470 Jobs für Qualitätsmanager in Österreich

Unternehmensbeschreibung

Bei Bosch gestalten wir Zukunft mit hochwertigen Technologien und Dienstleistungen, die Begeisterung wecken und das Leben der Menschen verbessern. Unser Versprechen an unsere Mitarbeitenden steht dabei felsenfest: Wir wachsen gemeinsam, haben Freude an unserer Arbeit und inspirieren uns gegenseitig. Willkommen bei Bosch.

Hallein ist das größte von vier Produktionswerken von Bosch in Österreich. Innerhalb der Bosch-Gruppe ist Hallein internationales Kompetenzzentrum für Großmotoren. Ganz nach dem Motto "Made in Austria - für die Welt" werden an diesem Standort Einspritzsysteme für Großmotoren entwickelt, produziert und weltweit vertrieben, die beispielsweise in Schiffen, Lokomotiven oder Aggregaten zur Stromerzeugung eingesetzt werden. Am Standort wird auch an Einspritzsystemen für alternative Kraftstoffe gearbeitet. Zudem ist im Werksteil Rif die Fertigung von Denoxtronic Systemen zur Abgasnachbehandlung bei Nutzfahrzeugen angesiedelt.

Stellenbeschreibung

• Als zentrale Ansprechperson betreust Du unsere Wertströme in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen.
• Du verantwortest die Maschinen- und Anlagenfreigaben und sorgst dafür, dass deren Einsatzfähigkeit für die Produktion sichergestellt ist.
• In enger Abstimmung mit den jeweiligen Schnittstellen gibst Du Teile und Erzeugnisse für die Lieferung frei.
• Du koordinierst qualitätsbezogene Maßnahmen (Q-Aktionen) und prüfst diese fachlich auf Wirksamkeit und Nachhaltigkeit.
• Problemlösungsprozesse wie z. B. 8D-Reports moderierst Du routiniert und setzt dabei bewährte Qualitätsmethoden ein.
• Gemeinsam mit der Fertigung legst Du Qualitätsstandards fest und überwachst deren konsequente Umsetzung in der Produktion.

Qualifikationen

• Persönlichkeit und Arbeitsweise: Du zeigst ein hohes Maß an Eigenständigkeit, bist teamorientiert, flexibel, motiviert, belastbar sowie kommunikations- und überzeugungsstark.
• Erfahrungen und Know-how: im fertigungsnahen Umfeld wünschenswert, jedoch nicht zwingend erforderlich; Basiswissen Statistik sowie Qualitätsmethoden, gute SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
• Qualifikation / Begeisterung: für Wertstromarbeit, Vorantreiben und Umsetzung von Problemlösungs- sowie Verbesserungsprojekten
• Ausbildung: abgeschlossene Lehre mit relevanter Berufserfahrung, HTL oder Studium in der Fachrichtung Maschinenbau, Fertigungstechnik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen o.ä.
• Sprachen: sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Zusätzliche Informationen

Arbeitszeit: 38,5 h/Woche

Befristung auf: maximal 2 Jahre

Aus gesetzlichen Gründen sind wir verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der kollektivvertragliche Jahresbruttolohn der Metallindustrie für diese Position bei € 52.198,- (inkl. 13. & 14. Monatsgehalt) liegt. Unsere attraktiven Gehaltspakete orientieren sich am aktuellen Markt und liegen je nach Qualifikation und Berufserfahrung deutlich über dem angegebenen Mindestlohn.

Hinzu kommt eine Beteiligung am Unternehmenserfolg sowie zusätzlichen Benefits am Standort. Nähere Infos findest du weiter unten oder auf unserer Homepage:

Dafür steht Work #LikeABosch: Grow. · Enjoy. · Inspire.

In diesem Team sind wir per Du. Werde ein Teil davon und erlebe mit uns einzigartige Bosch-Momente.

Vielfalt und Inklusion sind für uns keine Trends, sondern fest verankert in unserer Unternehmenskultur. Daher freuen wir uns über alle Bewerbungen: unabhängig von Geschlecht, Alter, Beeinträchtigungen, Religion, ethnischer Herkunft oder sexueller Identität.

Bewirb dich jetzt in 3 Minuten und lade direkt deinen Lebenslauf hoch.

Bitte berücksichtige: Zum Schutz deiner personenbezogenen Daten (DSGVO) akzeptieren wir keine Bewerbungen über E-Mail.

Du hast Fragen zum Bewerbungsprozess?

Verena Bock

)

Es gibt fachliche Fragen?

Thomas Pfisterer

)

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS) gemäß GMP-Richtlinien.
• Durchführung und Koordination von internen und externen Audits (Lieferanten, Behörden).
• Bewertung und Freigabe von Chargen nach abgeschlossener Produktion und Qualitätskontrolle.
• Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen.
• Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Batch Records und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten.
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsangelegenheiten und GMP-Anforderungen.
• Risikobewertung von Prozessen und Produkten.
• Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten für das Management.
• Vertretung des Unternehmens bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse und -systeme.
• Management und Koordination von qualitätsbezogenen Projekten.
• Sicherstellung der Compliance mit nationalen und internationalen regulatorischen Standards (FDA, EMA, etc.).
• Bewertung der Leistung von kritischen Lieferanten und Dienstleistern.
• Beitrag zur Produktentwicklung durch Qualitätssicherungsaspekte.
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu Qualitätsthemen.

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung in der biopharmazeutischen oder pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung mit QMS-Tools und -Software.
• Nachweisliche Erfahrung in der Durchführung von Audits und in der Bearbeitung von Abweichungen.
• Starke analytische Fähigkeiten und eine detailorientierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten.
• Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse.
• Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team effektiv zu arbeiten.
• Erfahrung in der Personalführung ist von Vorteil.
• Bereitschaft, sich fortlaufend weiterzubilden.

• Entwicklung, Implementierung und Pflege des GMP-konformen Qualitätsmanagementsystems.
• Durchführung und Koordination von internen und externen Audits.
• Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen.
• Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen.
• Qualifizierung von Lieferanten und Überwachung der Produktqualität.
• Analyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Trends und Verbesserungspotenzialen.
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsangelegenheiten.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Regularien.
• Vertretung der Qualitätssicherung in Projektteams und gegenüber Behörden.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer verwandten Naturwissenschaft.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen.
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und in der Bearbeitung von Qualitätsereignissen.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

• Eine verantwortungsvolle Führungsaufgabe mit Gestaltungsspielraum.
• Die Möglichkeit, die Qualität unserer Produkte maßgeblich zu beeinflussen.
• Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen.
• Eine leistungsgerechte Vergütung und attraktive Benefits.
• Regelmäßige Weiterbildungsmöglichkeiten und Karriereperspektiven.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen im pädagogischen Bereich.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Gesetze, Verordnungen und Richtlinien zur Kinderbetreuung.
• Regelmäßige interne Audits und Evaluationen der pädagogischen Arbeit, der Betreuungsqualität und der Räumlichkeiten.
• Analyse von Evaluationsergebnissen und Erarbeitung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung.
• Unterstützung und Coaching des pädagogischen Teams in Fragen der Qualitätssicherung und -entwicklung.
• Planung und Durchführung von Fortbildungen für das Personal im Bereich Qualitätsmanagement.
• Verwaltung von Beschwerden und Anregungen von Eltern und Entwicklung von Lösungsstrategien.
• Erstellung von Qualitätsberichten für interne und externe Stakeholder.
• Pflege der Beziehungen zu externen Qualitätsprüfern und Behörden.
• Mitarbeit bei der strategischen Planung und Weiterentwicklung der Organisation.

• Abgeschlossene Ausbildung im pädagogischen Bereich (z.B. Pädagogik, Elementarpädagogik) oder ein abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Bildungswissenschaften oder Qualitätsmanagement.
• Nachweisbare Berufserfahrung im Management oder in der Qualitätsentwicklung im Bereich Kinderbetreuung oder Bildung.
• Fundierte Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Rahmenbedingungen und Qualitätsstandards in Österreich.
• Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und Auditverfahren.
• Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zu durchdringen.
• Sehr gute Kommunikations-, Moderations- und Coaching-Fähigkeiten.
• Hohe Organisationskompetenz und eine strukturierte, proaktive Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Empathie, Verantwortungsbewusstsein und eine starke Kundenorientierung (bezogen auf Kinder und Eltern).
• Kenntnisse in MS Office und ggf. spezifischer Software für Qualitätsmanagement.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätssicherungsprozessen und -verfahren.
• Durchführung von internen und externen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Zulassungsbehörden.
• Bewertung und Freigabe von Chargen im Rahmen der Guten Herstellungspraxis (GMP).
• Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Change Controls.
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement-Themen und GMP-Grundsätzen.
• Risikobewertungen für Produkte und Prozesse.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Entwicklung und Logistik zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität.
• Trendanalysen und Reporting von Qualitätskennzahlen an die Geschäftsleitung.
• Vertretung des Unternehmens in Qualitätsfragen gegenüber Kunden und Behörden.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien, ICH-Guidelines und relevanter nationaler und internationaler Vorschriften.
• Erfahrung in der Durchführung und Begleitung von Audits und Inspektionen.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, mit verschiedenen Stakeholdern effektiv zusammenzuarbeiten.
• Zielorientiertheit und eine proaktive Haltung zur Problemlösung.
• Führerscheinklasse B und die Bereitschaft, gelegentlich zu reisen.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung des GMP-konformen Qualitätsmanagementsystems.
• Durchführung interner Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen durch Behörden (z.B. EMA, FDA).
• Management von Abweichungen, CAPA (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen.
• Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und validierungsrelevanten Dokumenten.
• Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagementprinzipien und GMP-Anforderungen.
• Bewertung und Freigabe von Chargen unter Berücksichtigung aller Qualitätsaspekte.
• Management von Lieferantenqualifizierungen und -audits.
• Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Vertretung der Qualitätsabteilung in Projektteams und Gremien.
• Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen Regularien.

• Aufbau, Implementierung und Überwachung des GMP-konformen Qualitätsmanagementsystems.
• Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits sowie Inspektionen.
• Bewertung und Freigabe von Herstellungsprozessen, Produkten und Chargen.
• Management von Abweichungen, CAPA (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen.
• Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und anderer qualitätsrelevanter Dokumentation.
• Schulung von Mitarbeitern in qualitätsrelevanten Themen und GMP-Anforderungen.
• Analyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Trends und zur Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen.
• Vertretung der Qualitätsabteilung bei Projekten und externen Anfragen.
• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und Gesetze.
• Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse und -systeme.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie, idealerweise mit GMP-Schwerpunkt.
• Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, FDA etc.).
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit Abweichungen und CAPAs.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten und eine strukturierte, prozessorientierte Arbeitsweise.
• Hohe Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team zu arbeiten.
• Erfahrung mit Hybrid-Arbeitsmodellen ist von Vorteil.

• Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS) gemäß GMP, ISO und anderen relevanten Standards.
• Durchführung von internen und externen Audits zur Überprüfung der Compliance.
• Bewertung und Freigabe von Chargenprotokollen und Qualitätsdokumenten.
• Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen.
• Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Change Controls.
• Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter zu qualitätsrelevanten Themen.
• Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten für das Management.
• Bewertung von Lieferanten und Kooperationspartnern hinsichtlich ihrer Qualitätssysteme.
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten nationalen und internationalen Vorschriften.
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von Inspektionen durch Aufsichtsbehörden.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Pharmaindustrie oder einem verwandten Sektor (Medizintechnik, Lebensmittel).
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit QMS-Tools.
• Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise.
• Sehr gute Kommunikations- und Dokumentationsfähigkeiten.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Teamfähigkeit und die Fähigkeit, erfolgreich mit interdisziplinären Teams zusammenzuarbeiten.
• Hohes Verantwortungsbewusstsein und Entscheidungsfreude.