332 Jobs für Qualitätsmanager in Österreich
Qualitätsmanager Fertigungstechnik
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Management und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001, etc.)
- Planung, Durchführung und Auswertung von internen und externen Audits
- Analyse von Qualitätsdaten, Fehlerursachenforschung und Ableitung von Korrekturmaßnahmen
- Koordination von CAPA-Prozessen und Sicherstellung der Wirksamkeit
- Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Einkauf zur Sicherung der Produktqualität
- Schulung und Coaching von Mitarbeitern zu Qualitätsstandards und -methoden
- Schnittstellenmanagement zu Kunden und Lieferanten in Qualitätsfragen
- Verwendung und Weiterentwicklung von Qualitätswerkzeugen (FMEA, SPC, 8D)
- Berichterstattung über Qualitätskennzahlen an die Geschäftsführung
- Studium oder abgeschlossene technische Ausbildung mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement oder Fertigungstechnik
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der produzierenden Industrie
- Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsnormen und -methoden
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und Prozessanalysen
- Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
- Sehr gute Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeiten
- Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Pharmazeutischer Qualitätsmanager
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptaufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Richtlinien (z.B. ISO).
- Durchführung und Begleitung von internen und externen Audits (Behörden, Kunden, Lieferanten).
- Bewertung und Freigabe von Produktionschargen.
- Management von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Change Controls.
- Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Spezifikationen und Validierungsdokumenten.
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement-Themen und GMP-Anforderungen.
- Überwachung von Qualitätsindikatoren und Erstellung von Berichten für das Management.
- Teilnahme an Projektteams zur Sicherstellung qualitätskonformer Produktentwicklungen und Prozessänderungen.
- Ansprechpartner für Qualitätsfragen innerhalb des Unternehmens und gegenüber externen Parteien.
- Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse und -systeme.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel.
- Erfahrung mit Audits und im Umgang mit Behörden.
- Strukturierte und analytische Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Kenntnisse in MS Office und Erfahrung mit Qualitätsmanagement-Software sind von Vorteil.
Qualitätsmanager Fertigung
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptaufgaben:
- Aufbau, Implementierung und Pflege eines wirksamen Qualitätsmanagementsystems gemäß relevanter Normen (z.B. ISO 9001, IATF 16949 falls zutreffend).
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits sowie Überwachung der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen.
- Kontinuierliche Überwachung und Analyse von Produktionskennzahlen zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen.
- Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Fehlervermeidung und Prozessoptimierung in der Fertigung.
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und Spezifikationen bei Produkten und Prozessen.
- Durchführung von Wareneingangs- und Ausgangskontrollen sowie Lenkung von fehlerhaften Produkten.
- Schulung und Sensibilisierung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen.
- Reklamationsmanagement und Koordination der Ursachenanalyse bei Kundenbeschwerden.
- Zusammenarbeit mit Entwicklung, Einkauf und Produktion zur Gewährleistung hoher Produktqualität.
- Reporting an die Geschäftsführung über Qualitätskennzahlen und -entwicklungen.
- Abgeschlossenes Studium im technischen oder wirtschaftlichen Bereich (z.B. Ingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen) oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung.
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen.
- Fundierte Kenntnisse relevanter QM-Normen und Qualitätswerkzeuge (z.B. SPC, FMEA, 8D-Report).
- Erfahrung in der Auditierung und im Prozessmanagement.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und eine strukturierte, systematische Arbeitsweise.
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen.
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.
- Hohe Eigeninitiative und Verantwortungsbereitschaft.
- Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen und QM-Software ist von Vorteil.
Qualitätsmanager Pharma
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Überwachung und Weiterentwicklung des gesamten Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP, GDP und ISO-Richtlinien.
- Durchführung interner Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen (Behörden, Kunden).
- Management von Abweichungen, CAPA (Corrective and Preventive Actions) und Change Control Prozessen.
- Erstellung und Überprüfung von Qualitätsverträgen mit Lieferanten und Kunden.
- Freigabe von Chargen und Überwachung der Produktqualität über den gesamten Lebenszyklus.
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement-Themen und GMP-Richtlinien.
- Erstellung und Pflege von SOPs (Standard Operating Procedures) und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten.
- Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten für das Top-Management.
- Bewertung von Risiken im Qualitätsmanagement und Entwicklung von Minderungsstrategien.
- Ansprechpartner für alle qualitätsrelevanten Fragestellungen intern und extern.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharma- oder Biotechunternehmens.
- Tiefgehende Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP, etc.).
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit Abweichungen und CAPA.
- Analytisches Denkvermögen, präzise Arbeitsweise und eine hohe Detailorientierung.
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsfreude.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung sind von Vorteil.
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, Projekte eigenständig voranzutreiben.
Qualitätsmanager Produktion
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Qualitätsmanager Pharmaindustrie
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel spezialisiert hat. Zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die Verantwortung für das Qualitätsmanagement und die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben übernimmt. Sie arbeiten in einem modernen Produktionsumfeld und tragen maßgeblich zur Patientensicherheit bei.
Ihre Kernaufgaben umfassen:
- Qualitätssicherungssystem: Implementierung, Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des gesamten Qualitätssicherungssystems gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Standards (z.B. ISO).
