543 Jobs für Qualitätsmanager in Österreich
Qualitätsmanager
Wien, Wien
ISG Personalmanagement GmbH
Vor 25 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Qualitätsmanager Metallteile Ref Nr. 107.642 ISG Personalmanagement GmbH sucht im Auftrag eines erfolgreichen und traditionsreichen Familienunternehmens einen erfahrenen Qualitätsmanager (m/w/d) für den Standort im 22. Bezirk in Wien. Unser Kunde ist ein stabiler und innovativer Betrieb, der sich. Original Stellenanzeige auf StepStone.at – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! Mehr Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.at
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
6850 Dornbirn, Vorarlberg
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Qualitätsmanager für den Standort Dornbirn, Vorarlberg . Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß den geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GDP).
Zu Ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsstandards und -prozessen. Sie führen interne Audits durch und begleiten externe Audits von Behörden und Kunden. Die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen sind wesentliche Bestandteile Ihrer Tätigkeit. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Qualitätshandbüchern, SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Forschung & Entwicklung, Logistik und Vertrieb zusammen, um die Einhaltung von Qualitätsrichtlinien zu gewährleisten. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen sowie die Analyse von Qualitätskennzahlen zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen fallen ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft ist erforderlich. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, sind unerlässlich.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen. Erfahrung mit Audits und Qualitätsmanagementsystemen ist zwingend erforderlich. Sie zeichnen sich durch eine analytische und strukturierte Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein aus. Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten, sind für diese Position entscheidend. Wir bieten eine herausfordernde Tätigkeit mit Verantwortung in einem international agierenden Unternehmen mit attraktiven Karriereperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Zu Ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsstandards und -prozessen. Sie führen interne Audits durch und begleiten externe Audits von Behörden und Kunden. Die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Änderungskontrollen sind wesentliche Bestandteile Ihrer Tätigkeit. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Qualitätshandbüchern, SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Forschung & Entwicklung, Logistik und Vertrieb zusammen, um die Einhaltung von Qualitätsrichtlinien zu gewährleisten. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen sowie die Analyse von Qualitätskennzahlen zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen fallen ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft ist erforderlich. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, sind unerlässlich.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen. Erfahrung mit Audits und Qualitätsmanagementsystemen ist zwingend erforderlich. Sie zeichnen sich durch eine analytische und strukturierte Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein aus. Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten, sind für diese Position entscheidend. Wir bieten eine herausfordernde Tätigkeit mit Verantwortung in einem international agierenden Unternehmen mit attraktiven Karriereperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten.
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Qualitätsmanager Pharmazie
3100 Sankt Pölten, Niederösterreich
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren Klienten, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Sitz in St. Pölten, Lower Austria, AT , suchen wir einen erfahrenen Qualitätsmanager. Diese strategische Position ist entscheidend für die Sicherstellung der höchsten Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte und Prozesse gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice). Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung des gesamten Qualitätsmanagementsystems. Dies umfasst die Durchführung interner und externer Audits, die Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Prozessen (Corrective and Preventive Actions) sowie die Überprüfung und Freigabe von Chargen. Sie arbeiten eng mit F&E, Produktion und regulatorischen Angelegenheiten zusammen, um die Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards zu gewährleisten. Die Erstellung und Aktualisierung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Qualitätsdokumenten gehört ebenfalls zu Ihren Hauptaufgaben.
Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft. Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie sind erforderlich, idealerweise mit Erfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. EMA, FDA) und Qualitätsmanagementsysteme sind unerlässlich. Sie sollten über nachgewiesene Erfolge bei der Implementierung und Verbesserung von QM-Systemen verfügen. Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu kommunizieren, sind entscheidend. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss. Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu leiten, sind von Vorteil. Erfahrung mit Risikomanagement-Tools und statistischen Methoden sind wünschenswert.
Unser Klient bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen Umfeld mit modernster Technologie zu arbeiten und einen direkten Einfluss auf die Qualität und Sicherheit unserer lebenswichtigen Produkte zu nehmen. Wir bieten ein attraktives Gehaltspaket, das Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht, sowie umfassende Sozialleistungen und Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Treffen Sie eine wichtige Entscheidung für Ihre Karriere und bewerben Sie sich jetzt für diese spannende Herausforderung in St. Pölten!
Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer verwandten Naturwissenschaft. Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie sind erforderlich, idealerweise mit Erfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. EMA, FDA) und Qualitätsmanagementsysteme sind unerlässlich. Sie sollten über nachgewiesene Erfolge bei der Implementierung und Verbesserung von QM-Systemen verfügen. Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu kommunizieren, sind entscheidend. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss. Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu leiten, sind von Vorteil. Erfahrung mit Risikomanagement-Tools und statistischen Methoden sind wünschenswert.
Unser Klient bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen Umfeld mit modernster Technologie zu arbeiten und einen direkten Einfluss auf die Qualität und Sicherheit unserer lebenswichtigen Produkte zu nehmen. Wir bieten ein attraktives Gehaltspaket, das Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht, sowie umfassende Sozialleistungen und Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Treffen Sie eine wichtige Entscheidung für Ihre Karriere und bewerben Sie sich jetzt für diese spannende Herausforderung in St. Pölten!
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Qualitätsmanager - Pharmaindustrie
9020 Klagenfurt, Kärnten
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Qualitätsmanager zur Stärkung seines Teams. In dieser Position sind Sie für die Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen gemäß den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften verantwortlich. Sie stellen sicher, dass alle Produkte und Prozesse den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Die Durchführung von internen und externen Audits, die Identifizierung von Verbesserungspotenzialen und die Entwicklung von Korrekturmaßnahmen sind Kernaufgaben. Sie sind der Ansprechpartner für Qualitätsangelegenheiten und berichten direkt an die Geschäftsleitung. Die Verwaltung von Dokumentationssystemen, die Chargenfreigabe und die Überwachung von Lieferantenqualität gehören ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten. Sie arbeiten eng mit Abteilungen wie Produktion, F&E und Regulatorische Angelegenheiten zusammen. Wir suchen jemanden mit einem tiefen Verständnis für die pharmazeutische Industrie und regulatorische Anforderungen. Ihre Fähigkeit, Qualitätskultur zu fördern und Teams zu motivieren, ist entscheidend. Die Position bietet eine hybride Arbeitsregelung, die eine flexible Kombination aus Remote-Arbeit und Präsenz im Büro in **Klagenfurt am Wörthersee, Kärnten, AT** ermöglicht, um eine effektive Teamarbeit und den Zugang zu notwendigen Ressourcen zu gewährleisten.
Qualifikationen:
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen oder technischen Fach.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Pharmaindustrie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA).
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Management von CAPA-Systemen (Corrective and Preventive Actions).
- Starke analytische und Problemlösungsfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Führungsqualitäten.
- Hohe Detailgenauigkeit und Organisationstalent.
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse.
- Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung und Produktentwicklung.
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Biopharmazeutischer Qualitätsmanager
7000 Eisenstadt, Burgenland
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Arbeitsbeschreibung
Wir suchen einen erfahrenen und engagierten Biopharmazeutischen Qualitätsmanager, der für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in unseren Entwicklungsprozessen und Produktionsstätten verantwortlich ist. In dieser Schlüsselposition spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Implementierung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Überprüfung und Genehmigung von SOPs (Standard Operating Procedures), die Durchführung von internen und externen Audits, die Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs (Corrective and Preventive Actions) sowie die Verwaltung von Änderungen. Sie sind Ansprechpartner für Aufsichtsbehörden und unterstützen bei Inspektionen. Die kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsprozesse durch Risikoanalysen und datengesteuerte Initiativen ist ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit. Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Forschung und Entwicklung, Produktion, Analytik und Logistik zusammen, um sicherzustellen, dass alle qualitätsrelevanten Aspekte integriert und konform sind. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen und die Förderung einer starken Qualitätskultur im Unternehmen sind ebenfalls von großer Bedeutung. Wir suchen eine Person mit starkem analytischem Denkvermögen, exzellenten Kommunikationsfähigkeiten und der Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team effektiv zu arbeiten. Ein tiefes Verständnis der biopharmazeutischen Industrie und der regulatorischen Landschaft ist unerlässlich.
