2.080 Jobs in Wels Land District

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen

• Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen

• Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs

• Technische Prozessoptimierungen

• Environmental, health and safety:   Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung

• Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil

• Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit .

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen

• Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen

• Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs

• Technische Prozessoptimierungen

• Environmental, health and safety:   Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung

• Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil

• Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen

• Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen

• Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs

• Technische Prozessoptimierungen

• Environmental, health and safety:   Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung

• Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil

• Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

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Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen

• Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen

• Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs

• Technische Prozessoptimierungen

• Environmental, health and safety:   Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung

• Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil

• Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/in für Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

• Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen

• Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen

• Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs

• Technische Prozessoptimierungen

• Environmental, health and safety:   Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-jährige, einschlägige Berufserfahrung

• Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil

• Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit .

Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Molecular Devices, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Join Molecular Devices and help drive scientific discovery for life science customers in academia, biotech, pharma, and government. Our automated and AI-enabled technology empowers researchers to tackle complex questions and gain deep insights, accelerating the development of safer, more effective therapeutics. As part of our team—rooted in collaboration, authenticity, and innovation—you’ll ultimately contribute to groundbreaking science that enhances lives globally and shapes a healthier future for all.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.

We are looking for a highly motivated Senior Financial Accountant Austria/Germany d/f/m  to join our Finance team, taking full ownership of our Austria and Germany operations. This role reports to the EMEA Finance Director and is responsible for overseeing all US GAAP and local Austrian and German GAAP statutory accounting and reporting activities for the entity. The role offers a growth opportunity into a team leadership position covering Austria and Germany.

In addition to financial reporting, this role is instrumental in business partnering and stakeholder management, collaborating closely with R&D, procurement, accounts payable, the USA corporate team, and the broader Molecular Devices European operations.

The role can be either located onsite at our site in Salzburg, Austria, or remote in Austria or the southern Bavaria region of Germany, with monthly travel required to the site in Austria.

In this role, you will have the opportunity to:

• Lead the preparation of annual statutory accounts in accordance with Austrian GAAP (UGB), German GAAP and US GAAP, and manage monthly, quarterly, and annual financial closings.

• Act as the main point of contact for local external partners, auditors, and regulatory authorities, handling audit requests and collaborating with cross-functional teams.

• Maintain and reconcile general ledger accounts, ensuring accurate posting of journal entries and adjustments.

• Prepare and review monthly and quarterly financial reporting schedules per US GAAP requirements for submission to the corporate team in the USA.

• Ensure compliance with Austrian accounting standards (UGB) and IFRS/GAAP, and oversee accurate tax filings, including VAT, corporate income tax, and withholding taxes.

• Conduct variance analyses and identify trends to support strategic decision-making, and assist in the preparation of budgets and financial forecasts.

• Identify and implement process improvements to enhance efficiency, accuracy, and financial controls, and ensure adherence to internal policies and controls.

The essential requirements of the job include:

• Accounting or Finance Qualification

• Austrian/German qualified accountant

• Several years’ experience compiling statutory financial accounts including working on audit requests and tax compliance.

• Manufacturing experience in a global business environment with sound understanding of global process and transactional flows.

• Fluent in German and English

The collective agreement for employees in the electrical and electronics industry applies to the advertised position, the minimum basic salary is € 4.215,39,-- gross per month with willingness to overpay collective agreement.

Molecular Devices, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info .

#LI-MW1

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. 

For more information, visit .

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

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Bring more to life.

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?

At Beckman Coulter Life Sciences, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. 

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

At Beckman Coulter Life Sciences, we know time is the most critical facet in the laboratory today:  time to get life-saving therapies to patients faster; reclaiming time by automating tedious manual workflows; and saving time spent addressing erroneous or complex results.

We are partners in time and accelerate answers to critical questions through the power of automation. We develop innovations for scientists by scientists, with many of our 3,300+ global colleagues coming from the laboratory.

It’s all part of our time-tested approach to bringing meaningful innovations at the speed of life since 1935. And we’re just beginning. Working together, let’s put our time and talents together to advance human health for tomorrow.

Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.

The Senior Service QC Analyst is responsible for leading the evaluation of record activities and findings as part of an ongoing global field service quality control process. This includes driving prioritization, management and participation in projects that are related to the customer facing global service and support enablement and use of tools and process.

This position reports to the Senior Manager of Global Service Compliance and Technical Publications and is part of the Global Service Organization located at the Vienna site in Austria and will be an on-site role. 

In this role, you will have the opportunity to:

• Evaluate documentation of service records against expected standard across a complex product portfolio and provide insight as to what trends are impacting the business, utilizing analytics with trending of failures including recommendations for improvement.

• Technical awareness and knowledge to facilitate informed evaluation of technical steps taken as evidenced within the service records being reviewed.

• Serve as a primary point of contact and subject matter expert during internal and external audits pertaining to service operations and related processes.

• Gather, organize, and provide comprehensive documentation and evidence requested by auditors in a timely and accurate manner.

• Stay informed about relevant regulatory requirements, industry standards, and internal policies that impact service operations.

The essential requirements of the job include:

• Bachelor’s or Master’s degree in closely related field with multiple years of experience

• Advanced knowledge of Microsoft Office tools (e.g., Word, Excel, PowerPoint) and PDF editor software.

• Effective communicator - excellent verbal, written and oral presentation skills are a must. Must have the ability to adapt to different audiences. Communicates complex information accurately with internal and external contacts.

• Documentation Expertise - skill in gathering, organizing, verifying, and presenting comprehensive documentation and evidence to auditors in a structured and timely manner.

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:

• Ability to travel – 10 % travel to support audits or for team meetings.

It would be a plus if you also possess previous experience in:

• Knowledge of relevant internal policies, industry standards, and regulatory frameworks (e.g., SOX, HIPAA, GDPR, ISO standards, etc.) applicable to the records and operations being audited.

• Organizational Skills - strong ability to manage multiple audit requests, deadlines, and documentation requirements concurrently.

• Exceptional Attention to Detail - critical for accurately auditing records and ensuring that information provided to auditors is precise and complete.

• Languages required: English and the ability to speak and read in either French, German, or Italian preferred.

The gross annual salary for this full‑time position is approximately €75,000. Depending on your qualifications and professional experience, we are open to offering a higher salary. Additionally, we provide an attractive overall compensation package, which we would be happy to discuss with you in a personal conversation.

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Seit über 170 Jahren gestaltet Leica Microsystems mit bahnbrechenden optischen und digitalen Lösungen die Zukunft der Mikroskopie mit. Als ein global führendes Unternehmen setzen wir auf kontinuierliche Verbesserung, um unsere Kunden zu begeistern und die beste Arbeitsumgebung für unsere Mitarbeitenden zu schaffen. Kundenorientierung, Innovation und Teamarbeit sind der Kern unserer Kultur und die Grundlage unseres Erfolgs.

Möchten Sie Teil eines Unternehmens sein, dessen Produkte in der Spitzenforschung auf der ganzen Welt zum Einsatz kommen? Werden Sie Teil von Leica Microsystems und engagieren Sie sich gemeinsam mit uns für brillante Lösungen und Erkenntnisse.

Leica Microsystems ist eines der 10 Life Sciences-Unternehmen von Danaher. Gemeinsam beschleunigen wir die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von Lösungen, die die menschliche Gesundheit schützen und verbessern.

Wir suchen Sie im Bereich Forschung und Entwicklung an unserem Standort in Wien als

Embedded Software Engineer (m/w/d)

Am Standort Wien entwickeln wir in einem interdisziplinären Team komplexe technische Lösungen und Geräte für die Präparation biologischer und industrieller Proben für die Elektronenmikroskopie, die weltweit gefragt sind. Die Geräte verwenden Vakuum, Kryo, Hochtemperatur, Hochdruck, Hochspannung, Präzisionstechnik, Ionen-Quellen, verschiedenste Sensoren, elektromotorische Bewegungen und vieles mehr.

IHR VERANTWORTUNGSBEREICH

• Konzeptionierung und Entwicklung von Software für Geräte zur Probenpräparation in einem SW/Elektronik Team und in Abstimmung mit Lead Engineer, der Mechanik und SW Entwicklung, Produktmanagement und der Produktion.
• Mitarbeit in Projekten zur Neuentwicklung von Produkten und in der Produktpflege
• Planung von Machbarkeitsstudien sowie Mitarbeit in diesen Machbarkeitsstudien inkl. Technologierecherche und Konzeptentwicklung
• Funktionsnachweis inklusive Prüfung und Dokumentation

IHR PROFIL

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Uni, FH, HTL)
• Mehrjährige Erfahrung in der fachspezifischen Produktentwicklung
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute Kenntnisse in Applikations- und UI-Programmierung und Embedded Betriebssystemen
• Sehr gute Kenntnisse in hardwarenaher Programmierung (Mikrocontroller, C)

BEVORZUGTE ANFORDERUNGEN

• Erfahrung mit C#, Visual Studio
• Erfahrung in den Bereichen Analysegeräte, Probenpräparation, Präzisionsmechatronik
• Erfahrung in der Konzeption von Elektronikdesign, Motorsteuerung oder Einbindung von Sensorik
• Erfahrung mit FPGA Programmierung

EINBLICK IN UNSER UNTERNEHMEN

Erfahren Sie mehr über Leica Microsystems in unserem Unternehmensvideo „We are Leica“:

Sie haben Interesse, in einem dynamischen und teamorientierten Umfeld zu arbeiten und sind bereit, mit uns neue innovative Wege zu beschreiten? Dann bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) sowie Angabe Ihrer Entgeltvorstellung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Das Gehalt für diese Stelle beträgt mindestens 60.000 Euro Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten jedoch ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest.

#LI-Onsite

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At Molecular Devices, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.

You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life.

Join Molecular Devices and help drive scientific discovery for life science customers in academia, biotech, pharma, and government. Our automated and AI-enabled technology empowers researchers to tackle complex questions and gain deep insights, accelerating the development of safer, more effective therapeutics. As part of our team—rooted in collaboration, authenticity, and innovation—you’ll ultimately contribute to groundbreaking science that enhances lives globally and shapes a healthier future for all.

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We are looking for a highly motivated Senior Financial Accountant Austria/Germany d/f/m  to join our Finance team, taking full ownership of our Austria and Germany operations. This role reports to the EMEA Finance Director and is responsible for overseeing all US GAAP and local Austrian and German GAAP statutory accounting and reporting activities for the entity. The role offers a growth opportunity into a team leadership position covering Austria and Germany.

In addition to financial reporting, this role is instrumental in business partnering and stakeholder management, collaborating closely with R&D, procurement, accounts payable, the USA corporate team, and the broader Molecular Devices European operations.

The role can be either located onsite at our site in Salzburg, Austria, or remote in Austria or the southern Bavaria region of Germany, with monthly travel required to the site in Austria.

In this role, you will have the opportunity to:

• Lead the preparation of annual statutory accounts in accordance with Austrian GAAP (UGB), German GAAP and US GAAP, and manage monthly, quarterly, and annual financial closings.

• Act as the main point of contact for local external partners, auditors, and regulatory authorities, handling audit requests and collaborating with cross-functional teams.

• Maintain and reconcile general ledger accounts, ensuring accurate posting of journal entries and adjustments.

• Prepare and review monthly and quarterly financial reporting schedules per US GAAP requirements for submission to the corporate team in the USA.

• Ensure compliance with Austrian accounting standards (UGB) and IFRS/GAAP, and oversee accurate tax filings, including VAT, corporate income tax, and withholding taxes.

• Conduct variance analyses and identify trends to support strategic decision-making, and assist in the preparation of budgets and financial forecasts.

• Identify and implement process improvements to enhance efficiency, accuracy, and financial controls, and ensure adherence to internal policies and controls.

The essential requirements of the job include:

• Accounting or Finance Qualification

• Austrian/German qualified accountant

• Several years’ experience compiling statutory financial accounts including working on audit requests and tax compliance.

• Manufacturing experience in a global business environment with sound understanding of global process and transactional flows.

• Fluent in German and English

The collective agreement for employees in the electrical and electronics industry applies to the advertised position, the minimum basic salary is € 4.215,39,-- gross per month with willingness to overpay collective agreement.

Molecular Devices, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info .

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At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

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