2.258 Jobs für Supplier Quality in Österreich
Lead Engineer, Supplier Quality & Development (f/m/d)
Zipf, Oberösterreich
GE HealthCare
Vor 9 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
**Job Description Summary**
The Lead Engineer Supplier Quality & Development (f/m/d) is responsible for promoting the quality of the assigned suppliers, including the implementation of the quality plan. The selection of suppliers through qualification processes. Own supplier results, improvements through the use of supplier scorecards. Conducting supplier audits, ensuring compliance and advancing improvement plans.
At GE HealthCare, our machines, our software, our solutions, our services, and our people make a genuine difference to medical professionals and patients all over the world. That's because we never lose sight of what healthcare really needs-the human touch.
**Job Description**
**Role and Responsibilities**
+ Responsible for Supplier Quality Assurance and Supplier Quality Development.
+ Includes supplier qualifications, action plans, audits, performance monitoring, and assisting key suppliers towards industrial standards of excellence.
+ Cares for the effective design transfer of New Product Introduction Programs from GE Healthcare Engineering development to deliver a High Quality, Manufacturable solution at our selected suppliers.
+ Evaluates supplier technical capabilities as an enabler for the best supplier selection process possible.
+ Establish and empower working relationships with external and internal interfaces (Suppliers, Sourcing, Design and Manufacturing Engineering, Service, etc).
+ Influences the product design specifications at the design stage to support effective Design transfer to Manufacturing to ensure that customer requirements are understood, internalized and implemented in all New Products Development Programs.
+ Ensures adequate due diligence is applied throughout the NPI cycle to deliver to Program and Customer requirements.
+ Drives a continuous improvement culture in all we do: Design, Manufacturing and Program Delivery.
**Qualifications**
+ Bachelor's degree in engineering, technology or a related discipline
+ 3-5 years of professional experience in quality management
+ Practical knowledge of Electronics Manufacturing Environment and Manufacturing Processes both for flex and rigid Electronic Boards
+ Effective problem solving, root-cause analytical skills and influence others to drive change (cross-functional and global) (TPS, 6 Sigma, Lean experience)
+ Experience with industrial development methods, DFM, DFT applications and subsequent implementation at the level of new product introduction are appreciated
+ Excellent oral and written communication skills
+ Established skills in project management
+ Willingness to travel within Europe 10-20%
+ Fluent communication in English, German is a plus
+ Desired Knowledge of the IPC-A-610 standard for the acceptance of electronic assemblies
**What we offer**
+ We offer a role specific compensation and a competitive salary and fringe benefit package reflecting your profile and experience.
+ In Austria we are required to state the minimum pay. For this position, the annual compensation package starts at 68.000. We will be pleased to discuss the appropriate effective salary based on your qualifications and experience.
+ An exciting and diverse range of responsibilities in a growth-oriented company
+ An interdisciplinary team and an international work environment
+ Flextime and flexible working hours
+ Free electric charging stations and ample parking facilities on the company premises
+ An additional day off for your birthday
+ Convenient public transportation access with a complimentary company shuttle to the Redl-Zipf train station, located 2 km away
If you are interested in learning more we are looking forward to your online-application!
Don't meet all the requirements? We are aware that there is almost never a perfect profile. You can learn (almost) anything as long as you are interested and enjoy new topics and challenges. In short: we look forward to receiving your application, even if you do not yet meet the requirements 100%!
**About us**
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator with over 100 years of healthcare industry experience and around 50,000 employees globally. We enable clinicians to make faster, more informed decisions through intelligent devices, data analytics, applications and services, supported by our Edison intelligence platform. We operate at the center of an ecosystem working toward precision health - digitizing healthcare, helping drive productivity and improving outcomes for patients, providers, health systems and researchers around the world.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you'd expect from an organization with global strength and scale, and you'll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
GE HealthCare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
GE HealthCare - Creating a world where healthcare has no limits
#LI-VW1
#LI-HYBRID
**Additional Information**
**Relocation Assistance Provided:** No
The Lead Engineer Supplier Quality & Development (f/m/d) is responsible for promoting the quality of the assigned suppliers, including the implementation of the quality plan. The selection of suppliers through qualification processes. Own supplier results, improvements through the use of supplier scorecards. Conducting supplier audits, ensuring compliance and advancing improvement plans.
At GE HealthCare, our machines, our software, our solutions, our services, and our people make a genuine difference to medical professionals and patients all over the world. That's because we never lose sight of what healthcare really needs-the human touch.
**Job Description**
**Role and Responsibilities**
+ Responsible for Supplier Quality Assurance and Supplier Quality Development.
+ Includes supplier qualifications, action plans, audits, performance monitoring, and assisting key suppliers towards industrial standards of excellence.
+ Cares for the effective design transfer of New Product Introduction Programs from GE Healthcare Engineering development to deliver a High Quality, Manufacturable solution at our selected suppliers.
+ Evaluates supplier technical capabilities as an enabler for the best supplier selection process possible.
+ Establish and empower working relationships with external and internal interfaces (Suppliers, Sourcing, Design and Manufacturing Engineering, Service, etc).
+ Influences the product design specifications at the design stage to support effective Design transfer to Manufacturing to ensure that customer requirements are understood, internalized and implemented in all New Products Development Programs.
+ Ensures adequate due diligence is applied throughout the NPI cycle to deliver to Program and Customer requirements.
+ Drives a continuous improvement culture in all we do: Design, Manufacturing and Program Delivery.
**Qualifications**
+ Bachelor's degree in engineering, technology or a related discipline
+ 3-5 years of professional experience in quality management
+ Practical knowledge of Electronics Manufacturing Environment and Manufacturing Processes both for flex and rigid Electronic Boards
+ Effective problem solving, root-cause analytical skills and influence others to drive change (cross-functional and global) (TPS, 6 Sigma, Lean experience)
+ Experience with industrial development methods, DFM, DFT applications and subsequent implementation at the level of new product introduction are appreciated
+ Excellent oral and written communication skills
+ Established skills in project management
+ Willingness to travel within Europe 10-20%
+ Fluent communication in English, German is a plus
+ Desired Knowledge of the IPC-A-610 standard for the acceptance of electronic assemblies
**What we offer**
+ We offer a role specific compensation and a competitive salary and fringe benefit package reflecting your profile and experience.
+ In Austria we are required to state the minimum pay. For this position, the annual compensation package starts at 68.000. We will be pleased to discuss the appropriate effective salary based on your qualifications and experience.
+ An exciting and diverse range of responsibilities in a growth-oriented company
+ An interdisciplinary team and an international work environment
+ Flextime and flexible working hours
+ Free electric charging stations and ample parking facilities on the company premises
+ An additional day off for your birthday
+ Convenient public transportation access with a complimentary company shuttle to the Redl-Zipf train station, located 2 km away
If you are interested in learning more we are looking forward to your online-application!
Don't meet all the requirements? We are aware that there is almost never a perfect profile. You can learn (almost) anything as long as you are interested and enjoy new topics and challenges. In short: we look forward to receiving your application, even if you do not yet meet the requirements 100%!
**About us**
GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator with over 100 years of healthcare industry experience and around 50,000 employees globally. We enable clinicians to make faster, more informed decisions through intelligent devices, data analytics, applications and services, supported by our Edison intelligence platform. We operate at the center of an ecosystem working toward precision health - digitizing healthcare, helping drive productivity and improving outcomes for patients, providers, health systems and researchers around the world.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you'd expect from an organization with global strength and scale, and you'll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
GE HealthCare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
GE HealthCare - Creating a world where healthcare has no limits
#LI-VW1
#LI-HYBRID
**Additional Information**
**Relocation Assistance Provided:** No
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
0
Global Supplier Quality & Compliance Manager (m/f/d) (Early Clinical Development)
Vienna, Wien
Boehringer Ingelheim
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
**The position**
Are you looking to grow your career in Quality Assurance within a cutting-edge pharmaceutical environment? We are currently seeking a talented and motivated Global Supplier Quality & Compliance Manager to join our Global Quality Medicine Department in Vienna. **The role will focus primarily on suppliers performing Early Clinical Development / Phase I study activities.**
In this role, you will be instrumental in advancing Boehringer Ingelheim's development pipeline by ensuring robust supplier quality systems and compliance standards. You will collaborate cross-functionally with global teams to oversee supplier qualification, oversight / governance and continuous improvement of our external partners, enabling the delivery of safe and effective medicines worldwide.
Join us and make a meaningful impact on global health through innovation and quality excellence.
**Tasks & responsibilities**
+ Provide input into the global strategy for supplier quality management and ensure execution of the strategy for assigned suppliers and interact directly with the assigned suppliers (end to end quality management) to ensure appropriate supplier quality management and oversight
+ Perform the process defined tasks of qualification, oversight and termination of suppliers for Quality Medicine **, with a specific focus on suppliers performing Early Clinical Development / Phase I study activities**
+ Support the preparation, management, and the performance of the inspections with respect to the supplier related activities
+ Provide consultancy and guidance cross-functionally on GxP topics regarding supplier and service-related topics and author the Quality Management Agreements, when required
**Requirements**
+ Bachelor or Master's degree in Biology, Sciences, Business (e.g. MBA, MSc) or equivalent qualification
+ **Experience with GCP quality management systems and Early Clinical Development / Phase I study activities**
+ Strong organizational, project management, conflict resolution, negotiation, and influencing skills
+ Solid understanding of relevant regulations, company processes and procedures, with ability to assess their impact
+ Initial experience in supplier quality topics and oversight responsibilities
Please note that employment takes place via one of our external partners. The employment takes place exclusively at Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG.
**Your Benefits**
+ **Flexible working time models:** home office and flexible working hours, depending on department and position - many things are possible with us.
+ **Additional days off ("bridge-days"):** more free time through additional days off to bridge single working days between bank holidays and the weekend - without having to use vacation days.
+ **Canteen & Cafeteria:** whether it's coffee and croissant for breakfast, various lunch menus or snacks in between - our subsidized staff restaurant & cafeteria has something for every taste including vegetarian and vegan options.
+ **Learning & development:** diverse training and development opportunities for your personal and professional growth. Because: you never stop learning.
+ **Health promotion:** health is important to us - that's why we offer different programs to promote physical and mental health.
+ **Public transport ticket:** we encourage our employees to use public transport on their daily way to work. Costs for public transport? We cover them!
The remuneration for this position starts at EUR 74.000 gross annual target salary per year (full time). The actual salary package depends on professional experience and qualifications. We will be happy to discuss further details in person.
**We are looking forward to receiving your application online!**
By uploading your application documents via our application portal, we can treat your data confidentially and in compliance with the GDPR.
Do you have any additional questions about the position? Your HR Recruiting Manager for this position is Aleksandra Dawid.
On our career site ( you will find further information about Boehringer Ingelheim as an employer as well as information about the application process and our different departments.
Would you like to know what makes our employees special? What they tell about their motivation and their everyday work? Watch this video ( and hear for yourself what our colleagues have to share.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
Are you looking to grow your career in Quality Assurance within a cutting-edge pharmaceutical environment? We are currently seeking a talented and motivated Global Supplier Quality & Compliance Manager to join our Global Quality Medicine Department in Vienna. **The role will focus primarily on suppliers performing Early Clinical Development / Phase I study activities.**
In this role, you will be instrumental in advancing Boehringer Ingelheim's development pipeline by ensuring robust supplier quality systems and compliance standards. You will collaborate cross-functionally with global teams to oversee supplier qualification, oversight / governance and continuous improvement of our external partners, enabling the delivery of safe and effective medicines worldwide.
Join us and make a meaningful impact on global health through innovation and quality excellence.
**Tasks & responsibilities**
+ Provide input into the global strategy for supplier quality management and ensure execution of the strategy for assigned suppliers and interact directly with the assigned suppliers (end to end quality management) to ensure appropriate supplier quality management and oversight
+ Perform the process defined tasks of qualification, oversight and termination of suppliers for Quality Medicine **, with a specific focus on suppliers performing Early Clinical Development / Phase I study activities**
+ Support the preparation, management, and the performance of the inspections with respect to the supplier related activities
+ Provide consultancy and guidance cross-functionally on GxP topics regarding supplier and service-related topics and author the Quality Management Agreements, when required
**Requirements**
+ Bachelor or Master's degree in Biology, Sciences, Business (e.g. MBA, MSc) or equivalent qualification
+ **Experience with GCP quality management systems and Early Clinical Development / Phase I study activities**
+ Strong organizational, project management, conflict resolution, negotiation, and influencing skills
+ Solid understanding of relevant regulations, company processes and procedures, with ability to assess their impact
+ Initial experience in supplier quality topics and oversight responsibilities
Please note that employment takes place via one of our external partners. The employment takes place exclusively at Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG.
**Your Benefits**
+ **Flexible working time models:** home office and flexible working hours, depending on department and position - many things are possible with us.
+ **Additional days off ("bridge-days"):** more free time through additional days off to bridge single working days between bank holidays and the weekend - without having to use vacation days.
+ **Canteen & Cafeteria:** whether it's coffee and croissant for breakfast, various lunch menus or snacks in between - our subsidized staff restaurant & cafeteria has something for every taste including vegetarian and vegan options.
+ **Learning & development:** diverse training and development opportunities for your personal and professional growth. Because: you never stop learning.
+ **Health promotion:** health is important to us - that's why we offer different programs to promote physical and mental health.
+ **Public transport ticket:** we encourage our employees to use public transport on their daily way to work. Costs for public transport? We cover them!
The remuneration for this position starts at EUR 74.000 gross annual target salary per year (full time). The actual salary package depends on professional experience and qualifications. We will be happy to discuss further details in person.
**We are looking forward to receiving your application online!**
By uploading your application documents via our application portal, we can treat your data confidentially and in compliance with the GDPR.
Do you have any additional questions about the position? Your HR Recruiting Manager for this position is Aleksandra Dawid.
On our career site ( you will find further information about Boehringer Ingelheim as an employer as well as information about the application process and our different departments.
Would you like to know what makes our employees special? What they tell about their motivation and their everyday work? Watch this video ( and hear for yourself what our colleagues have to share.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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1
Global Supplier Quality & Compliance Manager (m/f/d) (Real World Evidence)
Vienna, Wien
Boehringer Ingelheim
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
**The position**
Are you looking to grow your career in Quality Assurance within a cutting-edge pharmaceutical environment? We are currently seeking a talented and motivated Global Supplier Quality & Compliance Manager to join our Global Quality Medicine Department in Vienna. **The role will focus primarily on suppliers performing Real World Evidence / Non Interventional study activities.**
In this role, you will be instrumental in advancing Boehringer Ingelheim's development pipeline by ensuring robust supplier quality systems and compliance standards. You will collaborate cross-functionally with global teams to oversee supplier qualification, oversight / governance and continuous improvement of our external partners, enabling the delivery of safe and effective medicines worldwide.
Join us and make a meaningful impact on global health through innovation and quality excellence.
**Tasks & responsibilities**
+ Provide input into the global strategy for supplier quality management and ensure execution of the strategy for assigned suppliers and interact directly with the assigned suppliers (end to end quality management) to ensure appropriate supplier quality management and oversight
+ Perform the process defined tasks of qualification, oversight and termination of suppliers for Quality Medicine, with a specific focus on suppliers performing **Real World Evidence / Non Interventional study activities**
+ Support the preparation, management, and the performance of the inspections with respect to the supplier related activities
+ Provide consultancy and guidance cross-functionally on GxP topics regarding supplier and service-related topics and author the Quality Management Agreements, when required
**Requirements**
+ Bachelor or Master's degree in Biology, Sciences, Business (e.g. MBA, MSc) or a comparable qualification
+ Experience with **GCP** quality management systems and **Real World Evidence / Non-Interventional study activities**
+ Strong skills in organization, project and conflict management, negotiation, and influencing
+ Solid understanding of relevant regulations, company processes and procedures, with ability to assess their impact
+ Initial experience in supplier collaboration on quality topics and supplier oversight
Please note that employment takes place via one of our external partners. The employment takes place exclusively at Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG.
**Your Benefits**
+ **Flexible working time models:** home office and flexible working hours, depending on department and position - many things are possible with us.
+ **Additional days off ("bridge-days"):** more free time through additional days off to bridge single working days between bank holidays and the weekend - without having to use vacation days.
+ **Canteen & Cafeteria:** whether it's coffee and croissant for breakfast, various lunch menus or snacks in between - our subsidized staff restaurant & cafeteria has something for every taste including vegetarian and vegan options.
+ **Learning & development:** diverse training and development opportunities for your personal and professional growth. Because: you never stop learning.
+ **Health promotion:** health is important to us - that's why we offer different programs to promote physical and mental health.
+ **Public transport ticket:** we encourage our employees to use public transport on their daily way to work. Costs for public transport? We cover them!
The remuneration for this position starts at EUR 74.000 gross annual target salary per year (full time). The actual salary package depends on professional experience and qualifications. We will be happy to discuss further details in person.
**We are looking forward to receiving your application online!**
By uploading your application documents via our application portal, we can treat your data confidentially and in compliance with the GDPR.
Do you have any additional questions about the position? Your HR Recruiting Manager for this position is Aleksandra Dawid.
On our career site ( you will find further information about Boehringer Ingelheim as an employer as well as information about the application process and our different departments.
Would you like to know what makes our employees special? What they tell about their motivation and their everyday work? Watch this video ( and hear for yourself what our colleagues have to share.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
Are you looking to grow your career in Quality Assurance within a cutting-edge pharmaceutical environment? We are currently seeking a talented and motivated Global Supplier Quality & Compliance Manager to join our Global Quality Medicine Department in Vienna. **The role will focus primarily on suppliers performing Real World Evidence / Non Interventional study activities.**
In this role, you will be instrumental in advancing Boehringer Ingelheim's development pipeline by ensuring robust supplier quality systems and compliance standards. You will collaborate cross-functionally with global teams to oversee supplier qualification, oversight / governance and continuous improvement of our external partners, enabling the delivery of safe and effective medicines worldwide.
Join us and make a meaningful impact on global health through innovation and quality excellence.
**Tasks & responsibilities**
+ Provide input into the global strategy for supplier quality management and ensure execution of the strategy for assigned suppliers and interact directly with the assigned suppliers (end to end quality management) to ensure appropriate supplier quality management and oversight
+ Perform the process defined tasks of qualification, oversight and termination of suppliers for Quality Medicine, with a specific focus on suppliers performing **Real World Evidence / Non Interventional study activities**
+ Support the preparation, management, and the performance of the inspections with respect to the supplier related activities
+ Provide consultancy and guidance cross-functionally on GxP topics regarding supplier and service-related topics and author the Quality Management Agreements, when required
**Requirements**
+ Bachelor or Master's degree in Biology, Sciences, Business (e.g. MBA, MSc) or a comparable qualification
+ Experience with **GCP** quality management systems and **Real World Evidence / Non-Interventional study activities**
+ Strong skills in organization, project and conflict management, negotiation, and influencing
+ Solid understanding of relevant regulations, company processes and procedures, with ability to assess their impact
+ Initial experience in supplier collaboration on quality topics and supplier oversight
Please note that employment takes place via one of our external partners. The employment takes place exclusively at Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG.
**Your Benefits**
+ **Flexible working time models:** home office and flexible working hours, depending on department and position - many things are possible with us.
+ **Additional days off ("bridge-days"):** more free time through additional days off to bridge single working days between bank holidays and the weekend - without having to use vacation days.
+ **Canteen & Cafeteria:** whether it's coffee and croissant for breakfast, various lunch menus or snacks in between - our subsidized staff restaurant & cafeteria has something for every taste including vegetarian and vegan options.
+ **Learning & development:** diverse training and development opportunities for your personal and professional growth. Because: you never stop learning.
+ **Health promotion:** health is important to us - that's why we offer different programs to promote physical and mental health.
+ **Public transport ticket:** we encourage our employees to use public transport on their daily way to work. Costs for public transport? We cover them!
The remuneration for this position starts at EUR 74.000 gross annual target salary per year (full time). The actual salary package depends on professional experience and qualifications. We will be happy to discuss further details in person.
**We are looking forward to receiving your application online!**
By uploading your application documents via our application portal, we can treat your data confidentially and in compliance with the GDPR.
Do you have any additional questions about the position? Your HR Recruiting Manager for this position is Aleksandra Dawid.
On our career site ( you will find further information about Boehringer Ingelheim as an employer as well as information about the application process and our different departments.
Would you like to know what makes our employees special? What they tell about their motivation and their everyday work? Watch this video ( and hear for yourself what our colleagues have to share.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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2
Senior Quality Control Engineer
6900 Bregenz, Vorarlberg
WhatJobs
Vor 3 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führender Hersteller im Bereich der Fertigung und Produktion, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Engineer, der unser Team remote verstärkt. Diese Position ist zu 100% remote und erfordert eine hohe Selbstständigkeit und Detailgenauigkeit. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der Produktqualität und die Einhaltung höchster Standards in unseren Produktionsprozessen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollsystemen und -verfahren. Sie führen Analysen von Produktionsdaten durch, identifizieren Qualitätsabweichungen und leiten Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) ein. Die Erstellung und Überprüfung von Qualitätsberichten, Spezifikationen und Prüfplänen gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten. Sie arbeiten eng mit den Produktions- und Entwicklungsteams zusammen, um sicherzustellen, dass Qualität von Anfang an in die Produkte integriert wird. Die Durchführung von internen Audits und die Unterstützung bei externen Audits (z. B. durch Kunden oder Zertifizierungsstellen) sind ebenfalls Teil Ihrer Rolle. Wir erwarten von Ihnen einen technischen Hochschulabschluss (z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) oder eine vergleichbare Qualifikation. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätskontrolle in einem produzierenden Umfeld sind unerlässlich. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse gängiger Qualitätsmanagementnormen (z. B. ISO 9001) und statistischer Methoden zur Qualitätskontrolle. Erfahrung mit Lean Manufacturing und Six Sigma Prinzipien ist von Vorteil. Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und eine systematische Arbeitsweise sind entscheidend. Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in einem virtuellen Team zu arbeiten, sind für diese remote Position unerlässlich. Wenn Sie ein engagierter Qualitätsexperte sind, der die Produktionsprozesse optimieren und die Produktqualität auf höchstem Niveau halten möchte, dann ist dies Ihre Chance, in einem flexiblen Arbeitsumfeld tätig zu sein. Die Stelle ist für **Bregenz, Vorarlberg, AT** ausgeschrieben, wird aber vollständig remote ausgeführt.
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3
Senior Quality Control Specialist - Pharma
6900 Lustenau, Vorarlberg
WhatJobs
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Specialist zur Verstärkung seines Teams am Standort in Lustenau, Vorarlberg . Diese Position ist entscheidend für die Gewährleistung höchster Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld und tragen maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben und zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollverfahren und -systemen gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice).
- Durchführung und Dokumentation von analytischen Prüfungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten unter Verwendung verschiedener Labortechniken (z.B. HPLC, GC, Spektroskopie).
- Bewertung von Testergebnissen, Identifizierung von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen (CAPA-System).
- Erstellung und Überprüfung von Qualitätsberichten, Validierungsdokumenten und SOPs (Standard Operating Procedures).
- Enge Zusammenarbeit mit der Produktionsabteilung, dem F&E-Team und der regulatorischen Abteilung, um Qualitätsprobleme zu lösen und Produktentwicklungen zu unterstützen.
- Teilnahme an internen und externen Audits und Gewährleistung der Compliance.
- Schulung und Anleitung jüngerer Teammitglieder in QC-Methoden und -Verfahren.
- Kontinuierliche Überwachung relevanter wissenschaftlicher und regulatorischer Entwicklungen zur proaktiven Anpassung der Qualitätsstrategien.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten Fachgebiets.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der analytischen Chemie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
- Sicherer Umgang mit modernen Laborgeräten und analytischen Methoden.
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und eine präzise, detailorientierte Arbeitsweise.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, auch unter Druck effektive Lösungen zu finden.
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4
Senior Pharmaceutical Quality Control Scientist
3500 Krems an der Donau, Niederösterreich
WhatJobs
Vor 3 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein renommiertes Pharmaunternehmen in Krems an der Donau, Niederösterreich , sucht einen erfahrenen Senior Pharmaceutical Quality Control Scientist. In dieser wichtigen Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Qualität und Reinheit unserer pharmazeutischen Produkte durch anspruchsvolle analytische Prüfungen und Methodenentwicklung. Sie arbeiten in modernen Laboren und tragen maßgeblich dazu bei, dass unsere Medikamente den höchsten internationalen Standards entsprechen. Diese Position erfordert tiefgreifendes Fachwissen in der pharmazeutischen Analytik und ein starkes Bewusstsein für regulatorische Anforderungen.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Durchführung und Validierung von analytischen Prüfungen an Rohmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigprodukten mittels etablierter und neuer Methoden.
- Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden gemäß GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen (z.B. ICH).
- Bedienung und Wartung von komplexen analytischen Instrumenten wie HPLC, GC, MS, UV/Vis-Spektrophotometer, IR-Spektrometer, Karl-Fischer-Titrator etc.
- Interpretation von Analyseergebnissen, Erstellung von Prüfberichten und Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.
- Beurteilung von Ergebnissen im Hinblick auf Spezifikationen und Freigabeempfehlungen.
- Aktive Teilnahme an GMP-Schulungen und Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Qualitätsvorschriften.
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures) und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten.
- Unterstützung bei internen und externen Audits im Bereich Qualitätskontrolle.
- Troubleshooting bei analytischen Fragestellungen und Abweichungen.
- Mitwirkung bei Projekten zur Prozessoptimierung und Produkteinführung.
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (QC) oder Qualitätsentwicklung (QA).
- Tiefgehende Kenntnisse und praktische Erfahrung in modernen analytischen Techniken (insbesondere HPLC, GC, Spektroskopie).
- Fundiertes Verständnis der GMP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen (ICH, FDA, EMA).
- Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung ist von großem Vorteil.
- Sehr gute analytische Fähigkeiten, eine präzise und sorgfältige Arbeitsweise.
- Gute Kenntnisse der gängigen Laborinformationsmanagementsysteme (LIMS) und MS Office-Anwendungen.
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Eigeninitiative.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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5
Senior Quality Control Engineer - Automotive
9500 Villach, Kärnten
WhatJobs
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein innovativer Automobilzulieferer, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Engineer für seinen Standort in Villach, Carinthia, AT . In dieser verantwortungsvollen Rolle stellen Sie sicher, dass alle Produkte und Prozesse unseren höchsten Qualitätsstandards entsprechen und die Erwartungen unserer Kunden im Automobilsektor übertreffen. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementplänen, die Durchführung von Prozess- und Produktinspektionen, die Analyse von Qualitätsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen sowie die Leitung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Die enge Zusammenarbeit mit den Produktions-, Entwicklungs- und Einkaufsteams ist essenziell, um eine durchgängige Qualität von der Materialbeschaffung bis zum fertigen Produkt zu gewährleisten. Sie sind auch der Ansprechpartner für Kunden bei Qualitätsfragen und führen Audits durch.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. IATF 16949).
- Planung und Durchführung von Qualitätsaudits (intern und extern).
- Analyse von Produktionsdaten und Fehlerstatistiken zur Identifizierung von Ursachen und zur Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
- Überwachung der Produktqualität während des gesamten Produktionsprozesses.
- Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten im Hinblick auf Qualitätsanforderungen.
- Erstellung von Qualitätsberichten und Management-Reviews.
- Schulung von Mitarbeitern in Qualitätsfragen und -methoden.
- Zusammenarbeit mit der Entwicklung zur Sicherstellung der fertigungsgerechten Konstruktion (Design for Manufacturability).
- Schnittstelle zu Kunden bei allen qualitätsbezogenen Themen.
- Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Produkten zur Steigerung der Kundenzufriedenheit.
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) oder vergleichbare Ausbildung.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Automobilindustrie.
- Fundierte Kenntnisse der Qualitätsnormen im Automobilsektor (z.B. IATF 16949, VDA-Schriften).
- Erfahrung mit Qualitätswerkzeugen wie FMEA, APQP, PPAP, SPC.
- Starke analytische und Problemlösungsfähigkeiten.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsstärke.
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Abteilungen zu arbeiten.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Bereitschaft zur Weiterbildung und Vertiefung von Fachkenntnissen.
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Senior Quality Control Manager (Pharmaindustrie)
2700 Baden, Niederösterreich
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Vor 7 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Klient, ein international agierendes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen und detailorientierten Senior Quality Control Manager zur Leitung seiner Qualitätskontrollabteilung am Standort Wiener Neustadt, Niederösterreich . In dieser Schlüsselposition stellen Sie die höchste Qualität unserer pharmazeutischen Produkte sicher und verantworten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben.
Als Senior Quality Control Manager sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Steuerung aller analytischen Tätigkeiten im QC-Labor. Dies umfasst die Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln sowie die Durchführung von Stabilitätsprüfungen und die Validierung von Analysemethoden. Sie führen und entwickeln ein Team von QC-Analytikern und -Technikern, stellen sicher, dass die Laborgeräte ordnungsgemäß gewartet und kalibriert sind und implementieren kontinuierliche Verbesserungen im QC-System. Die enge Zusammenarbeit mit Produktion, QA und regulatorischen Angelegenheiten ist für diese Rolle essenziell.
Ihre Hauptaufgaben:
Als Senior Quality Control Manager sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Steuerung aller analytischen Tätigkeiten im QC-Labor. Dies umfasst die Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln sowie die Durchführung von Stabilitätsprüfungen und die Validierung von Analysemethoden. Sie führen und entwickeln ein Team von QC-Analytikern und -Technikern, stellen sicher, dass die Laborgeräte ordnungsgemäß gewartet und kalibriert sind und implementieren kontinuierliche Verbesserungen im QC-System. Die enge Zusammenarbeit mit Produktion, QA und regulatorischen Angelegenheiten ist für diese Rolle essenziell.
Ihre Hauptaufgaben:
- Leitung und operative Steuerung der Qualitätskontrollabteilung (QC-Labor).
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP, nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA, EMA).
- Planung, Überwachung und Freigabe von Qualitätskontrollprüfungen für Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, In-Prozess-Kontrollen und Fertigprodukte.
- Überwachung von Stabilitätsstudien und Auswertung der Ergebnisse.
- Validierung und Verifizierung von analytischen Methoden und Geräten.
- Führung, Schulung und Motivation des QC-Teams.
- Verantwortung für die korrekte Dokumentation aller QC-Aktivitäten und die Erstellung von Berichten.
- Teilnahme an internen und externen Audits.
- Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse und -Methoden.
- Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung (QA) und anderen Abteilungen.
- Management des Laborbudgets und der Ressourcen.
- Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in Pharmazie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise in der Pharmaindustrie.
- Nachweisbare Führungserfahrung und die Fähigkeit, ein Team erfolgreich zu leiten und zu motivieren.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen im Pharmabereich.
- Umfassende Erfahrung mit gängigen analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie, Titration etc.).
- Erfahrung in der Methodenvalidierung und im Umgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS).
