51 Jobs für Leader Quality Customer in Österreich

• Leitung und Motivation eines Teams von Produktionsmitarbeitern, Sicherstellung einer hohen Leistung und Motivation.
• Überwachung der gesamten Produktionslinie, um Effizienz, Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
• Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollmaßnahmen gemäß ISO-Standards.
• Fehleranalyse und Entwicklung von Korrekturmaßnahmen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung.
• Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter sowie Durchführung von Weiterbildungsmaßnahmen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitszeitvorschriften, Sicherheitsrichtlinien und Produktionsplänen.
• Enger Austausch mit der technischen Abteilung und dem Management zur Lösung von Produktionsproblemen.
• Verwaltung von Produktionsdaten und Erstellung von Berichten über Output, Qualität und Effizienz.
• Optimierung von Produktionsabläufen zur Kostenreduktion und Effizienzsteigerung.
• Gewährleistung der ordnungsgemäßen Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen.

• Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer verwandten Fachrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Führungserfahrung.
• Fundierte Kenntnisse von Produktionsprozessen und Qualitätsmanagementmethoden (z.B. Lean, Six Sigma).
• Erfahrung im Umgang mit modernen Fertigungstechnologien und Maschinen.
• Starke Führungspersönlichkeit mit der Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Analytische Fähigkeiten und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Belastbarkeit.
• Grundkenntnisse in der Bedienung von ERP-Systemen sind von Vorteil.

• Planung, Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen gemäß den Vorgaben von Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) und internen Spezifikationen.
• Durchführung von Stabilitätsstudien und Auswertung der Ergebnisse.
• Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten (z.B. HPLC, GC, Spektrophotometer, Titratoren).
• Dokumentation aller durchgeführten Analysen und Ergebnisse gemäß GMP-Richtlinien.
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions).
• Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
• Schulung und Anleitung von Junior-Mitarbeitern.
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Produktion und Qualitätsmanagement.
• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätskontrollprozessen.
• Teilnahme an internen und externen Audits.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
• Umfassende Kenntnisse in analytischen Prüfverfahren (insbesondere HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie).
• Erfahrung im Umgang mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
• Sorgfältige, präzise und strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.
• Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen.
• Fortgeschrittene Kenntnisse in der statistischen Auswertung von Daten.

• Leitung und Management des Quality Control (QC) Labors und des zugehörigen Personals.
• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QC-Verfahren und -Protokollen.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen.
• Durchführung und Überwachung von analytischen Tests an Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
• Bewertung von Testergebnissen, Freigabe von Chargen und Bearbeitung von Abweichungen.
• Validierung von analytischen Methoden und Geräten.
• Management von Stabilsierungsstudien und Stabilitätsdaten.
• Schulung und Weiterentwicklung des QC-Teams.
• Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Arbeitsanweisungen und Berichten.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie QA, Produktion und F&E zur Lösung von Qualitätsproblemen.
• Teilnahme an internen und externen Audits.
• Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse zur Steigerung von Effizienz und Qualität.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
• Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA).
• Umfassende Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
• Nachgewiesene Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise.
• Exzellente Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung mit Validierungsaktivitäten und Audits ist von Vorteil.

• Durchführung von Qualitätskontrolltests für pharmazeutische Produkte.
• Anwendung von analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie.
• Dokumentation von Testergebnissen und Abweichungen.
• Fehlerbehebung und analytische Unterstützung.
• Teilnahme an der Methodenentwicklung und -validierung.
• Sicherstellung der Einhaltung von cGMP und regulatorischen Standards.
• Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten.

• Bachelor/Master in Pharmazie, Chemie oder verwandtem Fach.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
• Erfahrung mit HPLC, GC, Spektroskopie und Titration.
• Gute Kenntnisse von cGMP und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA).
• Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
• Fähigkeit zur präzisen Dokumentation.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

• Aufbau, Implementierung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP-Richtlinien.
• Durchführung interner und externer Audits sowie die Begleitung von Inspektionen durch Behörden.
• Bewertung und Freigabe von Chargen.
• Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Change Controls.
• Entwicklung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter in Bezug auf GMP und Qualitätssicherung.
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
• Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen Pharmaregulierungen.
• Zusammenarbeit mit der Produktion, Forschung und Entwicklung sowie anderen Abteilungen zur Lösung von Qualitätsproblemen.
• Bewertung von Lieferanten und Rohstoffqualitäten.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie, idealerweise mit Erfahrung in der Produktion.
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und Inspektionen.
• Starke analytische Fähigkeiten und eine systematische, präzise Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
• Teamfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssichere Englischkenntnisse.

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Ausbildung und bringen ein Interesse an Fragen der Qualitätsprüfung mit? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie

Unser Kunde ist ein international renommiertes Unternehmen im Großraum Hofkirchen/Mühlkreis. Zur Verstärkung des Standortes wird einen Head of Quality Assurance (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

• Strategische und operative Verantwortung für die Führung des internationalen Qualitätssicherungsteams
• Planung, Steuerung und kontinuierliche Verbesserung der QS-Prozesse zur Sicherstellung effizienter Prüfabläufe sowie nachhaltiger Qualitätssteigerungen
• Weiterentwicklung von Qualitätsrichtlinien, Prüfverfahren und Normen, um sowohl höchste regulatorische als auch kundenspezifische Anforderungen zu erfüllen
• Durchführung von Fehleranalysen und Ursachenrecherchen zur Feststellung von Abweichungen sowie Umsetzung wirksamer Korrektur- und Präventionsmaßnahmen
• Entwicklung und Qualifizierung von Lieferanten, inklusive Durchführung von Audits, Prozessabnahmen und Qualitätsbewertungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette
• Gewährleistung der Produktqualität und Einhaltung von Lieferterminen unter Berücksichtigung wirtschaftlicher und technischer Rahmenbedingungen
• Etablierung einer proaktiven Qualitätskultur durch Trainings, Sensibilisierung der Mitarbeitenden und enge Kooperation mit internen Teams sowie externen Partnern

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes technisches Studium (FH, Uni o.Ä.) im Bereich Maschinenbau oder Elektrotechnik
• mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb des Maschinen- oder Anlagenbaus
• fundierte Kenntnisse der gängigen QM-Methoden (5 Why, 8D, Ishikwa)
• Praxis in der Durchführung von Audits, Prozessabnahmen und Qualitätsanalysen
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Erfahrung mit ZfP Prüfungen
• internationale Reisebereitschaft (ca. 40%)
• Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Kunde bietet:

• Unbefristete Anstellung in einem erfolgreichen Unternehmen
• Monatsbrutto ab € 5.500,--, abhängig von Qualifikation und Erfahrung Bereitschaft zur Überzahlung
• Sehr gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office Möglichkeit

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung