11 Jobs für Quality Control in Österreich
Head of Metrology (w/m/d)
Vienna, Wien
Takeda Pharmaceutical
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description About the Role:As Head of Metrology you lead and develop our newly established Vienna Metrology team to meet current and future needs. As part of the Site Engineering Leadership Team, you’ll drive technical solutions aligned with our global network, ensure compliance with GxP and legal standards, and represent the team in site meetings, global forums, and regulatory inspections.
How you will contribute:- Build and lead a high-performing, well-organized Metrology team
- Drive continuous improvement in alignment with local and global strategies
- Oversee daily calibration operations across the Vienna site
- Manage internal and external resources, budgets, compliance, and KPIs.
- Standardize and simplify calibration processes
- Support and execute site shutdown activities
- Introduce smart technologies into Metrology to become a leading position in the network
- Foster collaboration across site entities and promote stakeholder engagement
- Proven leadership experience in a relevant management role
- Degree in science, engineering, or chemical/biological field
- Experience in GMP manufacturing and regulatory inspections
- Strong background in the pharmaceutical industry
- Excellent change and people management skills
- General management experience including financial oversight
- Proven track record in continuous improvement
- Knowledge of digitization trends and applications in Metrology
- Strong technical expertise especially in Metrology
- Proficient in German and English
A competitive remuneration package with a minimum salary of € 4.686,11 gross per month (full-time, collective wage agreement for the chemical industry) - the actual salary offer is significantly higher and depends on your professional experience and qualifications.
- Short-term incentive program
- Family-friendly company environment; support with parental leave, dad month, Bilingual company kindergarten
- depending on the position / department
- Commuting allowance or parking space (tax applicable)
- Comprehensive training programs
- In-house job rotation program
- In-house Canteen with discounts or meal vouchers
- Works council (events, festivals, shopping vouchers, etc.)
- Employee Referral Program
- Employee Recognition Program
- Takeda Resource Groups
- Medical checkups
- Free vaccination program
- Fitness Center in I67
- Employee discounts
- Employee Stock Purchase Plan
- Group accident insurance
Takeda is a patient-focused, values-based, R&D-driven global biopharmaceutical company committed to bringing Better Health and a Brighter Future to people worldwide. Our passion and pursuit of potentially life-changing treatments for patients are deeply rooted in over 240 years of distinguished history in Japan.
Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.
Make History, Change Futures.For over 240 years, Takeda’s propensity to evolve has driven the next generation of innovation. Today, the organization spans the globe—colleagues across business units and functions face challenges head-on to deliver on our vision. The omnipresent patient focus instills pride in personal contributions.
How we will support you:Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.
Takeda Austria on YouTube Locations AUT - Wien - Industriestrasse 67 Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time
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Production Supervisor - Quality Control
6800 Feldkirch, Vorarlberg
WhatJobs
Vor 8 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führender Hersteller im Bereich technischer Komponenten, sucht einen erfahrenen Production Supervisor zur Leitung seines Qualitätskontrollteams am Standort Feldkirch, Vorarlberg . Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Motivation eines Teams von Produktionsmitarbeitern, Sicherstellung einer hohen Leistung und Motivation.
- Überwachung der gesamten Produktionslinie, um Effizienz, Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
- Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollmaßnahmen gemäß ISO-Standards.
- Fehleranalyse und Entwicklung von Korrekturmaßnahmen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung.
- Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter sowie Durchführung von Weiterbildungsmaßnahmen.
- Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitszeitvorschriften, Sicherheitsrichtlinien und Produktionsplänen.
- Enger Austausch mit der technischen Abteilung und dem Management zur Lösung von Produktionsproblemen.
- Verwaltung von Produktionsdaten und Erstellung von Berichten über Output, Qualität und Effizienz.
- Optimierung von Produktionsabläufen zur Kostenreduktion und Effizienzsteigerung.
- Gewährleistung der ordnungsgemäßen Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen.
- Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer verwandten Fachrichtung.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Führungserfahrung.
- Fundierte Kenntnisse von Produktionsprozessen und Qualitätsmanagementmethoden (z.B. Lean, Six Sigma).
- Erfahrung im Umgang mit modernen Fertigungstechnologien und Maschinen.
- Starke Führungspersönlichkeit mit der Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Analytische Fähigkeiten und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Hohe Verantwortungsbereitschaft und Belastbarkeit.
- Grundkenntnisse in der Bedienung von ERP-Systemen sind von Vorteil.
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Quality Control Technician, Manufacturing
2630 Ternitz, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 10 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen im Bereich Fertigung und Produktion, sucht einen präzisen und detailorientierten Quality Control Technician (m/w/d) für seinen Produktionsstandort in Ternitz, Niederösterreich, AT . In dieser entscheidenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Sicherstellung der Produktqualität während des gesamten Produktionsprozesses. Sie tragen maßgeblich dazu bei, dass unsere Produkte den höchsten Standards entsprechen und die Kundenzufriedenheit gewährleistet ist.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Qualitätsprüfungen und -inspektionen an Rohmaterialien, Halbfertigprodukten und Endprodukten gemäß definierten Prüfplänen und Spezifikationen. Sie bedienen und kalibrieren Prüf- und Messgeräte, dokumentieren Prüfergebnisse sorgfältig und analysieren Abweichungen. Die Identifizierung von Qualitätsproblemen und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Qualitätsabteilung gehören ebenfalls zu Ihren Kernaufgaben. Sie unterstützen bei der Implementierung und Einhaltung von Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. ISO 9001) und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse bei. Die Erstellung von Prüfberichten und die Teilnahme an internen Qualitätsaudits runden Ihr Profil ab.
Wir erwarten von Ihnen eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL, Fachschule) vorzugsweise im Bereich Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in einem produzierenden Umfeld ist von Vorteil, aber auch motivierte Absolventen mit relevanten Praktika sind willkommen. Gutes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Zeichnungen und Spezifikationen zu lesen, sind erforderlich. Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfgeräten ist wünschenswert. Hohe Genauigkeit, Detailorientierung, eine strukturierte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit sind für diese Position unerlässlich. Grundlegende Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Prinzipien sind von Vorteil. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich.
Wir bieten eine interessante Tätigkeit in einem stabilen Produktionsunternehmen mit modernen Anlagen. Sie erhalten die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu arbeiten und sich im Bereich Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln. Unser Klient bietet eine faire Vergütung und gute Arbeitsbedingungen. Wenn Sie eine sorgfältige und verantwortungsbewusste Person sind, die Wert auf Qualität legt und einen Beitrag zur Herstellung hochwertiger Produkte leisten möchte, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Qualitätsprüfungen und -inspektionen an Rohmaterialien, Halbfertigprodukten und Endprodukten gemäß definierten Prüfplänen und Spezifikationen. Sie bedienen und kalibrieren Prüf- und Messgeräte, dokumentieren Prüfergebnisse sorgfältig und analysieren Abweichungen. Die Identifizierung von Qualitätsproblemen und die Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Qualitätsabteilung gehören ebenfalls zu Ihren Kernaufgaben. Sie unterstützen bei der Implementierung und Einhaltung von Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. ISO 9001) und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsprozesse bei. Die Erstellung von Prüfberichten und die Teilnahme an internen Qualitätsaudits runden Ihr Profil ab.
Wir erwarten von Ihnen eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL, Fachschule) vorzugsweise im Bereich Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung in einem produzierenden Umfeld ist von Vorteil, aber auch motivierte Absolventen mit relevanten Praktika sind willkommen. Gutes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Zeichnungen und Spezifikationen zu lesen, sind erforderlich. Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfgeräten ist wünschenswert. Hohe Genauigkeit, Detailorientierung, eine strukturierte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit sind für diese Position unerlässlich. Grundlegende Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Prinzipien sind von Vorteil. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich.
Wir bieten eine interessante Tätigkeit in einem stabilen Produktionsunternehmen mit modernen Anlagen. Sie erhalten die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu arbeiten und sich im Bereich Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln. Unser Klient bietet eine faire Vergütung und gute Arbeitsbedingungen. Wenn Sie eine sorgfältige und verantwortungsbewusste Person sind, die Wert auf Qualität legt und einen Beitrag zur Herstellung hochwertiger Produkte leisten möchte, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Senior Pharmaceutical Quality Control Scientist
2340 Mödling, Niederösterreich
WhatJobs
Heute
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Arbeitsbeschreibung
Für unseren renommierten Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Scientist zur Verstärkung des Teams am Standort Mödling, Niederösterreich . In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte.
Ihre Verantwortlichkeiten:
Ihr Profil:
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Planung, Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren gemäß GMP-Richtlinien.
- Entwicklung, Validierung und Transfer von analytischen Methoden (z.B. HPLC, GC, Spektroskopie, Titration).
- Überwachung und Wartung von Laborgeräten und Instrumenten; Sicherstellung der Kalibrierung und Qualifizierung.
- Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Dokumentation von Testergebnissen.
- Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification), Einleitung und Verfolgung von Korrekturmaßnahmen.
- Teilnahme an Audits (intern und extern) und Bereitstellung der notwendigen Informationen und Dokumentationen.
- Schulung und Anleitung von Labormitarbeitern.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie F&E, Produktion und Regulatory Affairs.
- Bewertung von Lieferantenqualität und Teilnahme an Lieferantenqualifizierungen.
- Bleiben Sie auf dem neuesten Stand der relevanten regulatorischen Anforderungen und wissenschaftlichen Entwicklungen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs (Master oder Promotion).
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens, vorzugsweise im Bereich der Biopharmazeutika oder festen Darreichungsformen.
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien und regulatorischen Anforderungen (z.B. ICH, FDA, EMA).
- Praktische Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (insbesondere HPLC, GC, UV/Vis, IR).
- Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung ist unerlässlich.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Analytisches Denkvermögen, Detailgenauigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise.
- Hohe Eigeninitiative und Problemlösungskompetenz.
- Teamfähigkeit und eine ausgeprägte Kommunikationsstärke.
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Senior Quality Control Manager - Manufacturing
6330 Kufstein District, Tirol
WhatJobs
Vor 3 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen im Bereich Fertigung und Produktion, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager für seinen Standort in Kufstein, Tyrol . Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards unserer Produkte und Prozesse. Dies beinhaltet die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagement-Systemen sowie die Führung des Qualitätssicherungsteams.
Ihre Hauptaufgaben:
Anforderungen:
Wir bieten eine verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Umfeld mit der Möglichkeit, die Qualität unserer Produkte maßgeblich zu beeinflussen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und exzellente Produktionsprozesse haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Hauptaufgaben:
- Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementstrategien und -verfahren gemäß relevanten Industriestandards (z.B. ISO 9001, IATF 16949).
- Überwachung und Steuerung aller qualitätsrelevanten Aktivitäten in der Produktion, einschließlich Wareneingang, Prozesskontrolle und Endabnahme.
- Durchführung interner Audits und Managementbewertungen zur kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätssystems.
- Analyse von Qualitätsdaten, Identifizierung von Fehlerursachen und Ableitung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
- Schulung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungsteams.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Produktion, Entwicklung, Einkauf), um die Produktqualität sicherzustellen.
- Verwaltung und Pflege der Qualitätsdokumentation und Zertifizierungen.
- Reklamationsmanagement und Sicherstellung einer effizienten Bearbeitung von Kundenbeschwerden.
- Vertretung des Unternehmens bei externen Audits von Kunden und Zertifizierungsstellen.
Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemieingenieurwesen, Physik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit Weiterbildung.
- Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung (mindestens 5 Jahre) im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Fertigungs- oder Produktionsindustrie.
- Fundierte Kenntnisse von Qualitätsmanagementnormen und -methoden.
- Erfahrung mit Auditing und Prozessverbesserungstechniken.
- Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Ausgeprägte Führungseigenschaften und die Fähigkeit, Teams zu motivieren.
- Sehr gute Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeiten.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Bereitschaft zur Arbeit am Standort Kufstein, Tyrol .