- Sehr gute analytische Fähigkeiten und eine präzise, ergebnisorientierte Arbeitsweise.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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7
Senior Quality Control Manager (Pharma)
5020 Salzburg, Salzburg
WhatJobs
Vor 10 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein renommiertes Pharmaunternehmen, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager für seine Produktionsstätte in Salzburg, Salzburg . In dieser strategischen Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der höchsten Qualitätsstandards für alle pharmazeutischen Produkte. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollsystemen gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice). Sie leiten das Team der Qualitätskontrolle und stellen die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen sicher.
Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehören die Planung und Durchführung von analytischen Tests für Rohmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigwaren. Sie sind maßgeblich an der Qualifizierung und Validierung von Prüfmethoden und Geräten beteiligt. Darüber hinaus sind Sie für die Chargenfreigabe, die Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) sowie für die Durchführung interner Audits zuständig. Sie arbeiten eng mit der Produktion, Forschung und Entwicklung sowie mit externen Partnern zusammen, um eine durchgängige Produktqualität zu gewährleisten.
Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs. Mindestens 6 Jahre relevante Berufserfahrung im Qualitätswesen der Pharmaindustrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsposition, sind erforderlich. Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien, Erfahrung mit analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie) und ein tiefes Verständnis pharmazeutischer Produktionsprozesse sind unerlässlich. Starke analytische Fähigkeiten, ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Führungsqualitäten und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt. Wenn Sie die Qualitätssicherung auf höchstem Niveau vorantreiben möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung am Standort Salzburg .
Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehören die Planung und Durchführung von analytischen Tests für Rohmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigwaren. Sie sind maßgeblich an der Qualifizierung und Validierung von Prüfmethoden und Geräten beteiligt. Darüber hinaus sind Sie für die Chargenfreigabe, die Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen (Out-of-Specification) sowie für die Durchführung interner Audits zuständig. Sie arbeiten eng mit der Produktion, Forschung und Entwicklung sowie mit externen Partnern zusammen, um eine durchgängige Produktqualität zu gewährleisten.
Wir erwarten von Ihnen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Fachs. Mindestens 6 Jahre relevante Berufserfahrung im Qualitätswesen der Pharmaindustrie, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsposition, sind erforderlich. Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien, Erfahrung mit analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie) und ein tiefes Verständnis pharmazeutischer Produktionsprozesse sind unerlässlich. Starke analytische Fähigkeiten, ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Führungsqualitäten und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt. Wenn Sie die Qualitätssicherung auf höchstem Niveau vorantreiben möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung am Standort Salzburg .
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8
Senior Quality Control Manager Pharmaindustrie
8010 Graz, Steiermark
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Vor 11 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Unser Kunde, ein führendes Unternehmen im Bereich der Pharmaindustrie, sucht einen erfahrenen Senior Quality Control Manager für seinen Standort in Graz, Steiermark . In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie maßgeblich daran beteiligt, die höchsten Qualitätsstandards unserer pharmazeutischen Produkte sicherzustellen und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben zu gewährleisten.
Ihre Kernaufgaben:
Ihr idealen Qualifikationen:
Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Führungsaufgabe mit der Möglichkeit, die Qualitätssicherung in einem dynamischen Umfeld maßgeblich mitzugestalten. Wenn Sie Ihre Expertise in einem zukunftsorientierten Unternehmen einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
Ihre Kernaufgaben:
- Planung, Koordination und Überwachung aller Qualitätskontrollaktivitäten im Labor und in der Produktion.
- Entwicklung, Validierung und Implementierung von analytischen Methoden und Prüfverfahren gemäß GMP-Richtlinien.
- Sicherstellung der Compliance mit nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, FDA, EMA).
- Analyse und Interpretation von Qualitätsdaten sowie Erstellung von Berichten.
- Eigenständige Untersuchung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen (Out of Specification) und CAPA-Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions).
- Führung und Weiterentwicklung eines Teams von Qualitätskontrollspezialisten.
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs.
- Durchführung von internen und externen Audits im Bereich Qualitätskontrolle.
- Kontinuierliche Verbesserung der QC-Prozesse und -Systeme.
Ihr idealen Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Faches.
- Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der Pharmaindustrie, mit nachweislicher Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen.
- Tiefgreifendes Verständnis von analytischen Techniken (HPLC, GC, Spektroskopie etc.) und deren Validierung.
- Umfassende Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen und Richtlinien.
- Erfahrung in der Führung von Teams und in der Personalführung.
- Sehr gute analytische Fähigkeiten und eine strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Führungsaufgabe mit der Möglichkeit, die Qualitätssicherung in einem dynamischen Umfeld maßgeblich mitzugestalten. Wenn Sie Ihre Expertise in einem zukunftsorientierten Unternehmen einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
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