24 Jobs für Quality control in Baden
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Senior Quality Control Manager (Pharma)
1010 Vienna, Wien
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wien, Wien, AT , sucht einen erfahrenen und qualitätsorientierten Senior Quality Control Manager. In dieser Schlüsselposition sind Sie für die Überwachung und Sicherstellung der höchsten Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte verantwortlich. Sie leiten ein Team von QC-Analytikern und arbeiten eng mit anderen Abteilungen zusammen, um Compliance und Produktintegrität zu gewährleisten.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
Ihr Profil:
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Führung und Entwicklung des Quality Control (QC) Teams
- Planung, Durchführung und Überwachung von analytischen Tests und Freigabeprozessen für Rohmaterialien, Zwischenprodukte und Endprodukte
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien (current Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen
- Entwicklung, Validierung und Implementierung von analytischen Methoden
- Erstellung und Überprüfung von QC-Dokumentationen, SOPs und Berichten
- Durchführung von Abweichungsuntersuchungen (Deviations), OOS-Untersuchungen (Out-of-Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions)
- Planung und Durchführung von internen Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen durch Behörden
- Management von Laborgeräten, einschließlich Kalibrierung und Wartung
- Schulung von QC-Mitarbeitern in analytischen Techniken und regulatorischen Anforderungen
- Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, Produktion und F&E
- Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse und -Methoden
- Budgetverantwortung für das QC-Labor
- Trendanalysen und Reporting von Qualitätsdaten
- Sicherstellung der Datenintegrität und LIMS-Verwaltung
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs (Master oder Promotion bevorzugt)
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im Pharmabereich, davon mindestens 2 Jahre in einer führenden Funktion
- Umfassende Kenntnisse der cGMP-Regularien und pharmazeutischen Richtlinien (ICH)
- Praktische Erfahrung mit gängigen analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie, Titration etc.)
- Erfahrung in der Methodenvalidierung und -entwicklung
- Starke Führungsqualitäten, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Analytische Denkweise und eine strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise
- Erfahrung mit Audits und Inspektionen
- Hohe Problemlösungskompetenz
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
1
Technical Writer (m/w/d) Quality Control
Vienna, Wien
Boehringer Ingelheim
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
**Die Stelle**
Sie suchen nach einer abwechslungsreichen Rolle? Nutzen Sie die Chance und schauen Sie hinter die Kulissen und Prozesse der Qualitätskontrolle (QC) bei Boehringer Ingelheim und sammeln Sie vielseitige Erfahrungen in der Quality Organisation eines internationalen Pharmakonzerns. Als Technical Writer Quality Control sind sie ein wertvolles Mitglied des Projektmanagement Teams in der QC und unterstützen das Team bei internationalen Biopharmazie-Projekten und Quality Control-Aufgaben in der Focused Factory Cell Culture am Standort Wien. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabengebiet im Bereich QC und herausfordernde Projekttätigkeiten mit internen Nahtstellen.
**Aufgaben und Zuständigkeiten**
+ Sie arbeiten gemeinsam mit dem Projektteam der Qualitätskontrolle
+ Sie erstellen produktspezifische Dokumente, die in die Verantwortung des Project Management QC fallen
+ Sie bearbeiten elektronische Workflows von Änderungsanträgen und Dokumenten
+ Anforderung und Prüfung elektronischer Stammdaten im LIMS-Systems und Bearbeitung von Stammdatenabweichungen sowie Unterstützung beim Prüflosabschluss
+ Sie erstellen Datenabfragen und Trendberichte analytischer Daten
**Anforderungen**
+ Naturwissenschaftliche akademische Ausbildung
+ Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gutes sprachliches Ausdrucksvermögen (in Wort & Schrift)
+ Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis gepaart mit gründlicher und strukturierter Arbeitsweise
+ Routiniert im Umgang mit MS Office Tools, Erfahrung mit LIMS-Systemen von Vorteil
+ Sie kommunizieren aktiv und arbeiten gerne im Team
**Benefits**
+ **Flexible Arbeitszeitmodelle:** Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich.
+ **Eingearbeitete Fenstertage** Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen.
+ **Betriebsrestaurant:** Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan.
+ **Lernen & Entwicklung:** Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus.
+ **Gesundheitsförderung:** Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit.
+ **Öffi-Ticket:** Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!
Für diese Position beträgt das Mindestgrundentgelt gemäß der Einstufung nach dem Kollektivvertrag der chemischen Industrie 47.532,24 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Berufserfahrung und Qualifikation, bieten wir jedoch eine Überzahlung.
**Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!**
Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.
Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Marlies Täufinger.
Auf unserer Karriereseite ( finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber und zu unserem Bewerbungsprozess.
Sie möchten wissen, was die Mitarbeitenden bei Boehringer Ingelheim ausmacht? Was sie über ihre Motivation und ihren Arbeitsalltag berichten? Sehen Sie sich dieses Video ( an und hören Sie selbst, was unsere Kolleg*innen über uns sagen.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
Sie suchen nach einer abwechslungsreichen Rolle? Nutzen Sie die Chance und schauen Sie hinter die Kulissen und Prozesse der Qualitätskontrolle (QC) bei Boehringer Ingelheim und sammeln Sie vielseitige Erfahrungen in der Quality Organisation eines internationalen Pharmakonzerns. Als Technical Writer Quality Control sind sie ein wertvolles Mitglied des Projektmanagement Teams in der QC und unterstützen das Team bei internationalen Biopharmazie-Projekten und Quality Control-Aufgaben in der Focused Factory Cell Culture am Standort Wien. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabengebiet im Bereich QC und herausfordernde Projekttätigkeiten mit internen Nahtstellen.
**Aufgaben und Zuständigkeiten**
+ Sie arbeiten gemeinsam mit dem Projektteam der Qualitätskontrolle
+ Sie erstellen produktspezifische Dokumente, die in die Verantwortung des Project Management QC fallen
+ Sie bearbeiten elektronische Workflows von Änderungsanträgen und Dokumenten
+ Anforderung und Prüfung elektronischer Stammdaten im LIMS-Systems und Bearbeitung von Stammdatenabweichungen sowie Unterstützung beim Prüflosabschluss
+ Sie erstellen Datenabfragen und Trendberichte analytischer Daten
**Anforderungen**
+ Naturwissenschaftliche akademische Ausbildung
+ Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gutes sprachliches Ausdrucksvermögen (in Wort & Schrift)
+ Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis gepaart mit gründlicher und strukturierter Arbeitsweise
+ Routiniert im Umgang mit MS Office Tools, Erfahrung mit LIMS-Systemen von Vorteil
+ Sie kommunizieren aktiv und arbeiten gerne im Team
**Benefits**
+ **Flexible Arbeitszeitmodelle:** Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich.
+ **Eingearbeitete Fenstertage** Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen.
+ **Betriebsrestaurant:** Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan.
+ **Lernen & Entwicklung:** Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus.
+ **Gesundheitsförderung:** Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit.
+ **Öffi-Ticket:** Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!
Für diese Position beträgt das Mindestgrundentgelt gemäß der Einstufung nach dem Kollektivvertrag der chemischen Industrie 47.532,24 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Berufserfahrung und Qualifikation, bieten wir jedoch eine Überzahlung.
**Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!**
Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.
Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Marlies Täufinger.
Auf unserer Karriereseite ( finden Sie weitere Informationen über uns als Arbeitgeber und zu unserem Bewerbungsprozess.
Sie möchten wissen, was die Mitarbeitenden bei Boehringer Ingelheim ausmacht? Was sie über ihre Motivation und ihren Arbeitsalltag berichten? Sehen Sie sich dieses Video ( an und hören Sie selbst, was unsere Kolleg*innen über uns sagen.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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Remote Quality Control Inspector (m/w/d) - Manufacturing
2500 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein etablierter Hersteller, sucht einen detailorientierten und qualitätsbewussten Quality Control Inspector (m/w/d) für sein Team. Diese Position ist vollständig remote ausgeschrieben, sodass Sie Ihre Aufgaben bequem von zu Hause aus erfüllen können. Sie sind verantwortlich für die Inspektion und Prüfung von Produkten und Komponenten in verschiedenen Phasen des Produktionsprozesses, um sicherzustellen, dass alle Qualitätsstandards und Spezifikationen erfüllt werden. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherung der Produktintegrität und Kundenzufriedenheit bei.
Sie bringen mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle oder als Inspektor im Fertigungsbereich mit. Ein gutes Verständnis von Qualitätsmanagementsystemen (z.B. ISO 9001) ist von Vorteil. Sie sind versiert im Lesen technischer Zeichnungen und Spezifikationen und können verschiedene Messwerkzeuge und Inspektionsgeräte präzise bedienen. Eine starke Augen-Hand-Koordination, Sorgfalt und Zuverlässigkeit sind für diese Rolle essenziell. Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich, um Inspektionsergebnisse klar zu dokumentieren und mit relevanten Teams zu kommunizieren.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
Sie bringen mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle oder als Inspektor im Fertigungsbereich mit. Ein gutes Verständnis von Qualitätsmanagementsystemen (z.B. ISO 9001) ist von Vorteil. Sie sind versiert im Lesen technischer Zeichnungen und Spezifikationen und können verschiedene Messwerkzeuge und Inspektionsgeräte präzise bedienen. Eine starke Augen-Hand-Koordination, Sorgfalt und Zuverlässigkeit sind für diese Rolle essenziell. Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich, um Inspektionsergebnisse klar zu dokumentieren und mit relevanten Teams zu kommunizieren.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
- Durchführung von visuellen Inspektionen und Messungen an Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten.
- Dokumentation von Inspektionsergebnissen gemäß definierten Protokollen.
- Identifizierung und Meldung von fehlerhaften Produkten oder Abweichungen von Spezifikationen.
- Arbeit mit Prüf- und Messgeräten wie Messschiebern, Mikrometern und optischen Messsystemen.
- Mithilfe bei der Ursachenanalyse von Qualitätsproblemen und Vorschlag von Korrekturmaßnahmen.
- Überwachung der Einhaltung von Produktionsstandards und Verfahren.
- Sicherstellung der korrekten Kennzeichnung und Handhabung von nicht-konformen Materialien.
- Pflege von Aufzeichnungen und Berichten über Inspektionsaktivitäten.
- Zusammenarbeit mit Produktions- und Ingenieurteams zur Lösung von Qualitätsproblemen.
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Junior Quality Control Manager (m/w/d) Pharmaindustrie
2500 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 6 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein etabliertes Pharmaunternehmen mit Sitz in **Baden bei Wien, Niederösterreich**, sucht einen motivierten Junior Quality Control Manager (m/w/d). In dieser Rolle tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktion bei. Sie arbeiten eng mit unserem Qualitätsmanagement-Team zusammen und lernen die Prozesse der Qualitätskontrolle von Grund auf kennen.
Ihre Hauptaufgaben:
Ihr Profil:
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position mit vielen Lernmöglichkeiten, die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Unternehmens zu sein, und eine attraktive Vergütung. Werden Sie Teil unseres Qualitätsmanagements und gestalten Sie die Zukunft mit!
Ihre Hauptaufgaben:
- Durchführung von Qualitätsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten gemäß den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice).
- Bedienung und Wartung von Analysegeräten und Laborausstattung.
- Dokumentation von Prüfergebnissen und Erstellung von Qualitätsberichten.
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures).
- Unterstützung bei der Freigabe von Produkten nach erfolgreicher Qualitätsprüfung.
- Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Geräten und Prozessen.
- Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
- Regelmäßige Überprüfung von Chargenprotokollen.
- Teilnahme an internen und externen Audits im Bereich Qualitätskontrolle.
- Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätskontrollprozesse.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin.
- Erste Berufserfahrung oder relevante Praktika im Labor oder in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der Pharmaindustrie.
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind von Vorteil.
- Sorgfältige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
- Gute analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse für Fachliteratur und Berichte.
- Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung.
- Sicherer Umgang mit Laborgeräten und -software.
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position mit vielen Lernmöglichkeiten, die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Unternehmens zu sein, und eine attraktive Vergütung. Werden Sie Teil unseres Qualitätsmanagements und gestalten Sie die Zukunft mit!
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Senior Pharmaceutical Quality Control Specialist (m/w/d)
2500 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 6 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Specialist (m/w/d) für sein hochmodernes Labor am Standort Wiener Neustadt, Niederösterreich . In dieser wichtigen Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von Qualitätskontrollen während des gesamten Produktionsprozesses, von Rohmaterialien bis zum fertigen Produkt. Sie führen analytische Tests durch, interpretieren die Ergebnisse gemäß relevanter Pharmakopöen und internen Richtlinien und erstellen detaillierte Prüfberichte. Die Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie die Sicherstellung der GMP-Konformität (Good Manufacturing Practice) gehören zu Ihren Kernaufgaben. Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin, ergänzt durch mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie. Fundierte Kenntnisse in verschiedenen analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie, Titration) sind unerlässlich. Erfahrung mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen im Pharmabereich ist zwingend erforderlich. Sie sind sorgfältig, detailorientiert und arbeiten präzise. Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie haben und Teil eines engagierten Teams in Wiener Neustadt werden möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Senior Quality Assurance Manager (Pharmaindustrie)
2340 Mödling, Niederösterreich
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Zur Verstärkung unseres Kunden, einem innovativen Unternehmen in der Pharmaindustrie, suchen wir einen erfahrenen Senior Quality Assurance Manager am Standort Mödling, Niederösterreich . Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) Richtlinien. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung interner und externer Audits, die Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs (Corrective Actions and Preventive Actions), sowie die Sicherstellung der Produktqualität und Prozesskonformität. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Forschung & Entwicklung und regulatorischen Abteilungen zusammen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet sowie nachweisbare Erfahrung im Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie. Vertiefte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH) und Erfahrung mit Validierungsverfahren sind unerlässlich. Sie sollten über ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und starke Führungsqualitäten verfügen. Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung. Unser Kunde bietet eine herausfordernde Position mit hoher Eigenverantwortung in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld, sowie hervorragende Weiterbildungsmöglichkeiten und ein attraktives Gehaltspaket. Gestalten Sie aktiv die Qualität unserer innovativen Produkte mit und werden Sie Teil eines engagierten Teams.
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Remote Pharmaceutical Quality Assurance Specialist
2320 Schwechat, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 2 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein innovatives Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Remote Pharmaceutical Quality Assurance Specialist zur Unterstützung seiner Qualitätssicherungsprozesse. Diese Vollzeitstelle ist zu 100% remote, was Ihnen die Flexibilität bietet, von Ihrem Wohnort aus zu arbeiten.
Als Pharmaceutical Quality Assurance Specialist sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion und Entwicklung. Sie überprüfen und genehmigen Dokumentationen, führen interne Audits durch und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Produktqualität und die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) Richtlinien zu gewährleisten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
Ihr Profil:
Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit der Möglichkeit, Ihre Expertise in einem flexiblen Remote-Arbeitsumfeld einzubringen. Wenn Sie ein engagierter Qualitätsmanager mit Leidenschaft für die Pharmaindustrie sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Als Pharmaceutical Quality Assurance Specialist sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion und Entwicklung. Sie überprüfen und genehmigen Dokumentationen, führen interne Audits durch und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Produktqualität und die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) Richtlinien zu gewährleisten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Überprüfung und Freigabe von Produktions- und Prüfprotokollen.
- Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsdokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen).
- Durchführung von internen Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen (FDA, EMA).
- Bewertung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) und Änderungskontrollen.
- Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen.
- Schulung von Mitarbeitern in GMP-Richtlinien und Qualitätsprozessen.
- Risikobewertungen im Rahmen des Qualitätsmanagements.
- Überwachung und Auswertung von Qualitätskennzahlen.
- Zusammenarbeit mit Abteilungsleitern zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätssysteme.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie.
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. ICH).
- Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen und Dokumentenmanagement.
- Analytische Denkweise und eine sorgfältige, detailorientierte Arbeitsweise.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
- Hohe Selbstständigkeit und Organisationsgeschick für die Arbeit im Homeoffice.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit der Möglichkeit, Ihre Expertise in einem flexiblen Remote-Arbeitsumfeld einzubringen. Wenn Sie ein engagierter Qualitätsmanager mit Leidenschaft für die Pharmaindustrie sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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7
Senior Quality Assurance Engineer - Automotive
1110 Vienna, Wien
WhatJobs
Vor 12 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Automobilindustrie , sucht einen Senior Quality Assurance Engineer für seinen Standort in Wien . In dieser Rolle sind Sie für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Entwicklung und Produktion unserer Fahrzeugkomponenten verantwortlich.
Ihre Hauptaufgaben:
Ihr Profil:
Ihre Hauptaufgaben:
- Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementstrategien und -plänen für neue Produkte und Prozesse.
- Definition von Qualitätsstandards, Prüfvorgaben und Inspektionsverfahren.
- Überwachung und Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Qualitätsproblemen und Verbesserungspotenzialen.
- Durchführung von internen und externen Audits (Lieferanten-, Prozess- und Systemaudits).
- Analyse von Kundenreklamationen und Entwicklung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagementmethoden und -werkzeugen.
- Sicherstellung der Konformität mit branchenspezifischen Normen (z.B. IATF 16949, ISO 9001).
- Management von Qualitätswerkzeugen wie FMEA, SPC und PPAP.
- Zusammenarbeit mit Entwicklungs-, Produktions- und Einkaufsteams zur proaktiven Qualitätsverbesserung.
- Erstellung von Qualitätsberichten und Präsentationen für das Management.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einer verwandten technischen Disziplin.
- Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Automobilzulieferindustrie.
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Qualitätsmanagementnormen und -methoden.
- Erfahrung mit Audits und der Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen.
- Starke analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeit.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise.
- Bereitschaft zur Weiterbildung und zur Einarbeitung in neue Themengebiete.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
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Senior Quality Assurance Manager - Pharma
2500 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 13 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Für unseren renommierten Klienten im Herzen von Baden bei Wien suchen wir einen erfahrenen und motivierten Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) zur Verstärkung des Teams in der Pharmaindustrie. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und die Implementierung und Überwachung robuster Qualitätssicherungssysteme. Ihre Hauptaufgaben umfassen die strategische Planung, Entwicklung und Umsetzung von Qualitätssicherungsstrategien gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen. Sie leiten und coachen ein Team von QA-Spezialisten, fördern eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und stellen die Einhaltung aller internen und externen Qualitätsrichtlinien sicher. Dazu gehört auch die Durchführung und Begleitung von internen und externen Audits sowie die Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions). Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen wie Produktion, Entwicklung und Regulatory Affairs zusammen, um eine nahtlose Integration von Qualitätsprozessen zu gewährleisten. Sie sind maßgeblich an der Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Chargenprotokollen und Validierungsdokumenten beteiligt. Ein tiefes Verständnis der pharmazeutischen Herstellungsprozesse, analytischer Methoden und relevanter Gesetzgebungen ist unerlässlich. Sie berichten direkt an die Geschäftsführung und tragen maßgeblich zum Erfolg und zur Integrität unserer Produkte bei. Wir suchen eine Person mit ausgeprägten analytischen Fähigkeiten, exzellenter Kommunikationsstärke und der Fähigkeit, auch unter Druck präzise und ergebnisorientiert zu arbeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität haben und bereit sind, Verantwortung in einem dynamischen Umfeld zu übernehmen, dann sind Sie bei uns genau richtig.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
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