- Audits und Inspektionen: Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits (Lieferanten, Behördeninspektionen).
- Abweichungsmanagement: Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen (Out of Specification), Einleitung von CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions) und Überwachung deren Umsetzung.
- Dokumentenmanagement: Verwaltung und Kontrolle aller qualitätsrelevanten Dokumente, SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
- Schulung und Training: Entwicklung und Durchführung von Schulungsprogrammen für Mitarbeiter im Bereich Qualität und GMP.
- Change Control Management: Bewertung und Genehmigung von Änderungsanträgen zur Sicherstellung der Integrität von Produkten und Prozessen.
- Qualitätskontrolle: Überwachung der Qualitätskontrollaktivitäten und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
- Lieferantenqualifizierung: Mitwirkung bei der Qualifizierung und Bewertung von Rohstoff- und Dienstleistungsanbietern.
- Regulatorische Angelegenheiten: Enge Zusammenarbeit mit Behörden und Sicherstellung der Konformität mit nationalen und internationalen Vorschriften.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, eines ingenieurwissenschaftlichen Fachs oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Disziplin.
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie.
- Tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. ICH, FDA).
- Erfahrung in der Durchführung und Begleitung von Audits und Inspektionen.
- Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und eine detailorientierte Arbeitsweise.
- Ausgeprägte Führungsqualitäten, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office und idealerweise Erfahrung mit QMS-Software.
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hohe Integrität und ethisches Handeln.
Qualitätsmanager Konsumgüter
Vor 3 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptaufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsmanagementsystemen (z.B. ISO 9001).
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits.
- Analyse von Qualitätsdaten, Identifizierung von Fehlerursachen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
- Überwachung und Steuerung der Produktqualität in allen Phasen (von der Entwicklung bis zum Endprodukt).
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen.
- Zusammenarbeit mit Lieferanten zur Gewährleistung der Rohstoff- und Komponentenqualität.
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen und -verfahren.
- Erstellung von Qualitätsberichten und Präsentation der Ergebnisse für das Management.
- Management von Reklamationen und Kundenfeedback zur Prozessoptimierung.
- Förderung einer starken Qualitätskultur im gesamten Unternehmen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Ingenieurwesen, Chemie, Lebensmitteltechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Konsumgüterindustrie.
- Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätsnormen und -werkzeuge (z.B. ISO 9001, Six Sigma, Lean Management).
- Starke analytische Fähigkeiten und eine systematische, datengesteuerte Arbeitsweise.
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und in der Prozessoptimierung.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeit.
- Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
- Selbstständige und proaktive Arbeitsweise, auch im Remote-Umfeld.
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und Detailgenauigkeit.
Seien Sie der Erste, der es erfährt
Über das Neueste Qualitätsmanager Jobs In Österreich !
Qualitätsmanager Produktionstechnik
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Kernaufgaben umfassen:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementprozessen und -standards gemäß ISO 9001 und anderen relevanten Normen.
- Durchführung interner Audits zur Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsrichtlinien und Identifizierung von Verbesserungspotenzialen.
- Analyse von Qualitätsdaten, Identifizierung von Fehlerursachen und Einleitung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).
- Schulung und Sensibilisierung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen und Durchführung von Qualitätstrainings.
- Betreuung und Begleitung externer Zertifizierungsaudits.
- Zusammenarbeit mit der Produktion, Entwicklung und anderen Abteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung der Produktqualität und Prozessstabilität.
- Verwaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsdokumentation (QM-Handbuch, Verfahrensanweisungen etc.).
- Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erarbeitung von Lösungsstrategien.
- Definition und Überwachung von Qualitätskennzahlen (KPIs) und Erstellung von Qualitätsberichten für die Geschäftsleitung.
- Einsatz von statistischen Prozesskontrollmethoden (SPC).
- Bewertung und Auswahl von Lieferanten hinsichtlich ihrer Qualitätsfähigkeit.
- Förderung einer proaktiven Qualitätskultur im gesamten Unternehmen.
Qualitätsmanager Fertigungstechnik
Vor 5 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Qualitätsmanager Pharmaindustrie
Vor 5 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Überwachung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß GMP-Richtlinien.
- Durchführung interner Audits und Überprüfung von Abweichungsberichten sowie die Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
- Bewertung von Lieferanten und Rohstoffen auf Einhaltung der Qualitätsanforderungen.
- Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten.
- Teilnahme an externen Audits von Zulassungsbehörden und Kunden.
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement und GMP-Grundsätzen.
- Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Managementberichten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen.
- Bewertung von Produktveränderungen und Änderungsanträgen.
- Vertretung der Qualitätsabteilung in projektbezogenen Arbeitsgruppen.
- Ständige Weiterentwicklung der Qualitätsprozesse im Hinblick auf Effizienz und Compliance.
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach.
- Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung.
- Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien (EU und FDA).
- Erfahrung mit Audits (intern/extern) und im Umgang mit Abweichungen.
- Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und Erfahrung im Umgang mit QMS-Software.
- Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise.
- Hervorragende Kommunikations- und Teamfähigkeit.
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse.