61 Jobs für Leader Quality Customer in Österreich
Senior Process Improvement Engineer
4060 Leonding, Oberösterreich
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein international tätiges Produktionsunternehmen in **Leonding, Upper Austria, AT**, sucht einen erfahrenen Senior Process Improvement Engineer, der unsere operativen Prozesse analysiert, optimiert und somit maßgeblich zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Rentabilität beiträgt. Diese Position ermöglicht eine flexible Arbeitsgestaltung mit einem starken Remote-Anteil, wodurch Sie Ihre Expertise von nahezu jedem Standort aus einbringen können. Ihre Hauptverantwortung liegt in der Identifizierung von Schwachstellen und Verbesserungspotenzialen in unseren Produktions- und Geschäftsprozessen. Sie wenden dabei systematisch Methoden wie Lean Management, Six Sigma und Kaizen an, um Prozessabläufe zu optimieren und Verschwendung zu reduzieren. Die Durchführung von Prozessanalysen, die Entwicklung von Lösungsansätzen und die Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen in enger Zusammenarbeit mit den operativen Teams gehören zu Ihrem Kerngeschäft. Sie sind für die Messung und Überwachung der Prozessleistung zuständig und erstellen aussagekräftige Kennzahlen und Berichte. Die Schulung und Anleitung von Mitarbeitern in Prozessverbesserungstechniken sowie die Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung im Unternehmen sind ebenfalls wichtige Bestandteile Ihrer Rolle. Sie arbeiten an komplexen, abteilungsübergreifenden Projekten und tragen aktiv zur strategischen Weiterentwicklung der operativen Exzellenz bei. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium im technischen oder wirtschaftswissenschaftlichen Bereich (z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Betriebswirtschaft) mit. Nachgewiesene Berufserfahrung in der Prozessoptimierung, idealerweise in einem produzierenden Umfeld, ist erforderlich. Umfassende Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Lean Management (z.B. Value Stream Mapping, 5S, Kanban) und/oder Six Sigma (Green Belt oder Black Belt von Vorteil) sind unerlässlich. Starke analytische Fähigkeiten, eine datengesteuerte Denkweise und ausgezeichnete Problemlösungskompetenzen zeichnen Sie aus. Hervorragende Kommunikations-, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Teams zu überzeugen und zu führen, sind essenziell. Sie sind teamfähig, arbeiten ergebnisorientiert und können komplexe Sachverhalte verständlich darstellen. Die Bereitschaft, auch vor Ort bei Bedarf aktiv zu werden, rundet Ihr Profil ab. Wenn Sie die Herausforderung suchen, Prozesse auf höchstem Niveau zu gestalten und dabei von flexiblen Arbeitsmodellen zu profitieren, dann sind Sie bei uns richtig. Gestalten Sie die operative Zukunft unseres Unternehmens aktiv mit.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Analyse, Bewertung und Optimierung bestehender Produktions- und Geschäftsprozesse.
- Implementierung von Lean Management, Six Sigma und Kaizen Methoden zur Effizienzsteigerung.
- Identifizierung von Prozessengpässen und Entwicklung von Lösungsstrategien.
- Definition und Überwachung von Prozesskennzahlen (KPIs).
- Leitung und Durchführung von Prozessverbesserungsprojekten.
- Schulung und Coaching von Mitarbeitern im Bereich Prozessoptimierung.
- Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung.
- Erstellung von Prozessdokumentationen und Berichten.
- Studium im technischen oder wirtschaftswissenschaftlichen Bereich (z.B. Wirtschaftsingenieurwesen).
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozessoptimierung, idealerweise in der Industrie.
- Fundierte Kenntnisse und praktische Anwendung von Lean Management und/oder Six Sigma.
- Ausgeprägte analytische und Problemlösungsfähigkeiten.
- Sehr gute Kommunikations-, Moderations- und Coachingfähigkeiten.
- Erfahrung in der Leitung von Projekten.
- Teamfähigkeit und ergebnisorientierte Arbeitsweise.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
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Senior Process Improvement Engineer
7000 Eisenstadt, Burgenland
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Vor 3 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient in **Eisenstadt, Burgenland**, sucht einen erfahrenen Senior Process Improvement Engineer, der uns hilft, unsere operativen Prozesse kontinuierlich zu optimieren und Effizienzsteigerungen zu erzielen. In dieser strategischen Rolle sind Sie verantwortlich für die Analyse bestehender Abläufe, die Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und die Entwicklung sowie Implementierung von Maßnahmen zur Steigerung der Produktivität und Qualität.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Anwendung von Methoden wie Lean Management und Six Sigma zur Prozessanalyse, -modellierung und -optimierung. Sie leiten und moderieren Workshops zur Ideenfindung und Problemlösung, arbeiten eng mit den operativen Teams zusammen und schulen Mitarbeiter in neuen Prozessen und Methoden. Die Erstellung von Dokumentationen, KPIs und Berichten zur Erfolgsmessung von Prozessverbesserungen ist ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Sie identifizieren Engpässe, verschwenderische Abläufe und entwickeln ganzheitliche Lösungen, die nachhaltige positive Auswirkungen auf das Geschäftsergebnis haben.
Wir erwarten einen technischen oder wirtschaftswissenschaftlichen Hochschulabschluss und nachweisbare Berufserfahrung im Bereich Prozessoptimierung, Lean Management oder Six Sigma. Zertifizierungen in Lean oder Six Sigma (Green Belt, Black Belt) sind von Vorteil. Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis für operative Prozesse und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen, sind unerlässlich. Hervorragende Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeiter auf allen Ebenen zu motivieren und einzubinden, sind entscheidend. Sie sind proaktiv, ergebnisorientiert und können Projekte eigenständig und erfolgreich zum Abschluss bringen. Die Bereitschaft, flexibel im hybriden Arbeitsmodell zu arbeiten, rundet Ihr Profil ab.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Anwendung von Methoden wie Lean Management und Six Sigma zur Prozessanalyse, -modellierung und -optimierung. Sie leiten und moderieren Workshops zur Ideenfindung und Problemlösung, arbeiten eng mit den operativen Teams zusammen und schulen Mitarbeiter in neuen Prozessen und Methoden. Die Erstellung von Dokumentationen, KPIs und Berichten zur Erfolgsmessung von Prozessverbesserungen ist ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Sie identifizieren Engpässe, verschwenderische Abläufe und entwickeln ganzheitliche Lösungen, die nachhaltige positive Auswirkungen auf das Geschäftsergebnis haben.
Wir erwarten einen technischen oder wirtschaftswissenschaftlichen Hochschulabschluss und nachweisbare Berufserfahrung im Bereich Prozessoptimierung, Lean Management oder Six Sigma. Zertifizierungen in Lean oder Six Sigma (Green Belt, Black Belt) sind von Vorteil. Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis für operative Prozesse und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu lösen, sind unerlässlich. Hervorragende Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Mitarbeiter auf allen Ebenen zu motivieren und einzubinden, sind entscheidend. Sie sind proaktiv, ergebnisorientiert und können Projekte eigenständig und erfolgreich zum Abschluss bringen. Die Bereitschaft, flexibel im hybriden Arbeitsmodell zu arbeiten, rundet Ihr Profil ab.
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1
Production Supervisor - Quality Control
6800 Feldkirch, Vorarlberg
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Heute
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führender Hersteller im Bereich technischer Komponenten, sucht einen erfahrenen Production Supervisor zur Leitung seines Qualitätskontrollteams am Standort Feldkirch, Vorarlberg . Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Motivation eines Teams von Produktionsmitarbeitern, Sicherstellung einer hohen Leistung und Motivation.
- Überwachung der gesamten Produktionslinie, um Effizienz, Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
- Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollmaßnahmen gemäß ISO-Standards.
- Fehleranalyse und Entwicklung von Korrekturmaßnahmen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung.
- Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter sowie Durchführung von Weiterbildungsmaßnahmen.
- Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitszeitvorschriften, Sicherheitsrichtlinien und Produktionsplänen.
- Enger Austausch mit der technischen Abteilung und dem Management zur Lösung von Produktionsproblemen.
- Verwaltung von Produktionsdaten und Erstellung von Berichten über Output, Qualität und Effizienz.
- Optimierung von Produktionsabläufen zur Kostenreduktion und Effizienzsteigerung.
- Gewährleistung der ordnungsgemäßen Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen.
- Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer verwandten Fachrichtung.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Führungserfahrung.
- Fundierte Kenntnisse von Produktionsprozessen und Qualitätsmanagementmethoden (z.B. Lean, Six Sigma).
- Erfahrung im Umgang mit modernen Fertigungstechnologien und Maschinen.
- Starke Führungspersönlichkeit mit der Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Analytische Fähigkeiten und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Hohe Verantwortungsbereitschaft und Belastbarkeit.
- Grundkenntnisse in der Bedienung von ERP-Systemen sind von Vorteil.
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2
Quality Control Technician, Manufacturing
2630 Ternitz, Niederösterreich
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Vor 2 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen im Bereich Fertigung und Produktion, sucht einen präzisen und detailorientierten Quality Control Technician (m/w/d) für seinen Produktionsstandort in Ternitz, Niederösterreich, AT . In dieser entscheidenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung der Produktqualität während des gesamten Produktionsprozesses. Sie tragen maßgeblich dazu bei, dass unsere Produkte den höchsten Standards entsprechen und die Kundenzufriedenheit gewährleistet ist.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Qualitätsprüfungen und -inspektionen an Rohmaterialien, Halbfertigprodukten und Endprodukten gemäß definierten Prüfplänen und Spezifikationen. Sie bedienen und kalibrieren Prüf- und Messgeräte, dokumentieren Prüfergebnisse sorgfältig und analysieren Abweichungen. Die Identifizierung von Qualitätsproblemen und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Qualitätsabteilung gehören ebenfalls zu Ihren Kernaufgaben. Sie unterstützen bei der Implementierung und Einhaltung von Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. ISO 9001) und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse bei. Die Erstellung von Prüfberichten und die Teilnahme an internen Qualitätsaudits runden Ihr Profil ab.
Wir erwarten von Ihnen eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL, Fachschule) vorzugsweise im Bereich Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in einem produzierenden Umfeld ist von Vorteil, aber auch motivierte Absolventen mit relevanten Praktika sind willkommen. Gutes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Zeichnungen und Spezifikationen zu lesen, sind erforderlich. Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfgeräten ist wünschenswert. Hohe Genauigkeit, Detailorientierung, eine strukturierte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit sind für diese Position unerlässlich. Grundlegende Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Prinzipien sind von Vorteil. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich.
Wir bieten eine interessante Tätigkeit in einem stabilen Produktionsunternehmen mit modernen Anlagen. Sie erhalten die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu arbeiten und sich im Bereich Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln. Unser Klient bietet eine faire Vergütung und gute Arbeitsbedingungen. Wenn Sie eine sorgfältige und verantwortungsbewusste Person sind, die Wert auf Qualität legt und einen Beitrag zur Herstellung hochwertiger Produkte leisten möchte, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Qualitätsprüfungen und -inspektionen an Rohmaterialien, Halbfertigprodukten und Endprodukten gemäß definierten Prüfplänen und Spezifikationen. Sie bedienen und kalibrieren Prüf- und Messgeräte, dokumentieren Prüfergebnisse sorgfältig und analysieren Abweichungen. Die Identifizierung von Qualitätsproblemen und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Qualitätsabteilung gehören ebenfalls zu Ihren Kernaufgaben. Sie unterstützen bei der Implementierung und Einhaltung von Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. ISO 9001) und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse bei. Die Erstellung von Prüfberichten und die Teilnahme an internen Qualitätsaudits runden Ihr Profil ab.
Wir erwarten von Ihnen eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL, Fachschule) vorzugsweise im Bereich Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in einem produzierenden Umfeld ist von Vorteil, aber auch motivierte Absolventen mit relevanten Praktika sind willkommen. Gutes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Zeichnungen und Spezifikationen zu lesen, sind erforderlich. Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfgeräten ist wünschenswert. Hohe Genauigkeit, Detailorientierung, eine strukturierte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit sind für diese Position unerlässlich. Grundlegende Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Prinzipien sind von Vorteil. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich.
Wir bieten eine interessante Tätigkeit in einem stabilen Produktionsunternehmen mit modernen Anlagen. Sie erhalten die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu arbeiten und sich im Bereich Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln. Unser Klient bietet eine faire Vergütung und gute Arbeitsbedingungen. Wenn Sie eine sorgfältige und verantwortungsbewusste Person sind, die Wert auf Qualität legt und einen Beitrag zur Herstellung hochwertiger Produkte leisten möchte, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Senior Quality Control Manager Pharmaindustrie
3100 Sankt Pölten, Niederösterreich
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Vor 2 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein dynamisches Pharmaunternehmen mit Sitz in **St. Pölten, Niederösterreich**, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager (m/w/d) zur Verstärkung seines Qualitätssicherungsteams. In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie maßgeblich an der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Produktion pharmazeutischer Produkte beteiligt. Ihre Hauptaufgabe ist die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollverfahren gemäß nationalen und internationalen Richtlinien (z.B. GMP, ICH). Sie leiten das Team der Qualitätskontrolle, weisen Mitarbeiter an und stellen die fachliche Weiterentwicklung des Teams sicher. Dies beinhaltet die Planung und Durchführung von Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten unter Anwendung modernster analytischer Techniken. Sie sind verantwortlich für die Validierung von Analysemethoden, die Kalibrierung von Laborgeräten und die Verwaltung von Referenzstandards. Die Auswertung und Interpretation von Analyseergebnissen, die Erstellung von Qualitätsberichten sowie die Einleitung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen gehören ebenso zu Ihren Aufgaben. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Forschung und Entwicklung sowie den regulatorischen Abteilungen zusammen, um die Einhaltung aller relevanten Qualitätsanforderungen zu gewährleisten. Die Durchführung von internen und externen Audits sowie die Vorbereitung auf Inspektionen durch Zulassungsbehörden sind ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs mit Promotion ist erforderlich. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Führungserfahrung, ist zwingend. Sie verfügen über tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen. Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC, GC, Spektroskopie und Mikrobiologie ist unerlässlich. Hervorragende analytische Fähigkeiten, eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und die Kommunikation mit internationalen Partnern erforderlich. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, auch unter Druck präzise zu arbeiten, sind für diese Position von großer Bedeutung. Wenn Sie eine führende Rolle in einem innovativen Pharmaunternehmen übernehmen möchten und sich leidenschaftlich für Qualität und Patientensicherheit einsetzen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Dieses Stellenangebot richtet sich an erfahrene Fachleute, die bereit sind, Verantwortung zu übernehmen und die Qualitätssicherung auf höchstem Niveau zu gestalten.
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4
Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst
2512 Baden, Niederösterreich
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Vor 4 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein namhaftes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst (m/w/d) für seinen Standort in Traiskirchen, Niederösterreich, AT .
Als Senior QC Analyst spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Standards. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren. Ihre Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass unsere pharmazeutischen Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen entsprechen. Sie arbeiten in einem gut ausgestatteten Labor und werden eng mit dem Qualitätsmanagement, der Produktion und der Forschung & Entwicklung zusammenarbeiten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
Als Senior QC Analyst spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Standards. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren. Ihre Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass unsere pharmazeutischen Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen entsprechen. Sie arbeiten in einem gut ausgestatteten Labor und werden eng mit dem Qualitätsmanagement, der Produktion und der Forschung & Entwicklung zusammenarbeiten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Planung, Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen gemäß den Vorgaben von Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) und internen Spezifikationen.
- Durchführung von Stabilitätsstudien und Auswertung der Ergebnisse.
- Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten (z.B. HPLC, GC, Spektrophotometer, Titratoren).
- Dokumentation aller durchgeführten Analysen und Ergebnisse gemäß GMP-Richtlinien.
- Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions).
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
- Schulung und Anleitung von Junior-Mitarbeitern.
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Produktion und Qualitätsmanagement.
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätskontrollprozessen.
- Teilnahme an internen und externen Audits.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Umfassende Kenntnisse in analytischen Prüfverfahren (insbesondere HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie).
- Erfahrung im Umgang mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
- Sorgfältige, präzise und strukturierte Arbeitsweise.
- Sehr gute analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen.
- Fortgeschrittene Kenntnisse in der statistischen Auswertung von Daten.
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5
Senior Quality Control Manager - Pharma
2340 Mödling, Niederösterreich
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Vor 5 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein etabliertes Pharmaunternehmen in Mödling , sucht zur Verstärkung seines Teams einen erfahrenen Senior Quality Control Manager . In dieser verantwortungsvollen Position stellen Sie die Einhaltung höchster Qualitätsstandards in allen Produktions- und Laborprozessen sicher. Sie leiten ein Team von QC-Spezialisten, entwickeln und implementieren Qualitätskontrollstrategien und überwachen alle relevanten analytischen Tests und Freigabeprozesse gemäß GMP-Richtlinien. Ihre Expertise ist entscheidend für die Sicherstellung der Produktqualität, -sicherheit und -wirksamkeit.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Management des Quality Control (QC) Labors und des zugehörigen Personals.
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QC-Verfahren und -Protokollen.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen.
- Durchführung und Überwachung von analytischen Tests an Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
- Bewertung von Testergebnissen, Freigabe von Chargen und Bearbeitung von Abweichungen.
- Validierung von analytischen Methoden und Geräten.
- Management von Stabilsierungsstudien und Stabilitätsdaten.
- Schulung und Weiterentwicklung des QC-Teams.
- Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Arbeitsanweisungen und Berichten.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie QA, Produktion und F&E zur Lösung von Qualitätsproblemen.
- Teilnahme an internen und externen Audits.
- Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse zur Steigerung von Effizienz und Qualität.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA).
- Umfassende Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
- Nachgewiesene Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise.
- Exzellente Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Erfahrung mit Validierungsaktivitäten und Audits ist von Vorteil.
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6
Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst (Remote)
3300 Amstetten District, Niederösterreich
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Vor 3 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst zur Verstärkung seines Qualitätskontrollteams. Diese Position ist vollständig remote und bietet Ihnen die Möglichkeit, von Ihrem bevorzugten Standort aus zu arbeiten. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Qualitätskontrolltests von pharmazeutischen Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten, um die Einhaltung von Spezifikationen und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. Sie werden eine Vielzahl von analytischen Techniken und Geräten nutzen, einschließlich HPLC, GC, Spektroskopie und Titration. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Durchführung von Tests gemäß etablierten Protokollen, die Dokumentation von Ergebnissen, die Fehlerbehebung bei unerwarteten Ergebnissen und die Teilnahme an der Entwicklung und Validierung neuer Analysemethoden. Sie stellen sicher, dass alle Aktivitäten den cGMP-Richtlinien (current Good Manufacturing Practices) und anderen relevanten regulatorischen Standards entsprechen. Wir suchen Kandidaten mit einem Bachelor- oder Master-Abschluss in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, gepaart mit mindestens 5 Jahren relevanter Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie. Nachgewiesene Erfahrung mit den genannten analytischen Techniken und Instrumenten ist unerlässlich. Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA) und cGMP sind von größter Bedeutung. Sie müssen über ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und die Fähigkeit zur präzisen Dokumentation verfügen. Starke Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten, sind wichtig. Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind erforderlich.
Unsere Klienten schätzen Bewerber aus Amstetten, Niederösterreich, AT, die über fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik verfügen und bereit sind, die Herausforderungen der Qualitätskontrolle im Homeoffice anzunehmen.
Verantwortlichkeiten:
Unsere Klienten schätzen Bewerber aus Amstetten, Niederösterreich, AT, die über fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik verfügen und bereit sind, die Herausforderungen der Qualitätskontrolle im Homeoffice anzunehmen.
Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Qualitätskontrolltests für pharmazeutische Produkte.
- Anwendung von analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie.
- Dokumentation von Testergebnissen und Abweichungen.
- Fehlerbehebung und analytische Unterstützung.
- Teilnahme an der Methodenentwicklung und -validierung.
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP und regulatorischen Standards.
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten.
- Bachelor/Master in Pharmazie, Chemie oder verwandtem Fach.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Erfahrung mit HPLC, GC, Spektroskopie und Titration.
- Gute Kenntnisse von cGMP und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA).
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
- Fähigkeit zur präzisen Dokumentation.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
7
Senior Pharmacist - Quality Assurance
3100 Sankt Pölten, Niederösterreich
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Heute
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Arbeitsbeschreibung
Unser geschätzter Kunde in der Pharmaindustrie sucht einen erfahrenen und detailorientierten Senior Pharmacist mit Schwerpunkt Qualitätssicherung. Diese herausfordernde Rolle spielt eine Schlüsselrolle bei der Gewährleistung höchster Qualitätsstandards und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für unsere pharmazeutischen Produkte. Sie werden eng mit Forschungs- und Entwicklungsteams, Produktionsabteilungen und externen Zulassungsbehörden zusammenarbeiten.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
Ihr Profil:
Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld, attraktive Karriereentwicklungsmöglichkeiten und die Chance, aktiv zur Verbesserung der Patientengesundheit beizutragen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität haben und ein wichtiger Teil eines innovativen Pharmaunternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Die Stelle ist in St. Pölten, Niederösterreich, AT, angesiedelt.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
- Überwachung und Implementierung von Qualitätssicherungsplänen und -verfahren in der gesamten Organisation.
- Durchführung von Audits und Inspektionen, um die Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften sicherzustellen.
- Bewertung und Genehmigung von Produktchargen vor der Freigabe.
- Analyse von Abweichungen, Kundenbeschwerden und Nichtkonformitäten sowie Entwicklung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).
- Aktive Teilnahme an der Entwicklung neuer Produkte, von der frühen Phase bis zur Markteinführung, unter Berücksichtigung von Qualitätsaspekten.
- Schulung von Mitarbeitern in qualitätsbezogenen Themen und regulatorischen Anforderungen.
- Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Berichten.
- Zusammenarbeit mit regulatorischen Angelegenheiten zur Vorbereitung und Durchführung von behördlichen Inspektionen.
- Kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsprozessen und -systemen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin, mit staatlicher Anerkennung als Apotheker/in.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement im pharmazeutischen Sektor.
- Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. FDA, EMA).
- Erfahrung mit Audits, Dokumentenmanagement und CAPA-Systemen.
- Starke analytische Fähigkeiten und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen.
- Bereitschaft zu einer Hybrid-Arbeitsweise, die sowohl die Präsenz im Büro als auch die Möglichkeit zum Homeoffice bietet.
Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld, attraktive Karriereentwicklungsmöglichkeiten und die Chance, aktiv zur Verbesserung der Patientengesundheit beizutragen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität haben und ein wichtiger Teil eines innovativen Pharmaunternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Die Stelle ist in St. Pölten, Niederösterreich, AT, angesiedelt.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
8
Pharmaceutical Quality Assurance Manager
2512 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Pharmaceutical Quality Assurance Manager für den Standort in Traiskirchen, Niederösterreich . In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung höchster Qualitätsstandards bei der Herstellung von Arzneimitteln und die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP). Sie leiten ein engagiertes Team und arbeiten eng mit anderen Abteilungen zusammen, um die Produktqualität und Prozesssicherheit zu gewährleisten.
Ihre Hauptaufgaben:
Ihr Profil:
Ihre Hauptaufgaben:
- Aufbau, Implementierung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP-Richtlinien.
- Durchführung interner und externer Audits sowie die Begleitung von Inspektionen durch Behörden.
- Bewertung und Freigabe von Chargen.
- Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Change Controls.
- Entwicklung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter in Bezug auf GMP und Qualitätssicherung.
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
- Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen Pharmaregulierungen.
- Zusammenarbeit mit der Produktion, Forschung und Entwicklung sowie anderen Abteilungen zur Lösung von Qualitätsproblemen.
- Bewertung von Lieferanten und Rohstoffqualitäten.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie, idealerweise mit Erfahrung in der Produktion.
- Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und Inspektionen.
- Starke analytische Fähigkeiten und eine systematische, präzise Arbeitsweise.
- Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
- Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssichere Englischkenntnisse.
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