Aufgaben:
Qualifikationen:
Aufgaben:
- Implementierung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
- Entwicklung, Überprüfung und Genehmigung von SOPs und Arbeitsanweisungen
- Durchführung von internen und externen Audits (Lieferanten, Partner)
- Management von Abweichungen, OOS (Out-of-Specification) Ergebnissen und CAPAs
- Bewertung und Management von Änderungskontrollen
- Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Aufsichtsbehörden
- Risikoanalysen und Qualitätsverbesserungsinitiativen
- Schulung von Mitarbeitern in GMP-Richtlinien und Qualitätsbewusstsein
- Zusammenarbeit mit F&E, Produktion und Logistik zur Sicherstellung der Compliance
- Datenanalyse und Berichterstattung zu qualitätsrelevanten KPIs
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Fachgebiet
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie
- Umfassende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. FDA, EMA)
- Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit Audits von Behörden
- Nachweisliche Erfahrung im Management von Abweichungen und CAPAs
- Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
- Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit und Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen
- Organisationsgeschick und die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
6900 Bregenz, Vorarlberg
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Qualitätsmanager für seinen Standort in Bregenz . In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung aller qualitätsbezogenen Prozesse gemäß den nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, GDP). Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen, die Durchführung interner und externer Audits, die Abwicklung von Abweichungen und CAPAs sowie die Überwachung der Produktqualität. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Forschung & Entwicklung und Regulatory Affairs zusammen, um sicherzustellen, dass alle Qualitätsstandards eingehalten werden. Wir suchen jemanden mit einem abgeschlossenen Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet und mindestens fünf Jahren relevanter Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Pharmaindustrie. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und des Qualitätsmanagements sind unerlässlich. Erfahrung mit Audits, Risikoanalysen und Validierungsprozessen ist von Vorteil. Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit, organisatorische Kompetenz und starke Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend notwendig. Wenn Sie eine anspruchsvolle Rolle suchen, in der Sie die Qualität von lebenswichtigen Produkten maßgeblich mitgestalten und ein starkes Qualitätsbewusstsein im Unternehmen fördern können, dann ist dies die ideale Gelegenheit. Wir bieten ein wettbewerbsfähiges Gehalt, zusätzliche Benefits und die Möglichkeit, in einem zukunftsorientierten Sektor tätig zu sein. Sie tragen direkt zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer pharmazeutischen Produkte bei. Wir legen Wert auf Integrität, Präzision und die Förderung einer starken Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. Wir suchen eine verantwortungsbewusste und ergebnisorientierte Führungspersönlichkeit.
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
9400 Wolfsberg, Kärnten
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde sucht einen engagierten und erfahrenen Qualitätsmanager (m/w/d) für seine Produktionsstätte im Bereich der Pharmaindustrie am Standort Wolfsberg, Kärnten . Sie sind verantwortlich für die Implementierung, Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß internationalen Standards (GMP, ISO 9001, ICH Q10). Ihre Hauptaufgaben umfassen die Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Änderungen. Sie leiten Qualitätszirkel, schulen Mitarbeiter in Qualitätsfragen und fördern eine proaktive Qualitätskultur im Unternehmen. Die Verantwortung für die Freigabe von Produkten, die Überprüfung von Chargendokumentationen und die Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden gehört ebenfalls zu Ihren Kernkompetenzen. Sie analysieren Qualitätsdaten, identifizieren Verbesserungspotenziale und implementieren Maßnahmen zur Risikominimierung. Die enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion, Logistik, F&E und Regulatory Affairs ist für den Erfolg in dieser Position unerlässlich. Wir erwarten ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, ergänzt durch relevante Weiterbildungen im Qualitätsmanagement. Mehrjährige Berufs erfahrung in einer vergleichbaren Position in der Pharmaindustrie, idealerweise mit Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder Biologika, ist zwingend erforderlich. Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Richtlinien und Standards sowie Erfahrung im Auditwesen sind unerlässlich. Sie verfügen über ausgezeichnete analytische und Problemlösungsfähigkeiten, eine strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie überzeugende Kommunikations- und Führungsqualitäten. Die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten und Prozesse voranzutreiben, ist für diese Position von entscheidender Bedeutung. Wir bieten eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Aufgabe in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit attraktiven Entwicklungsperspektiven.
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
5400 Hallein, Salzburg
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes international agierendes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen und detailorientierten Qualitätsmanager für den Standort in Hallein, Salzburg . In dieser strategischen Position sind Sie verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung eines umfassenden Qualitätsmanagementsystems gemäß den nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, ICH Q7). Sie stellen sicher, dass alle Produkte und Prozesse den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Durchführung und Begleitung von internen und externen Audits sowie die Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Changes. Sie sind zuständig für die Freigabe von Chargen, die Erstellung und Überprüfung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten sowie die Durchführung von Risikoanalysen. Die Überwachung von Qualitätsindikatoren, die Analyse von Trends und die Ableitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung sind ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Entwicklung, Logistik und F&E zusammen, um die Einhaltung der Qualitätsrichtlinien zu gewährleisten. Die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen und die Förderung einer qualitätsbewussten Kultur im Unternehmen sind wichtige Aspekte Ihrer Tätigkeit. Sie sind Ansprechpartner für Behörden und Inspektorate bei Qualitätsfragen. Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen) sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharma- oder Biotechunternehmens. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen sind unerlässlich. Erfahrung in der Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten sowie mit Audits und Inspektionen ist zwingend erforderlich. Starke analytische Fähigkeiten, eine präzise Arbeitsweise und ein hohes Maß an Eigenverantwortung zeichnen Sie aus. Sie sind kommunikationsstark, durchsetzungsfähig und verfügen über ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Wenn Sie eine herausfordernde Position in einem dynamischen Umfeld suchen und aktiv zur Sicherung und Verbesserung der Produktqualität beitragen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Unser Klient bietet ein anspruchsvolles Aufgabengebiet, attraktive Karrierechancen und ein leistungsorientiertes Vergütungspaket. Die Stelle ist in Vollzeit zu besetzen.
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
6890 Lustenau, Vorarlberg
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren Klienten, ein renommiertes Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente entwickelt, suchen wir am Standort in Lustenau, Vorarlberg einen erfahrenen Qualitätsmanager. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung und Überwachung der Einhaltung aller relevanten Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen in der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Richtlinien. Sie führen interne und externe Audits durch, bewerten die Ergebnisse und leiten Korrekturmaßnahmen ein. Die Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Analysemethoden sowie die Qualifizierung von Lieferanten fallen ebenfalls in Ihren Zuständigkeitsbereich. Sie sind die zentrale Ansprechperson für alle qualitätsrelevanten Fragestellungen und kommunizieren eng mit Behörden, Kunden und internen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Produktion und Logistik. Wir erwarten ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet, ergänzt durch fundierte Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien, Erfahrung mit Audits und Qualifizierungsprozessen sowie ausgezeichnete analytische und Problemlösungsfähigkeiten sind unerlässlich. Sie zeichnen sich durch eine proaktive, detailorientierte und strukturierte Arbeitsweise aus und können komplexe Sachverhalte klar und überzeugend darstellen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich. Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position mit viel Verantwortung und Gestaltungsspielraum in einem wissenschaftlich anspruchsvollen und international agierenden Unternehmen mit exzellenten Entwicklungsperspektiven.
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Qualitätsmanager Pharmaindustrie
8605 Kapfenberg, Steiermark
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Kapfenberg, Steiermark , sucht zur Verstärkung seines Quality-Assurance-Teams einen erfahrenen Qualitätsmanager im Pharmabereich. In dieser verantwortungsvollen Position stellen Sie die Einhaltung aller nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP etc.) für die Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln sicher. Sie sind zuständig für die Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems. Zu Ihren Kernaufgaben gehören die Durchführung interner und externer Audits, die Verwaltung von Zulassungsdossiers, die Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs sowie die Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen. Sie arbeiten eng mit allen relevanten Abteilungen wie Produktion, Forschung & Entwicklung und Logistik zusammen, um eine durchgängig hohe Produktqualität zu gewährleisten. Die Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und die Verantwortung für die Chargenfreigabe sind ebenfalls Teil Ihres Aufgabengebietes. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs ist zwingend erforderlich. Langjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, speziell in der Pharmaindustrie, ist unerlässlich. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien und regulatorischen Anforderungen. Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie überzeugende Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sind für diese Position essenziell. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt. Wenn Sie eine führende Rolle im Qualitätsmanagement eines innovativen Pharmaunternehmens übernehmen möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
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