential to move into other related areas to enhance your skill set.
+ Our benefits package is competitive, our scope is international, and we genuinely care about our people and their success.
+ Occasional home-office is possible after onboarding.
+ Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!
+ Monthly gross salary: starting at 2.500 EUR basic - an overpay according to skills and working experience is possible
**Please apply with your English CV, motivation letter and your certificates and reference letters.**
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
We currently have the exciting opportunity to join the team as **Clinical Trials Assistant (m/w/d)** in full-time and work **office-based in our Austrian office in Vienna** . Occasional home-office is possible.
**RESPONSIBILITIES**
+ Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.
+ Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.
+ Assist the clinical team with the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.
+ Assist with periodic review of study files for completeness.
+ Assist CRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.
+ Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.
+ Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.
+ May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training.
**REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND EXPERIENCE**
+ Bachelor's or higher-level Degree in life science or an apprenticeship in the medical field / in office management including experience in the pharmaceutical field.
+ Fluent languages skills in German on at least C1 level and good command of English.
+ Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
+ Effective communication, organizational and planning skills.
+ Ability to work independently and to effectively prioritize tasks while working on multiple projects.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
**Why join us?**
+ Ongoing development is vital to us enabling you to have the opportunity to progress your career, with the potential to move into other related areas to enhance your skill set.
+ Our benefits package is competitive, our scope is international, and we genuinely care about our people and their success.
+ Occasional home-office is possible after onboarding.
+ Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!
+ Monthly gross salary: starting at 2.500 EUR basic - an overpay according to skills and working experience is possible
**Please apply with your English CV, motivation letter and your certificates and reference letters.**
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
2
Lead Medical Research Scientist (Wissenschaftliche Forschung und Entwicklung)
9020 Klagenfurt, Kärnten
WhatJobs
Vor 2 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein renommiertes Forschungsinstitut am Puls der wissenschaftlichen Entwicklung, sucht einen engagierten und erfahrenen Lead Medical Research Scientist zur Leitung eines spezialisierten Forschungsteams am Standort in Klagenfurt am Wörthersee, Carinthia, AT . Diese Rolle ist entscheidend für die Weiterentwicklung innovativer medizinischer Therapien.
Ihre Hauptaufgaben:
Ihre Hauptaufgaben:
- Konzeption, Planung und Durchführung komplexer wissenschaftlicher Forschungsprojekte im medizinischen Bereich.
- Entwicklung und Validierung von neuartigen diagnostischen und therapeutischen Ansätzen.
- Analyse und Interpretation von Forschungsergebnissen, einschließlich biologischer Daten, klinischer Studien und anderer relevanter Datensätze.
- Verfassen von wissenschaftlichen Publikationen für renommierte Fachzeitschriften und Präsentation der Ergebnisse auf internationalen Konferenzen.
- Akquisition von Drittmitteln und Erstellung von Anträgen für Forschungsprojekte.
- Führung und Mentoring eines Teams von Junior-Wissenschaftlern und technischen Mitarbeitern.
- Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern, einschließlich anderer Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen und medizinischer Fachgesellschaften.
- Sicherstellung der Einhaltung höchster wissenschaftlicher Standards, ethischer Richtlinien und regulatorischer Anforderungen.
- Budgetverwaltung für Forschungsprojekte und Ressourcenplanung.
- Mitwirkung an der strategischen Ausrichtung der Forschungsaktivitäten der Abteilung.
- Promotion (Dr. med. / Dr. rer. nat. oder äquivalent) in einem relevanten medizinischen oder biologischen Fachgebiet.
- Umfangreiche postdoktorale Erfahrung und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in der medizinischen Forschung, dokumentiert durch hochrangige Publikationen.
- Tiefe Expertise in einem oder mehreren Bereichen wie Onkologie, Immunologie, Neurologie, Kardiologie oder Infektionskrankheiten.
- Erfahrung in der Leitung von Forschungsprojekten und im Management von wissenschaftlichem Personal.
- Fundierte Kenntnisse molekularbiologischer, zellbiologischer und/oder genetischer Techniken.
- Erfahrung mit der Beantragung und Verwaltung von Forschungsgeldern.
- Exzellente analytische, konzeptionelle und Problemlösungsfähigkeiten.
- Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
- Fähigkeit, ein Team zu motivieren und zu führen sowie effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
- Bereitschaft zur Arbeit im Labor und zur Durchführung experimenteller Arbeiten.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
3
Senior Pharmaceutical Scientist - Drug Development
8010 Graz, Steiermark
WhatJobs
Vor 11 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein innovatives Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Scientist für den Bereich Medikamentenentwicklung am Standort in Graz, Styria, AT . Diese anspruchsvolle Position erfordert fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Formulierung, präklinischen und klinischen Studien sowie regulatorischen Angelegenheiten. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Optimierung von Arzneimittelformulierungen, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Dies beinhaltet die Auswahl geeigneter Hilfsstoffe, die Entwicklung von Herstellungsverfahren und die Durchführung von Stabilitätsstudien. Sie arbeiten eng mit F&E, Qualitätskontrolle und klinischen Abteilungen zusammen, um sicherzustellen, dass neue Medikamente die strengen Qualitäts- und Regulierungsanforderungen erfüllen. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Planung und Durchführung von präklinischen Studien zur Bewertung der Arzneimittelperformance und Toxizität, die Unterstützung bei der Erstellung von Zulassungsdossiers (z.B. IND, NDA) sowie die Überwachung von klinischen Studien. Sie werden auch an der Auswahl und Bewertung von externen Forschungspartnern und Dienstleistern beteiligt sein. Die Rolle erfordert ein tiefes Verständnis der pharmazeutischen Wissenschaften, der physikalischen Chemie, der Pharmakologie und der regulatorischen Rahmenbedingungen (GMP, ICH). Ausgeprägte analytische und wissenschaftliche Fähigkeiten, kombiniert mit der Fähigkeit, komplexe Daten zu interpretieren und daraus fundierte Schlussfolgerungen zu ziehen, sind essenziell. Sie sollten Erfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich der Medikamentenentwicklung haben und über ein starkes Netzwerk in der pharmazeutischen Industrie verfügen. Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind unerlässlich, um effektiv mit internen Teams und externen Stakeholdern kommunizieren zu können. Sie sind ein wichtiger Treiber für die Entwicklung innovativer Therapien und tragen maßgeblich zur Erweiterung unseres Produktportfolios bei. Wir suchen eine Person mit Leidenschaft für die pharmazeutische Forschung und dem Wunsch, einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Patientengesundheit zu leisten.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Optimierung von Arzneimittelformulierungen
- Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien
- Erstellung von Zulassungsdossiers und regulatorischer Dokumentation
- Durchführung von Stabilitätsstudien und Qualitätskontrollen
- Zusammenarbeit mit F&E, QA/QC und klinischen Teams
- Bewertung von Forschungspartnern und Dienstleistern
- Wissenschaftliche Beratung und Projektleitung
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP und regulatorischen Standards
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Fachs (Promotion von Vorteil)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
- Fundierte Kenntnisse in Arzneimittelformulierung und -herstellung
- Erfahrung mit präklinischen und klinischen Studien
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH)
- Ausgeprägte analytische und wissenschaftliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Projektmanagementerfahrung
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
4
Principal Pharmaceutical Scientist – Drug Discovery & Development
8700 Leoben, Steiermark
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit einem starken Fokus auf innovative Medikamentenentwicklung. Wir suchen einen Principal Pharmaceutical Scientist zur Verstärkung unseres Forschungs- und Entwicklungsteams. Diese Position ist vollständig remote und ermöglicht es Ihnen, von Ihrem Homeoffice aus bahnbrechende Fortschritte in der pharmazeutischen Wissenschaft zu erzielen. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Leitung von Projekten spielen, die darauf abzielen, neue Therapien für ungedeckten medizinischen Bedarf zu entwickeln. Der konzeptionelle Standort ist Leoben, Steiermark , aber die Ausübung der Tätigkeit erfolgt zu 100% remote.
Ihre Verantwortlichkeiten:
Ihr Profil:
Wir bieten eine hochspannende wissenschaftliche Herausforderung und die Möglichkeit, einen signifikanten Beitrag zur Verbesserung der globalen Gesundheit zu leisten.
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Leitung und Durchführung von Forschungsprojekten im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
- Entwicklung und Optimierung von Formulierungen und Herstellungsverfahren für neue pharmazeutische Produkte.
- Durchführung von präklinischen und klinischen Studienanalysen.
- Interpretation komplexer wissenschaftlicher Daten und Erstellung aussagekräftiger Berichte.
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (Chemie, Biologie, Pharmakologie).
- Bewertung und Implementierung neuer Technologien und Methoden in der pharmazeutischen Entwicklung.
- Betreuung von externen Forschungspartnern und Dienstleistern.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, GLP).
- Mentoring und Anleitung von Junior-Wissenschaftlern.
Ihr Profil:
- Promotion in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten biowissenschaftlichen Fachgebiet.
- Mehrjährige umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, idealerweise mit Fokus auf Formulierungsentwicklung oder Wirkstofffreisetzung.
- Fundierte Kenntnisse moderner analytischer Techniken (HPLC, GC, MS, Spektroskopie).
- Erfahrung im Projektmanagement und der Leitung von Forschungsprojekten.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für die Arzneimittelentwicklung.
- Ausgezeichnete wissenschaftliche Denkweise und Fähigkeit zur Lösung komplexer Probleme.
- Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse klar darzustellen.
- Fließende Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
- Hohe Motivation, Teamfähigkeit und die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten.
Wir bieten eine hochspannende wissenschaftliche Herausforderung und die Möglichkeit, einen signifikanten Beitrag zur Verbesserung der globalen Gesundheit zu leisten.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
5
Senior Pharma Scientist (m/w/d) - Drug Discovery & Development
6900 Bregenz, Vorarlberg
WhatJobs
Vor 9 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Our client, a highly innovative biopharmaceutical company, is seeking an accomplished Senior Pharma Scientist (m/f/d) to join their dynamic Drug Discovery & Development team. This position is **fully remote** and offers a unique opportunity to contribute to the advancement of novel therapeutic agents. You will play a crucial role in designing and executing research strategies, from early-stage target identification and validation through to preclinical development. Expertise in molecular biology, pharmacology, and assay development is essential. You will collaborate closely with a team of leading scientists and researchers to accelerate the pipeline of life-changing medicines.
Your Key Responsibilities:
Your Key Responsibilities:
- Design and execute cutting-edge research projects in drug discovery and preclinical development.
- Identify and validate novel drug targets for various therapeutic areas.
- Develop and optimize biochemical and cell-based assays for screening and characterization of drug candidates.
- Plan and conduct in vivo studies to assess drug efficacy and safety profiles.
- Analyze experimental data, interpret results, and prepare comprehensive reports.
- Collaborate effectively with internal and external research partners.
- Contribute to the preparation of regulatory submissions (e.g., IND applications).
- Stay abreast of the latest scientific literature and technological advancements in the field.
- Present research findings at scientific conferences and internal meetings.
- Mentor junior scientists and contribute to a collaborative research environment.
- Ph.D. in Pharmacology, Molecular Biology, Biochemistry, or a related life science discipline.
- Minimum of 5 years of post-doctoral or industry experience in drug discovery and development.
- Proven track record of successful research in relevant therapeutic areas.
- Extensive experience in assay development, compound screening, and mechanism-of-action studies.
- Strong knowledge of preclinical drug development processes.
- Proficiency in relevant laboratory techniques and instrumentation.
- Excellent analytical, problem-solving, and critical thinking skills.
- Strong publication record and presentation skills.
- Ability to work independently and as part of a collaborative, **fully remote** team.
- Excellent written and verbal communication skills in English.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
Seien Sie der Erste, der es erfährt
Über das Neueste Clinical trials Jobs In Österreich !
6
Senior Pharmaceutical Scientist (m/w/d) - Drug Discovery & Development
2340 Mödling, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 10 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser führender Klient in der Pharmaindustrie sucht einen hochqualifizierten und motivierten Senior Pharmaceutical Scientist (m/w/d) für den Bereich Wirkstoffforschung und -entwicklung. Diese Stelle ist vollständig remote ausgeschrieben und ermöglicht Ihnen, von überall aus an bahnbrechenden pharmazeutischen Projekten zu arbeiten. Sie werden eine entscheidende Rolle in der frühen Phase der Medikamentenentwicklung spielen, von der Identifizierung von Zielmolekülen bis hin zur präklinischen Charakterisierung potenzieller Wirkstoffe. Wenn Sie eine Leidenschaft für wissenschaftliche Innovation haben und in einem flexiblen, globalen Arbeitsumfeld erfolgreich sind, ist dies Ihre Chance.
Ihre Aufgaben:
Ihr Profil:
Wir bieten Ihnen eine äußerst spannende und herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie aktiv an der Entwicklung neuer Therapien mitwirken können. Die Möglichkeit, Ihre Arbeit flexibel und ortsunabhängig zu gestalten, wird durch ein unterstützendes virtuelles Arbeitsumfeld ergänzt. Sie werden Teil eines globalen Netzwerks von Top-Wissenschaftlern und tragen maßgeblich zum Erfolg unseres Klienten bei.
Ihre Aufgaben:
- Planung und Durchführung von experimentellen Studien im Bereich Wirkstoffdesign und -synthese
- Charakterisierung von potenziellen Arzneimittelkandidaten (z.B. durch biochemische und zellbasierte Assays)
- Design und Optimierung von präklinischen Studienprotokollen
- Analyse und Interpretation komplexer wissenschaftlicher Daten
- Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
- Schreiben von wissenschaftlichen Berichten, Publikationen und Patentanmeldungen
- Zusammenarbeit mit internen und externen Forschungsgruppen und Industriepartnern
- Identifizierung und Bewertung neuer Technologien und Forschungsansätze
- Mentoring von Junior-Wissenschaftlern und Labortechnikern
Ihr Profil:
- Promotion (PhD) in Pharmazie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet
- Umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, idealerweise im Bereich der frühen Medikamentenfindung
- Nachgewiesene Expertise in relevanten biologischen, chemischen oder pharmakologischen Techniken
- Erfahrung in der Datenanalyse und statistischen Auswertung
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, inklusive verhandlungssicherem Englisch
- Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten und komplexe Projekte erfolgreich zu managen
- Ausgeprägte analytische Denkweise und Problemlösungsfähigkeiten
- Erfahrung im Projektmanagement ist von Vorteil
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und zum Wissensaustausch
Wir bieten Ihnen eine äußerst spannende und herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie aktiv an der Entwicklung neuer Therapien mitwirken können. Die Möglichkeit, Ihre Arbeit flexibel und ortsunabhängig zu gestalten, wird durch ein unterstützendes virtuelles Arbeitsumfeld ergänzt. Sie werden Teil eines globalen Netzwerks von Top-Wissenschaftlern und tragen maßgeblich zum Erfolg unseres Klienten bei.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
7
Remote Pharmaceutical Research Scientist
9500 Villach, Kärnten
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Werden Sie Teil der medizinischen Innovation – von Ihrem Zuhause aus! Unser Klient, ein renommiertes biopharmazeutisches Unternehmen, sucht einen hochqualifizierten Remote Pharmaceutical Research Scientist zur Verstärkung seines Forschungs- und Entwicklungsteams. Wenn Sie eine Leidenschaft für wissenschaftliche Entdeckungen und Erfahrung in der Arzneimittelforschung haben, ist dies die perfekte Gelegenheit, Ihre Expertise in einem flexiblen Arbeitsumfeld einzubringen.
Ihre Aufgaben im Detail:
Ihre Aufgaben im Detail:
- Planung, Durchführung und Analyse von experimentellen Studien zur Identifizierung und Validierung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe.
- Entwicklung und Optimierung von Laborprotokollen und analytischen Methoden.
- Durchführung von In-vitro- und In-vivo-Tests zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Wirkstoffkandidaten.
- Kultivierung und Charakterisierung von Zelllinien und biologischen Proben.
- Umfassende Literaturrecherche und Auswertung wissenschaftlicher Publikationen.
- Dokumentation von experimentellen Ergebnissen, Datenanalysen und Schlussfolgerungen gemäß GMP-Richtlinien.
- Erstellung von Berichten, Präsentationen und wissenschaftlichen Publikationen.
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, einschließlich Chemikern, Biologen und klinischen Forschern.
- Eigenständige Verwaltung und Pflege von Laborgeräten und -materialien.
- Beitrag zur strategischen Ausrichtung der Forschungsaktivitäten und Identifizierung neuer Forschungsfelder.
- Promotion in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Molekularbiologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet.
- Nachweisbare Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, vorzugsweise im Bereich der präklinischen Wirkstoffforschung.
- Fundierte Kenntnisse in relevanten Labor- und Analysemethoden (z.B. Zellkultur, PCR, ELISA, Chromatographie).
- Erfahrung in der Arbeit mit biopharmazeutischen Modellen und deren Charakterisierung.
- Starke analytische Fähigkeiten, präzises Arbeiten und ein hohes Maß an wissenschaftlicher Sorgfalt.
- Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten zu interpretieren und logisch zu folgern.
- Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
- Die Fähigkeit, eigenständig und ergebnisorientiert in einem remote Arbeitsumfeld zu agieren.
- Hohe Lernbereitschaft und Begeisterung für neue wissenschaftliche Erkenntnisse.
- Erfahrung mit elektronischen Laborjournalen (ELN) ist von Vorteil.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
8
Senior Pharmaceutical Research Scientist
3500 Krems an der Donau, Niederösterreich
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde sucht einen erfahrenen und passionierten Senior Pharmaceutical Research Scientist zur Verstärkung seines Teams im Bereich der Pharmaindustrie am Standort Krems an der Donau . Diese spannende Position bietet die Möglichkeit, an vorderster Front der Medikamentenentwicklung mitzuwirken und innovative Lösungen für komplexe gesundheitliche Herausforderungen zu finden.
Als Senior Pharmaceutical Research Scientist sind Sie für die Konzeption, Durchführung und Analyse von Forschungsprojekten verantwortlich, die auf die Entdeckung und Entwicklung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe abzielen. Sie arbeiten eng mit einem multidisziplinären Team aus Chemikern, Biologen und Pharmakologen zusammen und tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung unserer Produktpipeline bei.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
Als Senior Pharmaceutical Research Scientist sind Sie für die Konzeption, Durchführung und Analyse von Forschungsprojekten verantwortlich, die auf die Entdeckung und Entwicklung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe abzielen. Sie arbeiten eng mit einem multidisziplinären Team aus Chemikern, Biologen und Pharmakologen zusammen und tragen maßgeblich zur Weiterentwicklung unserer Produktpipeline bei.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Planung, Durchführung und Überwachung von experimentellen Studien im Labor, insbesondere in den Bereichen Wirkstoffsuche, -charakterisierung und -formulierung.
- Entwicklung und Validierung neuer analytischer Methoden zur Quantifizierung von Wirkstoffen und deren Metaboliten.
- Interpretation komplexer Datensätze und Erstellung detaillierter Berichte sowie Präsentationen für interne und externe Stakeholder.
- Bewertung von Forschungsergebnissen im Hinblick auf ihre Machbarkeit und ihr Potenzial für die klinische Anwendung.
- Management von Forschungsprojekten, einschließlich Budgetkontrolle, Zeitplanung und Koordination von externen Partnern.
- Fachliche Anleitung und Mentoring von Junior-Wissenschaftlern und Technikern.
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GLP) und Sicherheitsrichtlinien im Labor.
- Aktive Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Veröffentlichung von Forschungsergebnissen in Fachzeitschriften.
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fachgebiet.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, idealerweise mit Fokus auf Onkologie, Immunologie oder Infektionskrankheiten.
- Nachweisbare Erfahrung in der Planung und Durchführung von In-vitro- und/oder In-vivo-Studien.
- Fundierte Kenntnisse in modernen analytischen Techniken (z.B. HPLC, Massenspektrometrie, Spektroskopie).
- Starke analytische und Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse kritisch zu bewerten.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und verständlich zu vermitteln.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie ist von Vorteil.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
9