Wir bieten eine verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Umfeld mit der Möglichkeit, die Qualität unserer Produkte maßgeblich zu beeinflussen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und exzellente Produktionsprozesse haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Senior Quality Control Manager Pharma
4060 Leonding, Oberösterreich
WhatJobs
Vor 7 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein innovatives Pharmaunternehmen mit Sitz in Leonding, Oberösterreich , sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager (m/w/d) zur Übernahme der Verantwortung für die Qualitätskontrolle pharmazeutischer Produkte. In dieser Schlüsselposition stellen Sie sicher, dass alle Produkte unseren hohen Qualitätsstandards und den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Sie leiten und koordinieren das Team der Qualitätskontrolle und sind für die Planung, Durchführung und Überwachung aller analytischen Tests und Freigabeprozesse zuständig. Dies umfasst die Überprüfung von Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Pharmakopöen. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Validierung und Implementierung neuer Analysemethoden sowie für die Kalibrierung und Wartung der eingesetzten Laborgeräte. Die Erstellung und Überprüfung von Qualitätskontraktordokumenten, SOPs (Standard Operating Procedures) und Berichten gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen wie Produktion, Entwicklung und Regulatory Affairs zusammen, um eine reibungslose und qualitätskonforme Produktion zu gewährleisten. Die Durchführung von internen und externen Audits zur Sicherstellung der Compliance ist ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit. Sie analysieren Abweichungen und OOS-Ergebnisse (Out-of-Specification), leiten Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) ein und verfolgen deren Umsetzung. Die Einarbeitung und Weiterbildung von Mitarbeitern im QC-Labor liegt ebenfalls in Ihrer Verantwortung. Wir suchen eine engagierte und detailorientierte Persönlichkeit mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet. Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Führungserfahrung, ist unerlässlich. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. EMA, FDA) sind zwingend erforderlich. Sie verfügen über umfassende Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, UV/Vis, KF-Titration). Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team zu arbeiten, sind entscheidend. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt. Diese Position bietet die Möglichkeit, eine führende Rolle in einem dynamischen und wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld zu übernehmen, mit der Möglichkeit, Prozesse aktiv zu gestalten und die Produktqualität maßgeblich zu beeinflussen. Wir bieten eine herausfordernde Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket und ausgezeichnete Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Die Nähe zu unseren Forschungs- und Entwicklungsabteilungen ermöglicht eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit.
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Senior Quality Control Manager Pharmaindustrie
3100 Sankt Pölten, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 10 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein dynamisches Pharmaunternehmen mit Sitz in **St. Pölten, Niederösterreich**, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager (m/w/d) zur Verstärkung seines Qualitätssicherungsteams. In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie maßgeblich an der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Produktion pharmazeutischer Produkte beteiligt. Ihre Hauptaufgabe ist die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollverfahren gemäß nationalen und internationalen Richtlinien (z.B. GMP, ICH). Sie leiten das Team der Qualitätskontrolle, weisen Mitarbeiter an und stellen die fachliche Weiterentwicklung des Teams sicher. Dies beinhaltet die Planung und Durchführung von Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten unter Anwendung modernster analytischer Techniken. Sie sind verantwortlich für die Validierung von Analysemethoden, die Kalibrierung von Laborgeräten und die Verwaltung von Referenzstandards. Die Auswertung und Interpretation von Analyseergebnissen, die Erstellung von Qualitätsberichten sowie die Einleitung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen gehören ebenso zu Ihren Aufgaben. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Forschung und Entwicklung sowie den regulatorischen Abteilungen zusammen, um die Einhaltung aller relevanten Qualitätsanforderungen zu gewährleisten. Die Durchführung von internen und externen Audits sowie die Vorbereitung auf Inspektionen durch Zulassungsbehörden sind ebenfalls Teil Ihrer Verantwortung. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs mit Promotion ist erforderlich. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Führungserfahrung, ist zwingend. Sie verfügen über tiefgreifende Kenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen. Erfahrung mit analytischen Methoden wie HPLC, GC, Spektroskopie und Mikrobiologie ist unerlässlich. Hervorragende analytische Fähigkeiten, eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und die Kommunikation mit internationalen Partnern erforderlich. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, auch unter Druck präzise zu arbeiten, sind für diese Position von großer Bedeutung. Wenn Sie eine führende Rolle in einem innovativen Pharmaunternehmen übernehmen möchten und sich leidenschaftlich für Qualität und Patientensicherheit einsetzen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Dieses Stellenangebot richtet sich an erfahrene Fachleute, die bereit sind, Verantwortung zu übernehmen und die Qualitätssicherung auf höchstem Niveau zu gestalten.
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Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst
2512 Baden, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 12 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein namhaftes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst (m/w/d) für seinen Standort in Traiskirchen, Niederösterreich, AT .
Als Senior QC Analyst spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Standards. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren. Ihre Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass unsere pharmazeutischen Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen entsprechen. Sie arbeiten in einem gut ausgestatteten Labor und werden eng mit dem Qualitätsmanagement, der Produktion und der Forschung & Entwicklung zusammenarbeiten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
Als Senior QC Analyst spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Produktqualität und der Einhaltung regulatorischer Standards. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren. Ihre Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass unsere pharmazeutischen Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen entsprechen. Sie arbeiten in einem gut ausgestatteten Labor und werden eng mit dem Qualitätsmanagement, der Produktion und der Forschung & Entwicklung zusammenarbeiten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
- Planung, Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen gemäß den Vorgaben von Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) und internen Spezifikationen.
- Durchführung von Stabilitätsstudien und Auswertung der Ergebnisse.
- Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten (z.B. HPLC, GC, Spektrophotometer, Titratoren).
- Dokumentation aller durchgeführten Analysen und Ergebnisse gemäß GMP-Richtlinien.
- Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions).
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen.
- Schulung und Anleitung von Junior-Mitarbeitern.
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Produktion und Qualitätsmanagement.
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätskontrollprozessen.
- Teilnahme an internen und externen Audits.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Umfassende Kenntnisse in analytischen Prüfverfahren (insbesondere HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie).
- Erfahrung im Umgang mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
- Sorgfältige, präzise und strukturierte Arbeitsweise.
- Sehr gute analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen.
- Fortgeschrittene Kenntnisse in der statistischen Auswertung von Daten.
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Seien Sie der Erste, der es erfährt
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6
Senior Quality Control Manager - Pharma
2340 Mödling, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 13 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein etabliertes Pharmaunternehmen in Mödling , sucht zur Verstärkung seines Teams einen erfahrenen Senior Quality Control Manager . In dieser verantwortungsvollen Position stellen Sie die Einhaltung höchster Qualitätsstandards in allen Produktions- und Laborprozessen sicher. Sie leiten ein Team von QC-Spezialisten, entwickeln und implementieren Qualitätskontrollstrategien und überwachen alle relevanten analytischen Tests und Freigabeprozesse gemäß GMP-Richtlinien. Ihre Expertise ist entscheidend für die Sicherstellung der Produktqualität, -sicherheit und -wirksamkeit.
Ihre Aufgaben:
Ihre Aufgaben:
- Leitung und Management des Quality Control (QC) Labors und des zugehörigen Personals.
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QC-Verfahren und -Protokollen.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen.
- Durchführung und Überwachung von analytischen Tests an Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
- Bewertung von Testergebnissen, Freigabe von Chargen und Bearbeitung von Abweichungen.
- Validierung von analytischen Methoden und Geräten.
- Management von Stabilsierungsstudien und Stabilitätsdaten.
- Schulung und Weiterentwicklung des QC-Teams.
- Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures), Arbeitsanweisungen und Berichten.
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie QA, Produktion und F&E zur Lösung von Qualitätsproblemen.
- Teilnahme an internen und externen Audits.
- Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse zur Steigerung von Effizienz und Qualität.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs.
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA).
- Umfassende Erfahrung mit verschiedenen analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.).
- Nachgewiesene Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise.
- Exzellente Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Erfahrung mit Validierungsaktivitäten und Audits ist von Vorteil.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
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Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst (Remote)
3300 Amstetten District, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 11 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Analyst zur Verstärkung seines Qualitätskontrollteams. Diese Position ist vollständig remote und bietet Ihnen die Möglichkeit, von Ihrem bevorzugten Standort aus zu arbeiten. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Qualitätskontrolltests von pharmazeutischen Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten, um die Einhaltung von Spezifikationen und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. Sie werden eine Vielzahl von analytischen Techniken und Geräten nutzen, einschließlich HPLC, GC, Spektroskopie und Titration. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Durchführung von Tests gemäß etablierten Protokollen, die Dokumentation von Ergebnissen, die Fehlerbehebung bei unerwarteten Ergebnissen und die Teilnahme an der Entwicklung und Validierung neuer Analysemethoden. Sie stellen sicher, dass alle Aktivitäten den cGMP-Richtlinien (current Good Manufacturing Practices) und anderen relevanten regulatorischen Standards entsprechen. Wir suchen Kandidaten mit einem Bachelor- oder Master-Abschluss in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, gepaart mit mindestens 5 Jahren relevanter Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie. Nachgewiesene Erfahrung mit den genannten analytischen Techniken und Instrumenten ist unerlässlich. Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA) und cGMP sind von größter Bedeutung. Sie müssen über ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, Detailgenauigkeit und die Fähigkeit zur präzisen Dokumentation verfügen. Starke Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten, sind wichtig. Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind erforderlich.
Unsere Klienten schätzen Bewerber aus Amstetten, Niederösterreich, AT, die über fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik verfügen und bereit sind, die Herausforderungen der Qualitätskontrolle im Homeoffice anzunehmen.
Verantwortlichkeiten:
Unsere Klienten schätzen Bewerber aus Amstetten, Niederösterreich, AT, die über fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik verfügen und bereit sind, die Herausforderungen der Qualitätskontrolle im Homeoffice anzunehmen.
Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Qualitätskontrolltests für pharmazeutische Produkte.
- Anwendung von analytischen Techniken wie HPLC, GC, Spektroskopie.
- Dokumentation von Testergebnissen und Abweichungen.
- Fehlerbehebung und analytische Unterstützung.
- Teilnahme an der Methodenentwicklung und -validierung.
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP und regulatorischen Standards.
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten.
- Bachelor/Master in Pharmazie, Chemie oder verwandtem Fach.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Erfahrung mit HPLC, GC, Spektroskopie und Titration.
- Gute Kenntnisse von cGMP und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA).
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
- Fähigkeit zur präzisen Dokumentation.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
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Senior Quality Control Specialist (m/w/d) - Pharmaindustrie
4050 Wels Land District, Oberösterreich
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Vor 2 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Specialist (m/w/d) für sein Labor in **Traun**. Diese Position ist vor Ort angesiedelt und bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem spezialisierten Umfeld tätig zu sein. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von Qualitätskontrollen für pharmazeutische Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte. Ihre Arbeit gewährleistet, dass alle Produkte den höchsten Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Planung und Durchführung analytischer Tests unter Anwendung verschiedener Methoden wie HPLC, GC, Spektroskopie und Titration. Sie interpretieren die Testergebnisse, dokumentieren diese sorgfältig und vergleichen sie mit den Spezifikationen. Die Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analysen sicherzustellen. Sie identifizieren Abweichungen von Spezifikationen, untersuchen deren Ursachen und initiieren Korrekturmaßnahmen.
Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Qualitätsmanagement und Forschung & Entwicklung zusammen, um Qualitätsprobleme zu lösen und präventive Maßnahmen zu implementieren. Die Erstellung von Qualitätsberichten, die Pflege von Laboraufzeichnungen und die Sicherstellung der Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) Richtlinien sind zentrale Bestandteile Ihrer Rolle. Sie tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätskontrollprozesse und -methoden bei und schulen gegebenenfalls jüngere Teammitglieder.
Wir erwarten von Ihnen einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, kombiniert mit mindestens 5 Jahren relevanter Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen oder chemischen Unternehmens. Fundierte Kenntnisse in analytischen Techniken und instrumenteller Analytik (insbesondere HPLC und GC) sind unerlässlich. Erfahrung mit GMP und regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA) ist erforderlich. Sorgfalt, Genauigkeit, ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und die Fähigkeit, komplexe Analysen zu verstehen und durchzuführen, sind essenziell. Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab. Wenn Sie eine verantwortungsvolle Position suchen, in der Sie Ihre Expertise einbringen und zur Sicherheit und Qualität lebenswichtiger Medikamente beitragen können, dann sind Sie bei uns richtig.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Planung und Durchführung analytischer Tests unter Anwendung verschiedener Methoden wie HPLC, GC, Spektroskopie und Titration. Sie interpretieren die Testergebnisse, dokumentieren diese sorgfältig und vergleichen sie mit den Spezifikationen. Die Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analysen sicherzustellen. Sie identifizieren Abweichungen von Spezifikationen, untersuchen deren Ursachen und initiieren Korrekturmaßnahmen.
Sie arbeiten eng mit den Abteilungen Produktion, Qualitätsmanagement und Forschung & Entwicklung zusammen, um Qualitätsprobleme zu lösen und präventive Maßnahmen zu implementieren. Die Erstellung von Qualitätsberichten, die Pflege von Laboraufzeichnungen und die Sicherstellung der Einhaltung von GMP (Good Manufacturing Practice) Richtlinien sind zentrale Bestandteile Ihrer Rolle. Sie tragen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätskontrollprozesse und -methoden bei und schulen gegebenenfalls jüngere Teammitglieder.
Wir erwarten von Ihnen einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach, kombiniert mit mindestens 5 Jahren relevanter Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen oder chemischen Unternehmens. Fundierte Kenntnisse in analytischen Techniken und instrumenteller Analytik (insbesondere HPLC und GC) sind unerlässlich. Erfahrung mit GMP und regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA) ist erforderlich. Sorgfalt, Genauigkeit, ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und die Fähigkeit, komplexe Analysen zu verstehen und durchzuführen, sind essenziell. Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab. Wenn Sie eine verantwortungsvolle Position suchen, in der Sie Ihre Expertise einbringen und zur Sicherheit und Qualität lebenswichtiger Medikamente beitragen können, dann sind Sie bei uns richtig.
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