23 Jobs für Quality Control in Österreich
Project quality engineer - german speaker
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Arbeitsbeschreibung
Eaton is looking for a project quality engineer This position will be located in our plant in Suchdol nad Luznici and Schrems electrical sector - enclosures/power distribution components) Location: both Suchdol nad Luznici, Czech Republic and Schrems, Austria Aufgaben Key Responsibilities:Ensure quality of product. click apply for full job details
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Lead Pharmacist, Quality Control
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Hauptverantwortlichkeiten:
- Leitung und Organisation des täglichen Betriebs des Qualitätskontrolllabors.
- Durchführung und Überwachung von analytischen Prüfungen zur Charakterisierung von pharmazeutischen Rohstoffen und Endprodukten.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und behördlichen Anforderungen (z.B. EMA, FDA).
- Entwicklung, Validierung und Transfer von analytischen Methoden.
- Überprüfung und Freigabe von Analysezertifikaten und Laborberichten.
- Schulung und Weiterbildung des QC-Laborpersonals.
- Management von Laborinstrumenten, deren Kalibrierung und Wartung.
- Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions).
- Zusammenarbeit mit der Produktion zur Lösung von Qualitätsfragen.
- Erstellung von Berichten für das Qualitätsmanagement und die Geschäftsleitung.
- Mitwirkung an internen und externen Audits.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Biologie, Biochemie).
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse von GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
- Praktische Erfahrung mit modernen analytischen Techniken (HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie, Titration etc.).
- Erfahrung in der Methodenvalidierung ist von Vorteil.
- Nachgewiesene Führungsqualitäten und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu leiten.
- Starke analytische Fähigkeiten und eine detailorientierte Arbeitsweise.
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, unter Druck präzise zu arbeiten.
- Teamfähigkeit und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.
Senior Quality Control Engineer (Fertigung)
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Ihre Hauptaufgaben:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagement-Systemen und -Verfahren (z.B. ISO 9001).
- Analyse von Produktions- und Qualitätsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen.
- Durchführung von Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) bei Qualitätsproblemen und Entwicklung von Korrekturmaßnahmen.
- Erstellung und Überwachung von Qualitätskontrollplänen und Prüfanweisungen.
- Durchführung von internen und externen Audits zur Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards.
- Zusammenarbeit mit Lieferanten zur Sicherstellung der Rohstoff- und Komponentenqualität.
- Unterstützung der Produktionsabteilungen bei der Umsetzung von Qualitätsinitiativen.
- Schulung und Coaching von Mitarbeitern im Bereich Qualitätsbewusstsein und -methoden.
- Pflege der qualitätsbezogenen Dokumentation und Berichterstattung.
- Ansprechpartner für Kunden und Behörden in Qualitätsfragen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung, vorzugsweise in der produzierenden Industrie.
- Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Methoden und -Werkzeugen (z.B. Six Sigma, Lean Management, SPC).
- Erfahrung mit relevanten Normen (z.B. ISO 9001) und Auditierungsprozessen.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine systematische Arbeitsweise.
- Starke Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten.
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, interdisziplinär zusammenzuarbeiten.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Ergebnisorientierung.
Lab Technician Quality Control (m/w/d), API Manufacturing
Vor 7 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
**Location: Linz/Austria**
Bei Thermo Fisher Scientific erwartet Sie eine sinnvolle Arbeit, die weltweit einen positiven Einfluss hat. Werden Sie Teil unseres Teams und teilen Sie unsere Mission, die es unseren Kunden ermöglicht, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir ermöglichen unseren globalen Teams ihre individuellen Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig einen Beitrag zu leisten, die Wissenschaft einen Schritt weiter zu bringen, indem wir Lösungen für einige der größten Herausforderungen der Welt entwickeln, wie z. B. den Schutz der Umwelt, die Sicherheit unserer Lebensmittel oder die Suche nach Heilmitteln für Krebs.
In dieser Rolle sind Sie für die Organisation der IPC-Laboraktivitäten und die Durchführung von Analysen und Auswertung der Ergebnisse inklusive Dokumentation nach internationalen Richtlinien im GMP-Umfeld verantwortlich.
**Ihre Aufgaben**
+ Koordination und Abwicklung der IPC-Laboraktivitäten (Laborverantwortung)
+ Durchführung von qualitätsrelevanten Analysen von Rohstoffen, IPC/Monitoring-Proben, Reinigungsproben etc. nach vorgegebenen Analysenmethoden
+ Auswerten und Erfassen von Analysendaten sowie deren fachliche Beurteilung incl. zugehöriger Dokumentation nach GMP-Richtlinien
+ Beurteilung neuer Analysenmethoden auf technische Umsetzbarkeit sowie Unterstützung bei der Optimierung bestehender Methoden
+ Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von Prüfplänen
+ Implementierung, Transfer und Validierung von Analysenmethoden in enger Zusammenarbeit mit den ChemikerInnen (AD, Release)
+ Erstellung der Schichtanweisungen für IPC-, Monitoring- und Reinigungs-Analysen sowie Schulung des Schichtpersonals
+ Kontrolle von Analysenergebnissen und deren Dokumentation (Double Check)
+ Bereitstellung von Geräten, Reagenzien und Chemikalien zur Durchführung von IPC-, Monitoring- und Reinigungs-Analysen
+ Wartung, Kontrolle, Überprüfung und Kalibrierung von qualitätsrelevanten Analysengeräten
+ Bedarfserhebung und Bestellung von Gebrauchs-, Ersatzteilen und von Reagenzien
+ Erstellung, Bearbeitung und Prüfung von SOPs, Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
+ Fachliche Vertretung des zugeordneten IPC-Labors bei Audits und Inspektionen
**Ihre Qualifikationen**
+ Fundierte chemische Ausbildung (Lehre, Fachschule, HTL)
+ Idealerweise Berufserfahrung in analytischer Laborarbeit (GC, HPLC, Nasschemie)
+ Genaues Arbeiten, hohes Qualitätsbewusstsein (GMP)
+ Kommunikations-, Planungs- und Organisationsstärke
+ Hohe Teamfähigkeit und enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
+ Problemanalyse, Prozessverständnis und Lösungsorientierung
+ Flexibilität und Interesse an neuen Herausforderungen
Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Sehen Sie sich an, wie unsere Kollegen 5 Gründe für eine Zusammenarbeit mit uns ( beschreiben. Als ein globales Team von mehr als 100.000 Kolleginnen und Kollegen teilen wir eine Reihe gemeinsamer Werte - Integrität, Intensität, Innovation und Engagement - und arbeiten zusammen, um die Forschung zu beschleunigen, komplexe wissenschaftliche Herausforderungen zu lösen, technologische Innovationen voranzutreiben und Patienten in Not zu unterstützen. #StartYourStory bei Thermo Fisher Scientific, wo unterschiedliche Erfahrungen, Hintergründe und Perspektiven geschätzt werden. Bewerben Sie sich noch heute!
Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.
Die Bezahlung erfolgt gemäß Kollektivvertrag der Chem. Industrie Österreichs, das bedeutet für diese Position ein Mindestgehalt auf Vollzeitbasis von 59.781,96, brutto jährlich. Die tatsächliche Bezahlung richtet sich nach Ihrer Qualifikation und individuellen Berufserfahrung.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
Herausforderndes Beratungsmandat im Quality Management
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Jobbeschreibung:
">Besucher unserer Website suchen einen erfahrenen Senior Testmanager , der Qualitätskontrollprozesse weiterentwickelt und optimiert. Wir benötigen jemanden, der sich mit den neuesten Methoden und Technologien vertraut gemacht hat.
">Aufgaben:
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- Teststrategie: Entwicklung von Testplänen, Priorisierung relevanter Testfälle und Governance des gesamten Qualitätssicherungs-Vorgehens. ">
- Testanalyse: Analyse von Testergebnissen und Erstellung aussagekräftiger Testberichte. ">
- Testautomatisierung: Weiterentwicklung und Ausbau der Testautomatisierung. ">
- Koordination: Koordination des internationalen Testteams sowie effektives Stakeholder-Management. ">
Rahmenbedingungen:
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- Auslastung: Vollzeit/100% ">
- Dauer: Langfristig ">
- Sprache: Deutsch & Englisch ">
Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung qualitativ hochwertiger Tests, die Identifizierung von Defekten und die Entwicklung von Lösungen, um diese zu beheben. Sie werden Teil eines dynamischen Teams sein, das zusammenarbeitet, um höchste Qualität zu gewährleisten. Wir bieten Ihnen eine Arbeitsumgebung, in der Sie Ihre Fähigkeiten entfalten können, und unterstützen Sie bei Ihrem beruflichen Fortkommen. Bitte beachten Sie die aktuelle Rechtslage bezüglich Datenschutz und Privatsphäre.
Team leader quality management (f/m/d)
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Team Leader Quality Management (f/m/d)Lanzenkirchen, NiederösterreichJob reference: WD-In this role, you will lead a team of quality managers, ensuring that the quality of our products, services, and documentation within the BU Installations unit meets customer expectations as well as all relevant internal and external standards. You'll play a key part in maintaining compliance, driving continuous improvement, and supporting the successful delivery of reliable, high-quality solutions to our customers.Who is Hilti?At Hilti, we are a passionate global team committed to making construction better. As a trusted partner for productivity, safety, and sustainability, we provide our customers innovative solutions that impact the buildings, roads, and infrastructure people rely on every day.Hilti is where individuals grow lasting careers by exploring possibilities, maximizing their potential, owning their development, and making a real difference every day.You will join an inclusive culture where everyone can contribute their best, which shines through in our core values of courage, teamwork, integrity, commitment.Aufgaben You will play a vital role in supporting new product development by ensuring product quality maturity at every project milestone and delivering the highest standards to market. You'll lead the coordination of internal quality issue resolution and manage customer complaints with a proactive, solution-oriented approach. Your expertise will also contribute to supplier quality operations, including onboarding, audits, and recertifications. In this role, you'll take ownership of quality risk management during product qualifications and changes, while implementing early warning systems to prevent issues before they arise. Working cross-functionally with design, engineering, and manufacturing teams, you'll ensure seamless integration of quality standards throughout the organization. You'll also drive continuous improvement initiatives through data-driven analysis and audits, and champion a culture of knowledge sharing by capturing and communicating key lessons learned from projects. At Hilti, we're committed to helping you reach your full potential. Together, we'll explore your unique strengths and identify opportunities for growth, empowering you to achieve your goals and excel in your role - and beyond.Profil At Hilti, we celebrate diversity and inclusion, and foster a high-performance culture that cares for its employees. We are committed to providing you with all the training and development opportunities you need to grow your career with a market leader. Join us and unlock your full potential! Check out our career site!What you need is:Master's degree in Mechanical/Industrial Engineering or a related technical fieldAt least 5 years of international experience in Quality Management Extensive experience in SQM and operational quality, with strong production know-how in stamping, forming, and coatingSolid knowledge of quality management tools, methodologies, and relevant standardsProven leadership experience (+ 3-4 years) incl. Talent developmentFluent in English (minimum B2 level); German Skills are a plusWir bieten Demonstrate your potential and we'll provide you with a world of opportunities to explore different roles, work in diverse locations, and take on new challenges across our global business. We value our employees and offer a comprehensive range of benefits to support their well-being and success. Our benefits include: Accident insurance to protect you both on and off the job. Additional paid days off incl. Good Friday, Christmas, New Year's Eve, and 3-4 bridge days p.a. Employer-financed pension plan (available after 2 years with the company) Exclusive employee discounts Flexible working times incl. the option to work from home, and short Fridays Fun and Engaging Team Events: Build strong relationships with your colleagues and have fun IT Equipment: For both office and home office, ensuring that you have the tools you need to succeed. Personalized Growth Plan based on your individual strengths Social Initiatives: 2 paid days off work to participate in social or environmental initiatives with your teamJBG81_AT
Team Leader Quality Management (f/m/d)
Vor 5 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Team Leader Quality Management (f/m/d) Lanzenkirchen, Niederösterreich Job reference: WD- In this role, you will lead a team of quality managers, ensuring that the quality of our products, services, and documentation within the BU Installations unit meets customer expectations as well as a. Original Stellenanzeige auf StepStone.at – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.at
Senior Pharmaceutical Quality Assurance Manager
Heute
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Seien Sie der Erste, der es erfährt
Über das Neueste Quality control Jobs In Österreich !
Senior Quality Assurance Engineer - Pharmaceuticals
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Ihre Aufgaben umfassen die Überprüfung und Freigabe von Produktionschargen, die Durchführung von internen und externen Audits, die Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Prozessen sowie die kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten eng mit den Produktions-, Entwicklungs- und Regulierungsabteilungen zusammen, um Compliance mit GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten. Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Herstellungsprozesse und regulatorischen Vorgaben sind unerlässlich.
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der GMP-Konformität in allen Produktionsbereichen
- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Prüfprotokollen
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits
- Management von Abweichungen, OOS (Out-of-Specification) Ergebnissen und CAPA-Maßnahmen
- Kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsprozessen und -systemen
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsmanagement-Themen
- Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden
- Bewertung von Lieferanten und externen Partnern
- Analyse von Qualitätsdaten und Erstellung von Berichten
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung/-management in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer relevanter regulatorischer Anforderungen
- Erfahrung mit Auditprozessen und Dokumentenmanagement
- Strukturierte und analytische Arbeitsweise
- Hohe Verantwortungsbereitschaft und Zuverlässigkeit
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
Quality Assurance and Evaluation Expert
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Key Responsibilities:
- Manage the quality assurance framework, including SOPs, CTQM, and relevant CIOMs, in compliance with regulatory requirements.
- Organize training sessions for internal and external partners on quality management.
- Submit and update clinical study information in databases and online platforms.
- Coordinate quality event documentation and support during audits and inspections.
- Evaluate clinical evidence from research to inform clinical evaluation and serve as the primary point of contact for Regulatory Affairs (RA) and Quality Assurance (QA).
Requirements:
- Bachelor's degree or higher in a clinical, science, or health-related field from an accredited institution.
- Strong understanding of regulatory requirements in medical technology.
- Proficiency in MS Office and other productivity tools is advantageous.
- Excellent written and spoken communication skills in English.
Quality Assurance and Evaluation Expert
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Clinical Quality Assurance Specialist
Key Responsibilities:
- Manage the quality assurance framework, including SOPs, CTQM, and relevant CIOMs, in compliance with regulatory requirements.
- Organize training sessions for internal and external partners on quality management.
- Submit and update clinical study information in databases and online platforms.
- Coordinate quality event documentation and support during audits and inspections.
- Evaluate clinical evidence from research to inform clinical evaluation and serve as the primary point of contact for Regulatory Affairs (RA) and Quality Assurance (QA).
Requirements:
- Bachelor's degree or higher in a clinical, science, or health-related field from an accredited institution.
- Strong understanding of regulatory requirements in medical technology.
- Proficiency in MS Office and other productivity tools is advantageous.
- Excellent written and spoken communication skills in English.